2-oxobicyclo<2.2.1>heptane-7-anti-carboxylic acid | 101915-50-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-oxobicyclo<2.2.1>heptane-7-anti-carboxylic acid
• 英文别名: 2-Oxo-bicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid；2-Oxobicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylic acid
• CAS: 101915-50-8
• 化学式: C₈H₁₀O₃
• 分子量: 154.166
• InChiKey: TUPCIGSDBIBQQS-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  335.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.352±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.2
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-oxobicyclo<2.2.1>heptane-7-anti-carboxylic acid 、 异丁烯 生成 tert-butyl 2-oxobicyclo[2.2.1]heptane-7-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  KONIGSBERGER, K.;FABER, K.;MARSCHNER, CH.;PENN, G.;BAUMGARTNER, P.;GRIENG+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 673-680

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸 在 Penicillum funiculosum 、 水 作用下， 反应 36.0h， 生成 2-oxobicyclo<2.2.1>heptane-7-anti-carboxylic acid 、 3-羟基双环[2.2.1]庚烷-7-羧酸
  参考文献：
  名称：

  Yamazaki, Yoshimitsu; Maeda, Hidekatsu, Agricultural and Biological Chemistry, 1985, vol. 49, # 11, p. 3203 - 3214

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Adenosine receptor antagonists and methods of making and using the same
  申请人：Biogen, Incorporated

  公开号：US06605600B1

  公开（公告）日：2003-08-12

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A1 receptor. Adenosine A1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I: R3 is an optionally substituted group selected from: and wherein X1, X2, Z, R1, R2, and R6 are as described in the specification.

  这项发明基于发现，式I化合物意外地具有非常高的潜在和选择性抑制腺苷A1受体的作用。腺苷A1受体拮抗剂可用于预防和/或治疗多种疾病，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及适用于利尿治疗的许多疾病。在一种实施例中，该发明涉及一种式I化合物：R3是从中选择的可选取代基团，其中X1、X2、Z、R1、R2和R6如规范中所述。
• 5-ethyl-imidazotriazinones
  申请人：——

  公开号：US20040254187A1

  公开（公告）日：2004-12-16

  The invention relates to novel 5-Ethyl-imidazotriazinones, processes for their preparation and their use in medicaments, esp. for the treatment and/or prophylaxis of inflammatory processes and/or immune diseases.

  该发明涉及新型5-乙基咪唑三嗪酮的制备方法及其在药物中的应用，特别是用于治疗和/或预防炎症过程和/或免疫性疾病。
• ADENOSINE RECEPTOR ANTAGONISTS AND METHODS OF MAKING AND USING THE SAME
  申请人：Ensinger L. Carol

  公开号：US20080004293A1

  公开（公告）日：2008-01-03

  The invention is based on the discovery that compounds of Formula I are unexpectedly highly potent and selective inhibitors of the adenosine A 1 receptor. Adenosine A 1 antagonists can be useful in the prevention and/or treatment of numerous diseases, including cardiac and circulatory disorders, degenerative disorders of the central nervous system, respiratory disorders, and many diseases for which diuretic treatment is suitable. In one embodiment, the invention features a compound of formula I:

  本发明基于发现，公式I化合物是意外地高效和选择性地抑制腺苷A1受体的抑制剂。腺苷A1拮抗剂可以在预防和/或治疗许多疾病方面有用，包括心脏和循环系统疾病、中枢神经系统退行性疾病、呼吸系统疾病以及适用于利尿治疗的许多疾病。在一种实施例中，本发明涉及公式I的化合物：
• KONIGSBERGER, K.;FABER, K.;MARSCHNER, CH.;PENN, G.;BAUMGARTNER, P.;GRIENG+, TETRAHEDRON, 45,(1989) N, C. 673-680
  作者：KONIGSBERGER, K.、FABER, K.、MARSCHNER, CH.、PENN, G.、BAUMGARTNER, P.、GRIENG+

  DOI：——

  日期：——
• HELMCHEN, GUNTER;GOEKE, ANDREAS;LAUER, GILBERT;URMANN, MATTHIAS;FRIES, JU+, ANGEW. CHEM., 102,(1990) N, C. 1079-1081
  作者：HELMCHEN, GUNTER、GOEKE, ANDREAS、LAUER, GILBERT、URMANN, MATTHIAS、FRIES, JU+

  DOI：——

  日期：——