6-[1-({1-[(benzyloxy)methyl]cyclobutyl}methyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one | 1221503-80-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 6-[1-({1-[(benzyloxy)methyl]cyclobutyl}methyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
• 英文别名: 6-[5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1-[[1-(phenylmethoxymethyl)cyclobutyl]methyl]pyrazol-4-yl]-4H-1,4-benzoxazin-3-one
• CAS: 1221503-80-5
• 化学式: C₃₁H₃₀FN₃O₃
• 分子量: 511.596
• InChiKey: KTSLBXACBQLUCR-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  637.5±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.28±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.4
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.29
• 拓扑面积：
  65.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-[1-({1-[(benzyloxy)methyl]cyclobutyl}methyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one 在 palladium-carbon 氢气 、 silica gel 、 ethyl acetate n-hexane 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 12.0h， 以gave the title compound (100 mg)的产率得到6-[5-(4-Fluorophenyl)-1-{[1-(hydroxymethyl)cyclobutyl]methyl}-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号均在说明书中定义的化合物。该化合物具有优异的矿物质皮质激素受体拮抗作用，并可用作预防或治疗通过矿物质皮质激素受体激活介导的疾病或病状的药剂。

  公开号：

  US20100094000A1
• 作为产物：
  描述：

  1-(4-氟苯基)-1,3-丁二酮 在 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 盐酸 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 偶氮二甲酸二异丙酯 、 caesium carbonate 、 一水合肼 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 6-[1-({1-[(benzyloxy)methyl]cyclobutyl}methyl)-5-(4-fluorophenyl)-3-methyl-1H-pyrazol-4-yl]-2H-1,4-benzoxazin-3(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  PYRAZOLE COMPOUNDS

  摘要：

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。

  公开号：

  US20100094000A1

文献信息

• PYRAZOLE COMPOUNDS
  申请人：FUKUMOTO Shoji

  公开号：US20100094000A1

  公开（公告）日：2010-04-15

  The present invention relates to wherein each symbol is as defined in the specification. The compound has a superior mineralocorticoid receptor antagonistic action and is useful as an agent for the prophylaxis or treatment of a disease or condition mediated by the mineralocorticoid receptor activation.

  本发明涉及其中每个符号如规范中定义的。该化合物具有优越的矿物皮质激素受体拮抗作用，并可用作通过矿物皮质激素受体激活介导的疾病或病况的预防或治疗剂。