1-methyl-N-[(1-methylindol-3-yl)methylideneamino]indole-3-carboxamide | 1431138-21-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吲哚及其衍生物
• 英文名称: 1-methyl-N-[(1-methylindol-3-yl)methylideneamino]indole-3-carboxamide
• CAS: 1431138-21-4
• 化学式: C₂₀H₁₈N₄O
• 分子量: 330.389
• InChiKey: LOMNNQWZXDPNJH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.43
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.1
• 拓扑面积：
  51.32
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-methyl-N-[(1-methylindol-3-yl)methylideneamino]indole-3-carboxamide 在 碘苯二乙酸 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 2,5-Bis(1-methylindol-3-yl)-1,3,4-oxadiazole
  参考文献：
  名称：

  新型双-（吲哚基）-1,3,4-恶二唑类化合物作为强效细胞毒剂的简便合成

  摘要：

  效力的秘诀：通过碘代苯二乙酸酯促进的氧化环化反应，由相应的酰肼-hydr酮制备了一系列新的双（吲哚基）-1,3,4-恶二唑。对一组人类癌细胞系的评估显示，某些衍生物具有强大的细胞毒性，并且对不同类型的癌症具有可调节的选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200363
• 作为产物：
  描述：

  ethyl 1-methyl-1H-indole-3-carboxylate 在 乙醇 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 15.0h， 生成 1-methyl-N-[(1-methylindol-3-yl)methylideneamino]indole-3-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  新型双-（吲哚基）-1,3,4-恶二唑类化合物作为强效细胞毒剂的简便合成

  摘要：

  效力的秘诀：通过碘代苯二乙酸酯促进的氧化环化反应，由相应的酰肼-hydr酮制备了一系列新的双（吲哚基）-1,3,4-恶二唑。对一组人类癌细胞系的评估显示，某些衍生物具有强大的细胞毒性，并且对不同类型的癌症具有可调节的选择性。

  DOI：

  10.1002/cmdc.201200363

文献信息

• A Facile Synthesis of Novel Bis-(indolyl)-1,3,4-oxadiazoles as Potent Cytotoxic Agents
  作者：Dalip Kumar、V. Arun、N. Maruthi Kumar、Glen Acosta、Brett Noel、Kavita Shah

  DOI：10.1002/cmdc.201200363

  日期：2012.11

  A recipe for potency: A novel series of bis(indolyl)‐1,3,4‐oxadiazoles was prepared from the corresponding hydrazide‐hydrazones via iodobenzene diacetate‐promoted oxidative cyclization. Evaluation against a panel of human cancer cell lines revealed that some derivatives possess potent cytotoxicity with tunable selectivity for different cancer types.

  效力的秘诀：通过碘代苯二乙酸酯促进的氧化环化反应，由相应的酰肼-hydr酮制备了一系列新的双（吲哚基）-1,3,4-恶二唑。对一组人类癌细胞系的评估显示，某些衍生物具有强大的细胞毒性，并且对不同类型的癌症具有可调节的选择性。