(R)-(Z)-2-bromo-3,5-dimethyl-1-phenylhex-1-en-3-ol | 1370450-30-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (R)-(Z)-2-bromo-3,5-dimethyl-1-phenylhex-1-en-3-ol
• 英文别名: (R,Z)-2-bromo-3,5-dimethyl-1-phenylhex-1-en-3-ol；(Z,3R)-2-bromo-3,5-dimethyl-1-phenylhex-1-en-3-ol
• CAS: 1370450-30-8
• 化学式: C₁₄H₁₉BrO
• 分子量: 283.208
• InChiKey: JVSIPUVJCSBPFA-RNQWEJQRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-(Z)-2-bromo-3,5-dimethyl-1-phenylhex-1-en-3-ol 在 叔丁基锂 作用下， 以 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 0.5h， 以84%的产率得到(R)-(E)-3,5-dimethyl-1-phenylhex-1-en-3-ol
  参考文献：
  名称：

  具有三级立体中心的二氢呋喃和环戊烯醇的催化不对称合成

  摘要：

  已经开发出一种新的二氢呋喃和环戊烯醇的不对称合成，它基于铜催化的格氏试剂与烯酮的 1,2-加成以及 Sonogashira 偶联/环化或闭环复分解。通过这种方法，可以有效地制备具有含氧叔立构中心和手性叔环戊烯醇的二氢呋喃。产品的绝对立体化学已经建立。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201301476
• 作为产物：
  描述：

  (Z)-3-bromo-4-phenyl-3-buten-2-one 、 ISOBUTYLMAGNESIUM BROMIDE 在 C₃₆H₄₄BrCuFeP₂ 作用下， 以 甲基叔丁基醚 为溶剂， 反应 3.0h， 以90%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  合成用于不对称催化的Josiphos家族配体铜配合物的新衍生物†

  摘要：

  已经制备了一系列含有Josiphos家族的手性二茂铁基二膦配体的新的铜配合物。这些配合物已经在格氏试剂到烯酮和芳族酮的催化不对称1,2-加成中进行了研究。配体的电子和空间特性的变化对格氏试剂对α- H-取代的烯酮的区域和对映体选择性产生积极影响，其中叔酸在二芳基膦部分中引入了丁基取代基。铜配合物也成功地用于格氏试剂对烯酸酯的催化不对称共轭加成中。与线性配体rev-Josiphos相比，线性格氏试剂的催化不对称加成没有观察到对映选择性的提高。

  DOI：

  10.1039/c4cy00180j

文献信息

• Catalytic Asymmetric Synthesis of Dihydrofurans and Cyclopentenols with Tertiary Stereocenters
  作者：Zhongtao Wu、Ashoka V. R. Madduri、Syuzanna R. Harutyunyan、Adriaan J. Minnaard

  DOI：10.1002/ejoc.201301476

  日期：2014.1

  2-addition of Grignard reagents to enones in combination with Sonogashira coupling/cyclization or ring-closing metathesis. By this approach, dihydrofurans with an oxygen-containing tertiary stereocenter and chiral tertiary cyclopentenols are efficiently prepared. The absolute stereochemistry of the products has been established.

  已经开发出一种新的二氢呋喃和环戊烯醇的不对称合成，它基于铜催化的格氏试剂与烯酮的 1,2-加成以及 Sonogashira 偶联/环化或闭环复分解。通过这种方法，可以有效地制备具有含氧叔立构中心和手性叔环戊烯醇的二氢呋喃。产品的绝对立体化学已经建立。
• Synthesis of new derivatives of copper complexes of Josiphos family ligands for applications in asymmetric catalysis
  作者：R. Oost、J. Rong、A. J. Minnaard、S. R. Harutyunyan

  DOI：10.1039/c4cy00180j

  日期：——

  A series of new copper complexes containing chiral ferrocenyl diphosphine ligands of the Josiphos family have been prepared. These complexes have been studied in the catalytic asymmetric 1,2-addition of Grignard reagents to enones and aromatic ketones. Variation of the electronic and steric properties of the ligand resulted in a positive effect in the regio- and enantioselectivity of Grignard reagents

  已经制备了一系列含有Josiphos家族的手性二茂铁基二膦配体的新的铜配合物。这些配合物已经在格氏试剂到烯酮和芳族酮的催化不对称1,2-加成中进行了研究。配体的电子和空间特性的变化对格氏试剂对α- H-取代的烯酮的区域和对映体选择性产生积极影响，其中叔酸在二芳基膦部分中引入了丁基取代基。铜配合物也成功地用于格氏试剂对烯酸酯的催化不对称共轭加成中。与线性配体rev-Josiphos相比，线性格氏试剂的催化不对称加成没有观察到对映选择性的提高。