3-[2-(prop-2-enoxymethyl)phenyl]-1H-imidazole-2-thione | 214914-14-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 3-[2-(prop-2-enoxymethyl)phenyl]-1H-imidazole-2-thione
• CAS: 214914-14-4
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂OS
• 分子量: 246.333
• InChiKey: MDYHPIQEQJIXIE-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.8
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.15
• 拓扑面积：
  56.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-[2-(prop-2-enoxymethyl)phenyl]-1H-imidazole-2-thione 在 盐酸 、 potassium tert-butylate 、 1,8-二氮杂双环[5.4.0]十一碳-7-烯 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 乙醇 、 氯仿 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 16.08h， 生成 6-[3-[1-[2-(hydroxymethyl)phenyl]imidazol-2-yl]sulfinylpropoxy]-1H-quinolin-2-one
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的对映选择性酯交换反应有效合成血小板粘附抑制剂OPC-29030的旋光代谢产物

  摘要：

  的光学活性的代谢物（小号）-3,4-二氢-6- [3-（1- ö甲苯基- 2-咪唑基）亚磺酰基丙氧基] -2（1 H ^） -喹啉酮（OPC-29030，1） ，是一种新型的抗血小板药物（血小板粘附抑制剂），是通过酶催化的外消旋亚磺酰基代谢物的对映选择性酯交换反应而有效合成的。这些酶可以识别远离反应位点的立体硫原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00946-6
• 作为产物：
  描述：

  1-Isothiocyanato-2-(prop-2-enoxymethyl)benzene 在 盐酸 作用下， 以 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 6.0h， 生成 3-[2-(prop-2-enoxymethyl)phenyl]-1H-imidazole-2-thione
  参考文献：
  名称：

  脂肪酶催化的对映选择性酯交换反应有效合成血小板粘附抑制剂OPC-29030的旋光代谢产物

  摘要：

  的光学活性的代谢物（小号）-3,4-二氢-6- [3-（1- ö甲苯基- 2-咪唑基）亚磺酰基丙氧基] -2（1 H ^） -喹啉酮（OPC-29030，1） ，是一种新型的抗血小板药物（血小板粘附抑制剂），是通过酶催化的外消旋亚磺酰基代谢物的对映选择性酯交换反应而有效合成的。这些酶可以识别远离反应位点的立体硫原子。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(99)00946-6

文献信息

• [EN] NOVEL CARBOSTYRIL DERIVATIVE<br/>[FR] NOUVEAU PROCEDE DE CARBOSTYRILE
  申请人：OTSUKA PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：WO1998046593A1

  公开（公告）日：1998-10-22

  (EN) The present invention provides a novel carbostyril derivative represented by general formula (1), wherein A is a lower alkylene group; R1 is a lower alkyl group which may have hydroxyl groups; R2 is a hydrogen atom or a hydroxyl group; l is 0, 1 or 2; and the carbon-carbon bond between 3- and 4-positions in the carbostyril skeleton is a single bond or double bond. The above-mentioned carbostyril derivative is useful as the effective ingredient for pharmaceutical preparation.(FR) Nouveau dérivé de carbostyrile représenté par la formule générale (1). Dans la formule A représente un groupe alkylène inférieur, R1 représente un groupe alkyle inférieur qui peut comporter des groupes hydroxyle; R2 représente un atome d'hydrogène ou un groupe hydroxyle; l représente 0, 1 ou 2; et la liaison carbone-carbone située entre les positions 3 et 4 dans le squelette de carbostyrile est une liaison simple ou une liaison double. Le dérivé de carbostyrile décrit ci-avant est utile en tant que principe actif dans des préparations pharmaceutiques.