2-环丙基氧基吡啶4-频哪醇硼酸酯 | 1346707-95-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 中文名称: 2-环丙基氧基吡啶4-频哪醇硼酸酯
• 英文名称: 2-cyclopropoxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• 英文别名: 2-cyclopropyloxy-4-(4,4,5,5-tetramethyl-1,3,2-dioxaborolan-2-yl)pyridine
• CAS: 1346707-95-6
• 化学式: C₁₄H₂₀BNO₃
• 分子量: 261.129
• InChiKey: QGITZZUHNXEWIV-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.7±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.11±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.92
• 重原子数：
  19
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  40.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 海关编码：
  2934999090
• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基氧基吡啶4-频哪醇硼酸酯 、 3-bromobicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-2-ol 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium carbonate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 水 为溶剂， 反应 2.0h， 以94%的产率得到3-(2-cyclopropoxypyridin-4-yl)bicyclo[4.2.0]octa-1(6),2,4-trien-2-ol
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。

  公开号：

  WO2021150574A1
• 作为产物：
  描述：

  4-溴-2-氟吡啶 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 potassium tert-butylate 、 potassium acetate 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 19.5h， 生成 2-环丙基氧基吡啶4-频哪醇硼酸酯
  参考文献：
  名称：

  [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS
  [FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3

  摘要：

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。

  公开号：

  WO2021150574A1

文献信息

• Discovery of Selective Transforming Growth Factor β Type II Receptor Inhibitors as Antifibrosis Agents
  作者：Shohei Miwa、Masahiro Yokota、Yoshifumi Ueyama、Katsuya Maeda、Yosuke Ogoshi、Noriyoshi Seki、Naoki Ogawa、Jun Nishihata、Akihiro Nomura、Tsuyoshi Adachi、Yuki Kitao、Keisuke Nozawa、Tomohiro Ishikawa、Yutaka Ukaji、Makoto Shiozaki

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00679

  日期：2021.5.13

  disorders such as systemic sclerosis (SSc). In this report, we disclose selective TGF-β type II receptor (TGF-βRII) inhibitors that exhibited high functional selectivity in cell-based assays. The representative compound 29 attenuated collagen type I alpha 1 chain (COL1A1) expression in a mouse fibrosis model, which suggests that selective inhibition of TGF-βRII-dependent signaling could be a new treatment

  从历史上看，调节转化生长因子 β (TGF-β) 信号转导一直被认为是治疗许多疾病的合理策略，尽管迄今为止报道的成功案例很少。这种困难可能部分归因于对许多密切相关的酶实现良好特异性的挑战，这些酶与器官发育和组织稳态的不同表型有关。最近，fresolimumab 和 disitertide 这两种肽类 TGF-β 阻滞剂对人类皮肤纤维化表现出显着的治疗效果。因此，选择性阻断 TGF-β 信号传导确保了纤维化皮肤疾病（如系统性硬化症 (SSc)）的可行治疗选择。在本报告中，我们公开了选择性 TGF-β II 型受体 (TGF-βRII) 抑制剂，它们在基于细胞的检测中表现出高功能选择性。29减弱了小鼠纤维化模型中 I 型胶原蛋白 α1 链 ( COL1A1 ) 的表达，这表明选择性抑制 TGF-βRII 依赖性信号传导可能是治疗纤维化疾病的新方法。
• [EN] SULFONIMIDAMIDE COMPOUNDS AS NLRP3 MODULATORS<br/>[FR] COMPOSÉS DE SULFONIMIDAMIDE EN TANT QUE MODULATEURS DE NLRP3
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2021150574A1

  公开（公告）日：2021-07-29

  Described herein are compounds of Formula (I), Formula (I-A), and Formula (I-B), solvates thereof, tautomers thereof, and pharmaceutically acceptable salts of the foregoing, Further described herein are methods of inhibiting NLRP3 using said compounds, and methods of and compositions useful in treating NLRP3-dependent disorders.

  本文描述了式(I)、式(I-A)和式(I-B)的化合物，以及它们的溶剂化物、互变异构体和上述化合物的药用可接受盐，此外，本文还描述了使用这些化合物抑制NLRP3的方法，以及用于治疗NLRP3依赖性疾病的方法和组合物。