N-tert-butoxycarbonylglycyl-glycyl-L-tyrosyl-L-prolyl-L-leucyl-L-isoleucyl-L-leucine methyl ester | 250636-78-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: N-tert-butoxycarbonylglycyl-glycyl-L-tyrosyl-L-prolyl-L-leucyl-L-isoleucyl-L-leucine methyl ester
• 英文别名: Boc-Gly-Gly-Tyr-Pro-Leu-Ile-Leu-OMe；Boc-Gly-Gly-L-Tyr-L-Pro-L-Leu-L-Ile-L-Leu-OMe；methyl (2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 250636-78-3
• 化学式: C₄₂H₆₇N₇O₁₁
• 分子量: 846.034
• InChiKey: MLLUCNOJNVDLPE-OIJZNPKMSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  60
• 可旋转键数：
  24
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.67
• 拓扑面积：
  251
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  11

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-tert-butoxycarbonylglycyl-glycyl-L-tyrosyl-L-prolyl-L-leucyl-L-isoleucyl-L-leucine methyl ester 在 lithium hydroxide 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 Boc-Gly-Gly-Tyr-Pro-Leu-Ile-Leu-OPNP
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of Pseudostellarin D

  摘要：

  Pseudostellarin D, a natural cyclic heptapeptide, was successfully synthesized and characterized by IR,H-1 NMR,C-13 NMR, FABMS and elemental analysis. The synthesized compound was evaluated for antibacterial, antifungal, anti-inflammatory and anthelmintic activities. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80101-9
• 作为产物：
  描述：

  Boc-甘氨酰甘氨酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 14.08h， 生成 N-tert-butoxycarbonylglycyl-glycyl-L-tyrosyl-L-prolyl-L-leucyl-L-isoleucyl-L-leucine methyl ester
  参考文献：
  名称：

  可回收的高价碘介导的固相肽合成和环肽合成。

  摘要：

  高价碘（III）试剂FPID和（4-MeOC6H4）3P的系统已成功应用于固相肽合成和环肽合成。通过SPPS合成了四个具有生物活性的肽，并通过溶液相肽合成获得了具有生物活性的环七肽假硬脂酸D。值得注意的是，在肽偶联反应之后，FPID可以容易地再生。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.97

文献信息

• Recyclable hypervalent-iodine-mediated solid-phase peptide synthesis and cyclic peptide synthesis
  作者：Dan Liu、Ya-Li Guo、Jin Qu、Chi Zhang

  DOI：10.3762/bjoc.14.97

  日期：——

  and (4-MeOC6H4)3P was successfully applied to solid-phase peptide synthesis and cyclic peptide synthesis. Four peptides with biological activities were synthesized through SPPS and the bioactive cyclic heptapeptide pseudostellarin D was obtained via solution-phase peptide synthesis. It is worth noting that FPID can be readily regenerated after the peptide coupling reaction.

  高价碘（III）试剂FPID和（4-MeOC6H4）3P的系统已成功应用于固相肽合成和环肽合成。通过SPPS合成了四个具有生物活性的肽，并通过溶液相肽合成获得了具有生物活性的环七肽假硬脂酸D。值得注意的是，在肽偶联反应之后，FPID可以容易地再生。
• Synthesis and biological evaluation of Pseudostellarin D
  作者：M Himaja、K Harish Kumar、M.V Ramana、S.L Belagali

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)80101-9

  日期：1999.6

  Pseudostellarin D, a natural cyclic heptapeptide, was successfully synthesized and characterized by IR,H-1 NMR,C-13 NMR, FABMS and elemental analysis. The synthesized compound was evaluated for antibacterial, antifungal, anti-inflammatory and anthelmintic activities. (C) Elsevier, Paris.