2-环丙基恶唑-5-羧酸 | 1263378-39-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 中文名称: 2-环丙基恶唑-5-羧酸
• 英文名称: 2-cyclopropyloxazole-5-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Cyclopropyl-oxazole-5-carboxylic acid；2-cyclopropyl-1,3-oxazole-5-carboxylic acid
• CAS: 1263378-39-7
• 化学式: C₇H₇NO₃
• 分子量: 153.137
• InChiKey: CRIDPMCDKOTMAL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.8
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  63.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-环丙基恶唑-5-羧酸 、 3-((4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-6-iodo-7-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one 在 N,N-二异丙基乙胺 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以78%的产率得到3-((1-(2-cyclopropyloxazole-5-carbonyl)-4-hydroxypiperidin-4-yl)methyl)-6-iodo-7-phenyl-3H-pyrrolo[2,3-d]pyrimidin-4(7H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] PIPERIDINE DERIVATIVES AS INHIBITORS OF UBIQUITIN SPECIFIC PROTEASE 7
  [FR] DÉRIVÉS DE PIPÉRIDINE UTILISÉS COMME INHIBITEURS DE LA PROTÉASE SPÉCIFIQUE DE L'UBIQUITINE 7

  摘要：

  这项发明涉及抑制泛素特异性蛋白酶7（USP7）的识别，以及其使用方法。

  公开号：

  WO2018073602A1

文献信息

• PYRROLO AND PYRAZOLOPYRIMIDINES AS UBIQUITIN-SPECIFIC PROTEASE 7 INHIBITORS
  申请人：Forma Therapeutics, Inc.

  公开号：US20160185785A1

  公开（公告）日：2016-06-30

  The invention relates to inhibitors of USP7 inhibitors useful in the treatment of cancers, neurodegenerative diseases, immunological disorders, inflammatory disorders, cardiovascular diseases, ischemic diseases, viral infections and diseases, and bacterial infections and diseases, having the Formula: where m, n, X 1 , X 2 , R 1 -R 5 , R 5′ and R 6 are described herein.

  这项发明涉及USP7抑制剂，用于治疗癌症、神经退行性疾病、免疫紊乱、炎症性疾病、心血管疾病、缺血性疾病、病毒感染和疾病、细菌感染和疾病，具有以下结构式： 其中m、n、X1、X2、R1-R5、R5'和R6如本文所述。
• Escaping from Flatland: Antimalarial Activity of sp³-Rich Bridged Pyrrolidine Derivatives
  作者：Brian Cox、James Duffy、Victor Zdorichenko、Corentin Bellanger、Jessica Hurcum、Benoît Laleu、Kevin I. Booker-Milburn、Luke D. Elliott、Michael Robertson-Ralph、Christopher J. Swain、Stephen J. Bishop、Irene Hallyburton、Mark Anderson

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00486

  日期：2020.12.10

  We utilized synthetic photochemistry to generate novel sp3-rich scaffolds and report the design, synthesis, and biological testing of a diverse series of amides based on the 1-(amino-methyl)-2-benzyl-2-aza-bicyclo[2.1.1]hexane scaffold. Preliminary antimalarial screening of the library provided promising compounds with activity in the 1–5 μM range with an enhanced hit rate. Further evaluation (solubility

  我们利用合成光化学生成了新型富含sp 3 的支架，并报告了基于 1-（氨基-甲基）-2-苄基-2-氮杂-双环 [2.1 .1]己烷支架。该文库的初步抗疟筛选提供了有希望的化合物，其活性范围为 1–5 μM，并具有更高的命中率。所选化合物 ( 9 ) 的进一步评估（溶解度、药物代谢和药代动力学 (DMPK) 和毒性）表明，该系列代表了进一步优化的绝佳机会，该框架为添加独特的矢量定位的额外功能提供了多种机会。
• Escaping from Flatland: Substituted Bridged Pyrrolidine Fragments with Inherent Three-Dimensional Character
  作者：Brian Cox、Victor Zdorichenko、Philip B. Cox、Kevin I. Booker-Milburn、Romain Paumier、Luke D. Elliott、Michael Robertson-Ralph、Graham Bloomfield

  DOI：10.1021/acsmedchemlett.0c00039

  日期：2020.6.11

  The pressure to deliver new medicines to the patient continues to grow along with increases in compound failure rate, thus putting the current R&D model at risk. Analysis has shown that increasing the three-dimensionality of potential drug candidates decreases the risk of failure and improves binding selectivity and frequency. For this reason many workers have taken a new look at the power of photochemistry

  随着失败率的增加，向患者提供新药的压力也在不断增加，从而使当前的R＆D模式面临风险。分析表明，增加潜在候选药物的三维性可降低失败的风险，并提高结合选择性和频率。由于这个原因，许多工作者对光化学的力量有了新的认识，将光化学作为产生新颖的富含sp 3的支架用于药物发现计划的手段。在这里，我们报告了一系列具有固有3D特性（PMI和PBF得分）的2，4-甲基脯氨酸的设计，合成和计算结构分析，其明显高于更广泛的AbbVie Rule 3（Ro3）系列。
• [EN] USP7 INHIBITOR FOR USE IN THE TREATMENT OF CANCER<br/>[FR] INHIBITEUR D'USP7 DESTINÉ À ÊTRE UTILISÉ DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：ALMAC DISCOVERY LTD

  公开号：WO2021161047A1

  公开（公告）日：2021-08-19

  Provided herein are treatments for cancer by inhibition of USP7 activity, for example inhibition of USP7 activity in fibroblasts, inhibition of extra-cellular matrix remodelling in the tumour microenvironment, inhibition of VEGF, inhibition of angiogenesis or metastasis, modulation of the immune system, or a combination thereof.

  本文提供了通过抑制USP7活性来治疗癌症的方法，例如在成纤维细胞中抑制USP7活性，抑制肿瘤微环境中的细胞外基质重塑，抑制VEGF，抑制血管生成或转移，调节免疫系统，或其组合。
• HETEROARYL COMPOUNDS AS BTK INHIBITORS AND USES THEREOF
  申请人：Merck Patent GmbH

  公开号：US20160096834A1

  公开（公告）日：2016-04-07

  The present invention relates to imidazo pyridine compounds, and pharmaceutically acceptable compositions thereof, useful as BTK inhibitors.

  本发明涉及咪唑吡啶化合物及其药学上可接受的组合物，用作BTK抑制剂。