1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]ethanone | 142847-16-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]ethanone
• 英文别名: 1-(3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxyphenyl)ethanone；3-cyclopropylmethoxy-4-difluoromethoxy-acetophenone
• CAS: 142847-16-3
• 化学式: C₁₃H₁₄F₂O₃
• 分子量: 256.249
• InChiKey: CVMAJZFQBBASHY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  336.3±37.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.223±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.46
• 拓扑面积：
  35.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]ethanone 在 硫酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 溶剂黄146 、 甲苯 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 3-[7-{3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl}-[1,2,4]triazolo[1,5-a]pyrimidin-2-yl]pyridinium bisulfate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117943

  摘要：

  公开号：
• 作为产物：
  描述：

  4-(二氟甲氧基)-3-(环丙基甲氧基)苯甲醛 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 1-[3-(cyclopropylmethoxy)-4-(difluoromethoxy)phenyl]ethanone
  参考文献：
  名称：

  WO2008/117943

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Design, synthesis, and evaluation of 2-aryl-7-(3′,4′-dialkoxyphenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines as novel PDE-4 inhibitors
  作者：Ikyon Kim、Jong Hwan Song、Chang Min Park、Joon Won Jeong、Hyung Rae Kim、Jin Ryul Ha、Zaesung No、Young-Lan Hyun、Young Sik Cho、Nam Sook Kang、Dong Ju Jeon

  DOI：10.1016/j.bmcl.2009.12.070

  日期：2010.2

  is design, synthesis, and biological evaluation of novel series of 2-aryl-7-(3′,4′-dialkoxyphenyl)-pyrazolo[1,5-a]pyrimidines acting as inhibitors of type 4 phosphodiesterase (PDE4) which is known as a good target for the treatment of asthma and COPD. For this purpose, structure optimization was conducted with the aid of structure-based drug design using the known X-ray crystallography. Also, biological

  本文描述了新颖的2-芳基-7-（3'，4'-二烷氧基苯基）-吡唑并[1,5- a ]嘧啶系列的新颖系列的设计，合成和生物学评估，该抑制剂可作为4型磷酸二酯酶（PDE4）的抑制剂被认为是治疗哮喘和COPD的好靶标。为此目的，使用已知的X射线晶体学，借助于基于结构的药物设计进行结构优化。此外，通过使用体外测定法评估了这些化合物对目标酶的生物学作用，从而产生了有效且选择性的PDE-4抑制剂（IC 50  <10 nM）。
• PROCESS FOR PREPARATION OF ROFLUMILAST
  申请人：SCINOPHARM (CHANGSHU) PHARMACEUTICALS, LTD.

  公开号：US20150025246A1

  公开（公告）日：2015-01-22

  The present invention provides novel processes for the preparation of N-substituted benzamides having the formula (VIc). In some embodiments, the invention provides a process for preparation of roflumilast and other pharmaceutically active species. Novel compounds, including intermediates for the synthesis of roflumilast, are also provided.

  本发明提供了制备具有公式（VIc）的N-取代苯甲酰胺的新型方法。在某些实施例中，本发明提供了一种制备罗氟米拉斯特和其他药物活性物种的方法。还提供了新型化合物，包括合成罗氟米拉斯特的中间体。
• Novel Process For The Preparation Of Roflumilast
  申请人：KOHL Bernhard

  公开号：US20130231374A1

  公开（公告）日：2013-09-05

  A composition comprising: roflumilast having a purity of greater than or equal to 99% by weight, and N-(3,5-dichloropyrid-4-yl)-3-cyclopropylmethoxy-4-hydroxybenzamide present (relative to roflumilast) in an amount greater than zero and less than 0.1% by weight.

  一种组合物，包括：纯度大于或等于99%的罗氟司特，以及相对于罗氟司特存在量大于零且小于0.1%重量的N-(3,5-二氯吡啶-4-基)-3-环丙基甲氧基-4-羟基苯甲酰胺。
• Novel process for the preparation of roflumilast
  申请人：Kohl Bernhard

  公开号：US20090171096A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The invention relates to novel processes for the preparation of high-purity roflumilast.

  本发明涉及一种制备高纯度罗氟司特的新工艺。
• NOVEL PROCESS FOR THE PREPARATION OF ROFLUMILAST
  申请人：KOHL Bernhard

  公开号：US20120294942A1

  公开（公告）日：2012-11-22

  The invention relates to novel processes for the preparation of high-purity roflumilast.

  本发明涉及制备高纯度罗氟米拉斯特的新工艺。