2-烯丙基-1-boc-2-吡咯烷羧酸 | 315234-49-2

• 物质功能分类: 生物化工 - 氨基酸及其衍生物 - 脯氨酸类衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-烯丙基-1-boc-2-吡咯烷羧酸
• 中文别名: BOC-Α-烯丙基-DL-脯氨酸；Boc-α-烯丙基-DL-脯氨酸
• 英文名称: 2-allyl-1-(tert-butoxycarbonyl)pyrrolidine-2-carboxylic acid
• 英文别名: Boc-α-allylproline；1-[(Tert-butoxy)carbonyl]-2-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidine-2-carboxylic acid；1-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyl]-2-prop-2-enylpyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 315234-49-2
• 化学式: C₁₃H₂₁NO₄
• mdl: MFCD03095490
• 分子量: 255.314
• InChiKey: ZTMLHNDSVVOEEH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.692
• 拓扑面积：
  66.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

安全信息

• WGK Germany：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-烯丙基-1-boc-2-吡咯烷羧酸 在 sodium hydride 、 盐酸-N-乙基-Nˊ-(3-二甲氨基丙基)碳二亚胺 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl 2-allyl-2-((2,4-dinitrophenoxy)(methyl)carbamoyl)pyrrolidine-1-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  酰胺基自由基的可见光介导合成：无过渡金属加氢胺化和 N-芳基化反应

  摘要：

  报道了芳氧基-酰胺光氧化还原反应产生酰胺基自由基的发展及其在加氢胺化-环化和 N-芳基化反应中的应用。由于芳氧基酰胺易于单电子转移还原，有机染料伊红 Y 被用作光氧化还原催化剂，这导致完全无过渡金属的过程。这些转变表现出广泛的范围，可以容忍几个重要的功能，并已用于复杂和高价值含氮分子的后期修饰。

  DOI：

  10.1021/jacs.6b04920
• 作为产物：
  描述：

  1-tert-butyl 2-methyl 2-(prop-2-en-1-yl)pyrrolidine-1,2-dicarboxylate 在 氢氧化钾 、 盐酸 作用下， 以 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 48.0h， 生成 2-烯丙基-1-boc-2-吡咯烷羧酸
  参考文献：
  名称：

  Analogs of 4-hydroxyisoleucine and uses thereof

  摘要：

  本发明涉及4-羟基异亮氨酸的类似物，以及它们的内酯、药物可接受的盐和前药，其制备过程，以及包含它们的药物组合物。发明的这些类似物能够刺激葡萄糖摄取和胰岛素分泌，因此可用于预防治疗碳水化合物或脂质代谢紊乱，包括糖尿病（1型和2型糖尿病）、前驱糖尿病和代谢综合征。

  公开号：

  US20060199853A1

文献信息

• Compounds and compositions for use in the prevention and treatment of obesity and related syndromes
  申请人：Chapal Nicolas

  公开号：US20060223884A1

  公开（公告）日：2006-10-05

  The invention relates to 4-hydroxyisoleucine, isomers, analogs, lactones, salts, and prodrugs thereof, to processes for their preparation, and to pharmaceutical compositions comprising the same. More particularly, the invention relates to the use of those compounds in the prevention and treatment of obesity and related syndromes.

  本发明涉及4-羟基异亮氨酸、其同分异构体、类似物、内酯、盐和前药，以及它们的制备过程，以及包含它们的药物组合物。更具体地说，本发明涉及这些化合物在预防和治疗肥胖及相关综合症中的用途。
• Compounds That Inhibit Replication Of Human Immunodeficiency Virus
  申请人：Balzarini Maria Rene Jan

  公开号：US20080076824A1

  公开（公告）日：2008-03-27

  The present invention relates to the discovery of a novel class of compounds that inhibit the replication of human immunodeficiency virus (HIV) and approaches to identify these compounds. More specifically, it has been found that enzymatically prepared alpha-hydroxyglycinamide and synthetically prepared alpha-hydroxyglycinamide inhibit the replication of HIV in human serum. Embodiments include methods to identify modified glycinamide compounds that inhibit HUV, methods to isolate and synthesize modified glycinamide compounds, and therapeutic compositions comprising these compounds.

  本发明涉及一种新型化合物类别的发现，该类化合物能够抑制人类免疫缺陷病毒（HIV）的复制，并提供了鉴定这些化合物的方法。具体来说，发现经酶法制备的α-羟基甘氨酰胺和人工合成的α-羟基甘氨酰胺能够抑制HIV在人血清中的复制。实施例包括鉴定抑制HUV的改性甘氨酰胺化合物的方法，分离和合成改性甘氨酰胺化合物的方法，以及包含这些化合物的治疗组合物。
• 2-SUBSTITUTED PROLINE BIS-AMIDE OREXIN RECEPTOR ANTAGONISTS
  申请人：Cox Christopher D.

  公开号：US20100029736A1

  公开（公告）日：2010-02-04

  The present invention is directed to 2-substituted proline bis-amide compounds which are antagonists of orexin receptors, and which are useful in the treatment or prevention of neurological and psychiatric disorders and diseases in which orexin receptors are involved. The invention is also directed to pharmaceutical compositions comprising these compounds and the use of these compounds and compositions in the prevention or treatment of such diseases in which orexin receptors are involved.

  本发明涉及2-取代脯氨酸双酰胺化合物，它们是促进睡眠的受体拮抗剂，可用于治疗或预防神经和精神障碍以及涉及促进睡眠的疾病。本发明还涉及包含这些化合物的制药组合物以及这些化合物和组合物在预防或治疗涉及促进睡眠的疾病中的使用。
• INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE
  申请人：Merck & Co., Inc.

  公开号：EP1332134A2

  公开（公告）日：2003-08-06
• [EN] INHIBITORS OF PRENYL-PROTEIN TRANSFERASE<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PRENYL-PROTEINE TRANSFERASE
  申请人：MERCK & CO INC

  公开号：WO2002060868A2

  公开（公告）日：2002-08-08

  The present invention is directed to spirocyclic compounds which inhibit prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras. The invention is further directed to chemotherapeutic compositions containing the compounds of this invention and methods for inhibiting prenyl-protein transferase and the prenylation of the oncogene protein Ras.