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N-benzyl-N'-{[5-(3-bromopropa-1,2-dienyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]methyl}sulfamide | 851066-74-5

中文名称
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中文别名
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英文名称
N-benzyl-N'-{[5-(3-bromopropa-1,2-dienyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]methyl}sulfamide
英文别名
——
N-benzyl-N'-{[5-(3-bromopropa-1,2-dienyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]methyl}sulfamide化学式
CAS
851066-74-5
化学式
C17H23BrN2O4S
mdl
——
分子量
431.351
InChiKey
IZBIQPURTOCKAS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.6
  • 重原子数:
    25
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    85
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    6

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    N-benzyl-N'-{[5-(3-bromopropa-1,2-dienyl)-2,2-dimethyl-1,3-dioxan-5-yl]methyl}sulfamide四丁基氟化铵 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 反应 1.0h, 以92%的产率得到2-benzyl-5,5-bis(hydroxymethyl)-O,O-isopropylidene-2,4,5,6-tetrahydro-1H-pyrrolo[1,2-b][1,2,5]thiadiazole-1,1-dione
    参考文献:
    名称:
    在存在或不存在钯(0)的情况下,将溴丙二烯作为烯丙基指示等效物:通过溴代丙二烯的串联环化反应直接构建含有五元至八元环的双环磺酰胺。
    摘要:
    描述了双环磺酰胺的高度区域选择性合成。基于我们最近的发现,溴钯烯可以在钯催化剂和醇的存在下充当烯丙基取代等效物,我们研究了带有亚磺酰胺基的溴丙烯烯的串联环化反应。发现即使在不存在钯(0)催化剂的情况下,一些溴代烯也可作为烯丙基二价当量,以得到含有五元或六元环的环磺酰胺。虽然无钯环化取决于底物结构,该结构通过双环硫酰胺通过第一个环化作用到溴代丙二烯的近端或中心碳原子上,但钯催化的反应强烈促进第一个环化作用在中心烯丙碳原子上以提供双环含有七元或八元环的磺酰胺。
    DOI:
    10.1002/chem.200601373
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    在存在或不存在钯(0)的情况下,将溴丙二烯作为烯丙基指示等效物:通过溴代丙二烯的串联环化反应直接构建含有五元至八元环的双环磺酰胺。
    摘要:
    描述了双环磺酰胺的高度区域选择性合成。基于我们最近的发现,溴钯烯可以在钯催化剂和醇的存在下充当烯丙基取代等效物,我们研究了带有亚磺酰胺基的溴丙烯烯的串联环化反应。发现即使在不存在钯(0)催化剂的情况下,一些溴代烯也可作为烯丙基二价当量,以得到含有五元或六元环的环磺酰胺。虽然无钯环化取决于底物结构,该结构通过双环硫酰胺通过第一个环化作用到溴代丙二烯的近端或中心碳原子上,但钯催化的反应强烈促进第一个环化作用在中心烯丙碳原子上以提供双环含有七元或八元环的磺酰胺。
    DOI:
    10.1002/chem.200601373
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文献信息

  • Bromoallenes as Allyl Dication Equivalents in the Absence of Palladium(0): Synthesis of Bicyclic Sulfamides by Tandem Cyclization of Bromoallenes
    作者:Hisao Hamaguchi、Shohei Kosaka、Hiroaki Ohno、Tetsuaki Tanaka
    DOI:10.1002/anie.200462557
    日期:2005.2.25
  • Bromoallenes as Allyl Dication Equivalents in the Presence or Absence of Palladium(0): Direct Construction of Bicyclic Sulfamides Containing Five- to Eight-membered Rings by Tandem Cyclization of Bromoallenes
    作者:Hisao Hamaguchi、Shohei Kosaka、Hiroaki Ohno、Nobutaka Fujii、Tetsuaki Tanaka
    DOI:10.1002/chem.200601373
    日期:2007.2.12
    catalyst to afford cyclosulfamides containing five- or six-membered rings. While the palladium-free cyclization is dependent on the substrate structure affording the bicyclic sulfamides through the first cyclization onto the proximal or central carbon atom of the bromoallenes, the palladium-catalyzed reaction strongly promotes the first cyclization onto the central allenic carbon atom to afford bicyclic
    描述了双环磺酰胺的高度区域选择性合成。基于我们最近的发现,溴钯烯可以在钯催化剂和醇的存在下充当烯丙基取代等效物,我们研究了带有亚磺酰胺基的溴丙烯烯的串联环化反应。发现即使在不存在钯(0)催化剂的情况下,一些溴代烯也可作为烯丙基二价当量,以得到含有五元或六元环的环磺酰胺。虽然无钯环化取决于底物结构,该结构通过双环硫酰胺通过第一个环化作用到溴代丙二烯的近端或中心碳原子上,但钯催化的反应强烈促进第一个环化作用在中心烯丙碳原子上以提供双环含有七元或八元环的磺酰胺。
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