(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-hydrazine | 91450-94-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-hydrazine
• 英文别名: (2,2-Dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-hydrazin；1-[(2,2-Dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]hydrazine；(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methylhydrazine
• CAS: 91450-94-1
• 化学式: C₆H₁₄N₂O₂
• mdl: MFCD18431343
• 分子量: 146.189
• InChiKey: AMOAXADEDKXEPN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  242.5±15.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.023±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.7
• 重原子数：
  10
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  56.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-hydrazine 、 1,4-di(benzyloxy)-5,8-dichloro-9,10-dihydro-9,10-anthracenedione 在 potassium fluoride 、 potassium hydrogencarbonate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 反应 26.0h， 以48%的产率得到5-chloro-2-[(2,2-dimethyl-1,3-dioxolan-4-yl)methyl]-7,10-bis(phenylmethoxy)anthra[1,9-cd]pyrazol-6(2H)-one
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547
• 作为产物：
  描述：

  4-(氯甲基)-2,2-二甲基-1,3-二噁烷 在 肼 作用下， 反应 8.0h， 以72%的产率得到(2,2-dimethyl-[1,3]dioxolan-4-ylmethyl)-hydrazine
  参考文献：
  名称：

  异环化的9,10-蒽酮。取代的5-和7-氯蒽[1,9- cd ]吡唑-6（2 H）-ones的合成，抗癌蒽吡咯的前体

  摘要：

  分别对应于5和7-氯蒽[1,9- cd |吡唑-6（2 H）-ones的合成方法，分别为4和37，在N环的N-2侧链和A环中的二氧基取代基取代，均已报告。还报告了代表性化合物的详细uv，ir和1 H-nmr光谱。

  DOI：

  10.1002/jhet.5570230547

文献信息

• INDAZOLONE ANALOGS AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS
  申请人：Bolin David Robert

  公开号：US20110112147A1

  公开（公告）日：2011-05-12

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.

  本文提供了公式(I)的化合物，以及其药用盐，其中取代基如规范中所披露。这些化合物及含有它们的药物组合物对于治疗代谢性疾病和紊乱，例如II型糖尿病等，具有用处。
• Freudenberg; Hess, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1926, vol. 448, p. 127
  作者：Freudenberg、Hess

  DOI：——

  日期：——
• Substituted anthra(1,9-cd)pyrazol-6(2H)-ones
  申请人：WARNER-LAMBERT COMPANY

  公开号：EP0103381B1

  公开（公告）日：1987-09-23
• US4556654A
  申请人：——

  公开号：US4556654A

  公开（公告）日：1985-12-03
• [EN] INDAZOLONE DERIVATIVES AS GLYCOGEN SYNTHASE ACTIVATORS<br/>[FR] DÉRIVÉS INDAZOLONE EN TANT QU'ACTIVATEURS DE GLYCOGÈNE SYNTHASE
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2011057993A1

  公开（公告）日：2011-05-19

  Provided herein are compounds of the formula (I): as well as pharmaceutically acceptable salts thereof, wherein the substituents are as those disclosed in the specification. These compounds, and the pharmaceutical compositions containing them, are useful for the treatment of metabolic diseases and disorders such as, for example, type II diabetes mellitus.