(S)-3-hydroxy-4-[(1-phenyltetrazole-5-yl)sulfanyl]butyronitrile | 1419874-04-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: (S)-3-hydroxy-4-[(1-phenyltetrazole-5-yl)sulfanyl]butyronitrile
• 英文别名: (S)-3-hydroxy-4-(1-phenyltetrazole-5-sulfanyl)butyronitrile；Butanenitrile, 3-hydroxy-4-[(1-phenyl-1H-tetrazol-5-yl)thio]-, (3S)-；(3S)-3-hydroxy-4-(1-phenyltetrazol-5-yl)sulfanylbutanenitrile
• CAS: 1419874-04-6
• 化学式: C₁₁H₁₁N₅OS
• 分子量: 261.307
• InChiKey: NPEPOSPMNFRXAW-JTQLQIEISA-N

物化性质

• 沸点：
  548.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.40±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.27
• 拓扑面积：
  113
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-3-hydroxy-4-[(1-phenyltetrazole-5-yl)sulfanyl]butyronitrile 在 甲烷磺酸 、 二乙基甲氧基硼烷 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 丙酮 、 甲苯 为溶剂， 反应 7.0h， 生成 tert-butyl (3R,5S)-6-(1-phenyltetrazole-5-sulfanyl)-3,5-O-isopropylidene-3,5-dihydroxyhexanoate
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE OF STATIN DRUGS AND PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，具体涉及具有化学式I的他汀中间体及其制备。用于制备具有化学式I的手性磺酮中间体的方法的优点是在合成的开始引入了一种荧光团，并且中间体大多为固体，这使得质量控制可以轻松进行。

  公开号：

  US20140206883A1
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基-5-巯基四氮唑 、 (S)-4-氯-3-羟基丁腈 在 三乙胺 、 sodium iodide 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 0.5h， 以73.1 g的产率得到(S)-3-hydroxy-4-[(1-phenyltetrazole-5-yl)sulfanyl]butyronitrile
  参考文献：
  名称：

  INTERMEDIATE OF STATIN DRUGS AND PREPARATION THEREOF

  摘要：

  本发明涉及制药化学领域，具体涉及具有化学式I的他汀中间体及其制备。用于制备具有化学式I的手性磺酮中间体的方法的优点是在合成的开始引入了一种荧光团，并且中间体大多为固体，这使得质量控制可以轻松进行。

  公开号：

  US20140206883A1

文献信息

• [EN] AN INTERMEDIATE OF STATIN DRUGS AND PREPARATION THEREOF<br/>[FR] INTERMÉDIAIRE DE MÉDICAMENTS À BASE DE STATINES ET SA PRÉPARATION
  申请人：SUNSHINE LAKE PHARMA CO LTD

  公开号：WO2013010488A1

  公开（公告）日：2013-01-24

  The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry, specifically relates to a statin intermediate having formula (I) and preparation thereof. The advantages of the method used to prepare the chiral sulfone intermediate having formula (I) are that a fluorophore is introduced at the beginning of the synthesis, and the intermediates are mostly solid, which enables quality control to be easily carried out.

  本发明涉及制药化学领域，具体涉及具有化学式（I）的他汀中间体及其制备方法。用于制备具有化学式（I）的手性砜中间体的方法的优点在于，在合成的开始阶段引入了一个荧光团，并且中间体大多为固体，这使得质量控制可以很容易地进行。
• AN INTERMEDIATE OF STATIN DRUGS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：Sunshine Lake Pharma Co., Ltd

  公开号：EP2734513A1

  公开（公告）日：2014-05-28
• US9303001B2
  申请人：——

  公开号：US9303001B2

  公开（公告）日：2016-04-05
• INTERMEDIATE OF STATIN DRUGS AND PREPARATION THEREOF
  申请人：YICHANG CHANGJIANG PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US20140206883A1

  公开（公告）日：2014-07-24

  The present invention relates to the field of pharmaceutical chemistry, specifically relates to a statin intermediate having formula I and preparation thereof. The advantages of the method used to prepare the chiral sulfone intermediate having formula I are that a fluorophore is introduced at the beginning of the synthesis, and the intermediates are mostly solid, which enables quality control to be easily carried out.

  本发明涉及制药化学领域，具体涉及具有化学式I的他汀中间体及其制备。用于制备具有化学式I的手性磺酮中间体的方法的优点是在合成的开始引入了一种荧光团，并且中间体大多为固体，这使得质量控制可以轻松进行。