2-溴已酸乙酯 | 6974-85-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 中文名称: 2-溴已酸乙酯
• 中文别名: 2-溴癸酸乙酯
• 英文名称: ethyl 2-bromodecanoate
• 英文别名: 2-bromo-decanoic acid ethyl ester
• CAS: 6974-85-2
• 化学式: C₁₂H₂₃BrO₂
• 分子量: 279.217
• InChiKey: IOOXHTJCOQWOJW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  213-215 °C(lit.)
• 密度：
  1.221 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  204 °F
• 保留指数：
  1587;1682

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  26.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 安全说明：
  S26,S36/37/39
• 危险类别码：
  R22,R34
• 海关编码：
  2915900090
• 危险品运输编号：
  UN 3265 8/PG 2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-溴已酸乙酯 在 草酰氯 、 lithium hydroxide monohydrate 、 碘 、 potassium carbonate 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 丙酮 、 乙腈 为溶剂， 反应 61.0h， 生成 (R)-2-[4-octanoylphenoxy]decanic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYLKETONE CARBOXYLATE COMPOUNDS AND PHARMACEUTICAL USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE CARBOXYLATE DE PHÉNYLCÉTONE ET LEURS UTILISATIONS PHARMACEUTIQUES

  摘要：

  Phenylketone羧酸酯化合物的化学式I，其中n=2-6；R=C(0); -OC(O)-或-CH( OH)-；A是(CH2)mCOOH，W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3)，当B是Ft时B是(CH2)mCOOH，W(CH2)mCOOH或YCH(COOH)((CH2)pCH3)，当A是Ft时或A和B形成一个含有COOFt的5-7元环烷基取代物。W=0，S或NFt；Y=0，S，NH或CH2；m=0-2；p=1-7；已经制备。这些化合物及其药学上可接受的盐对预防或治疗与（l）血液疾病有关的情况，（ii）炎症相关疾病，（iii）肾功能紊乱和/或肾功能紊乱并发症，或（iv）纤维化相关器官功能障碍具有有益的治疗效果。

  公开号：

  WO2012055014A1
• 作为产物：
  描述：

  2-辛基乙酰乙酸乙酯 在 aluminum oxide 、 sodium carbonate 、 copper(ll) bromide 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 22.0h， 以46%的产率得到2-溴已酸乙酯
  参考文献：
  名称：

  使用支持的试剂系统一锅法从β-酮酸酯和二酮合成α-溴代酸酯和酮

  摘要：

  已开发出一种简单有效的方法，使用支持的试剂系统CuBr 2 / Al 2 O 3 -Na 2 CO 3 / Al 2 O 3在一个锅中由β-酮酸酯和二酮合成α-溴酸酯和酮，其中β-酮酸酯首先与CuBr 2 / Al 2 O 3反应，产物α-溴-β-酮酸酯与Na 2 CO 3 / Al 2 O 3反应以高产率得到最终产物α-溴酸酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2004.01.014

文献信息

• [EN] COMPOUNDS AND COMPOSITIONS FOR THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] COMPOSÉS ET COMPOSITIONS POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：PROMETIC BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2012097427A1

  公开（公告）日：2012-07-26

  New uses for phenylketone carboxylate compounds and substituted aromatic compounds of Formula I, Formula I.1, Formula I.2, Formula IA, Formula IB, Formula IC and Formula II and their pharmaceutical acceptable salts for the treatment of cancer. The use of a combination of two of these compounds is described and the use of the combination of one of these compounds with an anticancer agent such as decarbazine, doxorubicin, daunorubicin, cyclophosphamide, busulfex, busulfan, vinblastine, vincristine, bleomycin, etoposide, topotecan, irinotecan, taxotere, taxol, 5-fluorouracil, methotrexate, gemcitabine, cisplatin, carboplatin and chlorambucil.

  苯基酮羧酸酯化合物及取代的芳香族化合物I、I.1、I.2、IA、IB、IC和II及其药学上可接受的盐的新用途，用于治疗癌症。描述了两种这些化合物的组合使用，以及这些化合物中的一种与抗癌剂（如脱碳酰胺、阿霉素、柔红霉素、环磷酰胺、白消安、白消安、长春碱、长春新碱、博来霉素、依托泊苷、拓扑替康、伊立替康、紫杉醇、紫杉醇、5-氟尿嘧啶、甲氨蝶呤、吉西他滨、顺铂、卡铂和苯丁酸氮芥）组合使用的方法。
• Synthesis and characterization of novel phosphonocarboxylate inhibitors of RGGT
  作者：Fraser P. Coxon、Łukasz Joachimiak、Arafath Kaja Najumudeen、George Breen、Joanna Gmach、Christina Oetken-Lindholm、Rebecca Way、James E. Dunford、Daniel Abankwa、Katarzyna M. Błażewska

  DOI：10.1016/j.ejmech.2014.06.062

  日期：2014.9

  selective inhibitors of Rab geranylgeranyl transferase (RabGGTase, RGGT), an enzyme implicated in several diseases including ovarian, breast and skin cancer. Here we present the synthesis and biological characterization of an extended set of this class of compounds, including lipophilic derivatives of the known RGGT inhibitors. From this new panel of PCs, we have identified an inhibitor of RGGT that is

  抗骨质疏松药物双膦酸盐的膦酸羧酸盐 (PC) 类似物代表第一类 Rab 香叶基香叶基转移酶 (RabGGTase, RGGT) 选择性抑制剂，该酶与卵巢癌、乳腺癌和皮肤癌等多种疾病有关。在这里，我们介绍了一组扩展的此类化合物的合成和生物学表征，包括已知 RGGT 抑制剂的亲脂性衍生物。从这组新的 PC 中，我们鉴定了一种 RGGT 抑制剂，它与已发表的最活跃的膦酰基羧酸盐具有相似的效力，但与异戊二烯焦磷酸合酶相比，对这种酶具有更高的选择性。还提出了对结构要求的新见解，表明只有最有效的第三代双膦酸盐的 PC 类似物才能抑制 RGGT。此外，
• Unnatural nucleosides and nucleotides. III. Preparation of 2-14C and 4-14C labelled 5-alkyluracils and 5-alkyl-2′-deoxyuridines
  作者：A. Szabolcs、G. Kruppa、J. Sági、L. Ötvös

  DOI：10.1002/jlcr.2580140509

  日期：——

  2-14C Labelled 5-alkyluracils were prepared by condensation of the diethylacetals of α-formyl-carbonic acid esters with 14C-thiourea. Compounds labelled at 4-C were synthesized by condensation of the labelled carboxylic acid derivatives with thiourea. β-Anomers of 5-alkyl-2′-deoxyuridines were obtained in a fairly good radiochemical yield. Alkyl substituents ranged from methyl to tetradecyl, isopropyl and tertbutyl.

  2-14C标记的5-烷基尿嘧啶是通过α-甲酰-羧酸酯的二乙基乙缩醛与14C-硫脲的缩合反应制备的。标记在4-C的化合物是通过标记的羧酸衍生物与硫脲缩合合成的。5-烷基-2'-脱氧尿苷的β-异构体获得了相当不错的放射化学产率。烷基取代基的范围从甲基到十四烷、异丙基和叔丁基。
• [EN] COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS FOR THE TREATMENT OF DISEASE<br/>[FR] COMPOSÉS, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS POUR LE TRAITEMENT D'UNE MALADIE
  申请人：SPEROVIE BIOSCIENCES INC

  公开号：WO2020181050A1

  公开（公告）日：2020-09-10

  Disclosed are compounds and compositions for inhibiting the expression of a pattern recognition receptor (e.g., STING), and methods of use thereof.

  揭示了用于抑制模式识别受体（例如STING）表达的化合物和组合物，以及其使用方法。
• Synthetic aspects of free radical addition reactions. Part V. Alkylation of compounds containing activated methylene and methine groups
  作者：J. I. G. Cadogan、D. H. Hey、J. T. Sharp

  DOI：10.1039/j39660001743

  日期：——

  Free-radical induced addition reactions of oct-1-ene and the following compounds containing activated methylene or methine groups have been effected: diethyl butylmalonate, di-isopropyl malonate, diethyl acetylmalonate, diethyl cyanomalonate, triethoxycarbonylmethane, 1,1,2-triethoxycarbonylethane, ethyl diacetylacetate, and ethyl phenylacetate. The radical-induced additions of ethyl acetoacetate and

  自由基诱导了辛-1-烯与以下含有活化的亚甲基或次甲基的化合物的加成反应：丙二酸二丁酯，丙二酸二异丙酯，乙酰丙二酸二乙酯，氰基丙二酸二乙酯，三乙氧基羰基甲烷，1,1,2-三乙氧基羰基乙烷，二乙酰乙酸乙酯和苯乙酸乙酯。已对自由基诱导的乙酰乙酸乙酯和丙二酸二乙酯的自由基诱导加成反应以及乙酰丙酮与辛-1-烯的过氧化物和光诱导反应进行了重新研究。讨论了这些反应的合成和理论后果，以及某些附录的烯醇化程度相对于产品性质的可能意义。

表征谱图