2,2-diphenyl-1,2-dihydro-4-ethoxyquinolin-1-yloxyl | 61845-52-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 2,2-diphenyl-1,2-dihydro-4-ethoxyquinolin-1-yloxyl
• 英文别名: 1,2-dihydro-2,2-diphenyl-4-ethoxyquinoline-1-oxyl；4-ethoxy-1,2-dihydro-2,2-diphenylquinoline-1-oxyl
• CAS: 61845-52-1
• 化学式: C₂₃H₂₀NO₂
• 分子量: 342.417
• InChiKey: DOAQRILKCCQLRK-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.13
• 拓扑面积：
  13.5
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,2-diphenyl-1,2-dihydro-4-ethoxyquinolin-1-yloxyl 在 manganese(IV) oxide 作用下， 反应 24.0h， 以100%的产率得到2,2-diphenyl-4-ethoxy-6-oxo-2,6-dihydroquinoline 1-oxide
  参考文献：
  名称：

  二氧化锰在有机溶剂中对不同底物的反应性†

  摘要：

  通过使市售二氧化锰MnO 2与不同的底物反应，研究了二氧化锰在有机溶剂中的反应性。MnO 2与芳胺基，吲哚基和喹啉基的芳族硝基氧化物反应，通过电子转移过程再经氧转移得到醌亚胺N-氧化物。通过考虑那些能够与MnO 2反应的氮氧化物的氧化电位，可以粗略估计非质子有机溶剂中二氧化锰的还原电位为0.9 V vs. NHE 。通过与反应段-茴香胺的胺自由基阳离子最初是通过简单的电子转移过程形成的。在取代酚的情况下，分离的产物取自通过氢转移或等效方法产生的苯氧基。最后，通过磷原子对MnO 2的初始亲核攻击而产生的环状中间体中的氧原子转移，解释了三苯膦向三苯膦氧化物的定量转化。

  DOI：

  10.1039/c5nj01592h
• 作为产物：
  描述：

  4-ethoxyquinoline N-oxide 在 lead dioxide 作用下， 反应 2.0h， 生成 2,2-diphenyl-1,2-dihydro-4-ethoxyquinolin-1-yloxyl
  参考文献：
  名称：

  Eberson, Lennart; Cardellini, Liberato; Greci, Lucedio, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 1, p. 35 - 40

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Reactivity of Sulfur-Centered Radicals with Indolinonic and Quinolinic Aminoxyls
  作者：Elisabetta Damiani、Patricia Carloni、Marco Iacussi、Pierluigi Stipa、Lucedio Greci

  DOI：10.1002/(sici)1099-0690(199909)1999:9<2405::aid-ejoc2405>3.0.co;2-r

  日期：1999.9

  sulfur-centered radicals, generated upon reaction with p-methylthiophenol at room temperature. The main product is the deoxygenated derivative i.e. the corresponding amine. The other compounds, obtained in low yields, are N-substituted amines and amines substituted in a conjugated position with respect to the amino group by arylthiyl, arylsulphinyl, arylsulphonyl and arylsulphonyloxy radicals. The formation

  Indolinonic、苯基亚氨基-indolinonic 和 quinolinic 芳族氨氧基很容易与以硫为中心的自由基反应，这些自由基是在室温下与对甲基苯硫酚反应生成的。主要产物是脱氧衍生物，即相应的胺。以低产率获得的其他化合物是N-取代的胺和在相对于氨基的共轭位置被芳硫基、芳基亚磺酰基、芳基磺酰基和芳基磺酰基氧基取代的胺。产物的形成可以通过苯硫酚自由基对 NO· 官能团的初始攻击来解释，产生不稳定的加合物，该加合物分解为氨基和芳基亚磺酰基自由基。从这里反应可以采取两种不同的路线来得到所获得的产物。
• Cardellini, Liberato; Carloni, Patricia; Damiani, Elisabetta, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 1994, # 4, p. 769 - 774
  作者：Cardellini, Liberato、Carloni, Patricia、Damiani, Elisabetta、Greci, Lucedio、Stipa, Pierluigi、et al.

  DOI：——

  日期：——
• Carloni, Patricia; Damiani, Elisabetta; Scattolini, Marco, journal of the chemical society-perkin transactions 2, 2000, # 3, p. 447 - 451
  作者：Carloni, Patricia、Damiani, Elisabetta、Scattolini, Marco、Stipa, Pierluigi、Greci, Lucedio

  DOI：——

  日期：——
• Eberson, Lennart; Cardellini, Liberato; Greci, Lucedio, Gazzetta Chimica Italiana, 1988, vol. 118, # 1, p. 35 - 40
  作者：Eberson, Lennart、Cardellini, Liberato、Greci, Lucedio、Poloni, Marino

  DOI：——

  日期：——
• The reactivity of manganese dioxide towards different substrates in organic solvents
  作者：Angelo Alberti、Paola Astolfi、Patricia Carloni、Lucedio Greci、Corrado Rizzoli、Pierluigi Stipa

  DOI：10.1039/c5nj01592h

  日期：——

  reactivity of manganese dioxide in organic solvents was studied by reacting commercial manganese dioxide MnO2 with different substrates. The reaction of MnO2 with arylimino, indolinonic and quinolinic aromatic nitroxides gave quinoneimine N-oxides via an electron transfer process followed by oxygen transfer. A reduction potential of 0.9 V vs. NHE was roughly estimated for manganese dioxide in aprotic organic

  通过使市售二氧化锰MnO 2与不同的底物反应，研究了二氧化锰在有机溶剂中的反应性。MnO 2与芳胺基，吲哚基和喹啉基的芳族硝基氧化物反应，通过电子转移过程再经氧转移得到醌亚胺N-氧化物。通过考虑那些能够与MnO 2反应的氮氧化物的氧化电位，可以粗略估计非质子有机溶剂中二氧化锰的还原电位为0.9 V vs. NHE 。通过与反应段-茴香胺的胺自由基阳离子最初是通过简单的电子转移过程形成的。在取代酚的情况下，分离的产物取自通过氢转移或等效方法产生的苯氧基。最后，通过磷原子对MnO 2的初始亲核攻击而产生的环状中间体中的氧原子转移，解释了三苯膦向三苯膦氧化物的定量转化。