Boc-Gly-Gly-Tyr-Pro-Leu-Ile-Leu-OPNP | 1026264-10-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-Gly-Tyr-Pro-Leu-Ile-Leu-OPNP
• 英文别名: Boc-Gly-Gly-Tyr-Pro-Leu-Ile-Leu-OPh(4-NO2)；(4-nitrophenyl) (2S)-2-[[(2S,3S)-2-[[(2S)-2-[[(2S)-1-[(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]propanoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]-4-methylpentanoyl]amino]-3-methylpentanoyl]amino]-4-methylpentanoate
• CAS: 1026264-10-7
• 化学式: C₄₇H₆₈N₈O₁₃
• 分子量: 953.103
• InChiKey: XZYISEXFGJSEAA-XITYICMOSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.8
• 重原子数：
  68
• 可旋转键数：
  25
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  297
• 氢给体数：
  7
• 氢受体数：
  13

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Gly-Tyr-Pro-Leu-Ile-Leu-OPNP 在 吡啶 、 三氟乙酸 作用下， 以 氯仿 为溶剂， 反应 241.0h， 生成 cyclo[Gly-Gly-Tyr-Pro-Leu-Ile-Leu]
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of Pseudostellarin D

  摘要：

  Pseudostellarin D, a natural cyclic heptapeptide, was successfully synthesized and characterized by IR,H-1 NMR,C-13 NMR, FABMS and elemental analysis. The synthesized compound was evaluated for antibacterial, antifungal, anti-inflammatory and anthelmintic activities. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80101-9
• 作为产物：
  描述：

  Boc-甘氨酰甘氨酸 在 lithium hydroxide 、 三乙胺 、 N,N'-二环己基碳二亚胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 为溶剂， 反应 62.0h， 生成 Boc-Gly-Gly-Tyr-Pro-Leu-Ile-Leu-OPNP
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and biological evaluation of Pseudostellarin D

  摘要：

  Pseudostellarin D, a natural cyclic heptapeptide, was successfully synthesized and characterized by IR,H-1 NMR,C-13 NMR, FABMS and elemental analysis. The synthesized compound was evaluated for antibacterial, antifungal, anti-inflammatory and anthelmintic activities. (C) Elsevier, Paris.

  DOI：

  10.1016/s0223-5234(99)80101-9