Boc-Gly-Gly-Tyr-OH | 75853-35-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: Boc-Gly-Gly-Tyr-OH
• 英文别名: Boc-Gly-Gly-L-Tyr-OH；(2S)-3-(4-hydroxyphenyl)-2-[[2-[[2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]acetyl]amino]acetyl]amino]propanoic acid
• CAS: 75853-35-9
• 化学式: C₁₈H₂₅N₃O₇
• 分子量: 395.412
• InChiKey: IYVIADLGOVIWLP-ZDUSSCGKSA-N

物化性质

• 沸点：
  751.3±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.296±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.7
• 重原子数：
  28
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.44
• 拓扑面积：
  154
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Boc-Gly-Gly-Tyr-OH 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 、 3-(二乙氧基邻酰氧基)-1,2,3-苯并三嗪-4-酮 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 Boc-Gly-Gly-Tyr-Pro-Leu-Ile-Leu-OH
  参考文献：
  名称：

  可回收的高价碘介导的固相肽合成和环肽合成。

  摘要：

  高价碘（III）试剂FPID和（4-MeOC6H4）3P的系统已成功应用于固相肽合成和环肽合成。通过SPPS合成了四个具有生物活性的肽，并通过溶液相肽合成获得了具有生物活性的环七肽假硬脂酸D。值得注意的是，在肽偶联反应之后，FPID可以容易地再生。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.97
• 作为产物：
  描述：

  Boc-甘氨酰甘氨酸 在 lithium hydroxide monohydrate 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 为溶剂， 反应 2.08h， 生成 Boc-Gly-Gly-Tyr-OH
  参考文献：
  名称：

  可回收的高价碘介导的固相肽合成和环肽合成。

  摘要：

  高价碘（III）试剂FPID和（4-MeOC6H4）3P的系统已成功应用于固相肽合成和环肽合成。通过SPPS合成了四个具有生物活性的肽，并通过溶液相肽合成获得了具有生物活性的环七肽假硬脂酸D。值得注意的是，在肽偶联反应之后，FPID可以容易地再生。

  DOI：

  10.3762/bjoc.14.97

文献信息

• Synthesis and biological evaluation of Pseudostellarin D
  作者：M Himaja、K Harish Kumar、M.V Ramana、S.L Belagali

  DOI：10.1016/s0223-5234(99)80101-9

  日期：1999.6

  Pseudostellarin D, a natural cyclic heptapeptide, was successfully synthesized and characterized by IR,H-1 NMR,C-13 NMR, FABMS and elemental analysis. The synthesized compound was evaluated for antibacterial, antifungal, anti-inflammatory and anthelmintic activities. (C) Elsevier, Paris.
• Recyclable hypervalent-iodine-mediated solid-phase peptide synthesis and cyclic peptide synthesis
  作者：Dan Liu、Ya-Li Guo、Jin Qu、Chi Zhang

  DOI：10.3762/bjoc.14.97

  日期：——

  and (4-MeOC6H4)3P was successfully applied to solid-phase peptide synthesis and cyclic peptide synthesis. Four peptides with biological activities were synthesized through SPPS and the bioactive cyclic heptapeptide pseudostellarin D was obtained via solution-phase peptide synthesis. It is worth noting that FPID can be readily regenerated after the peptide coupling reaction.

  高价碘（III）试剂FPID和（4-MeOC6H4）3P的系统已成功应用于固相肽合成和环肽合成。通过SPPS合成了四个具有生物活性的肽，并通过溶液相肽合成获得了具有生物活性的环七肽假硬脂酸D。值得注意的是，在肽偶联反应之后，FPID可以容易地再生。