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2-甲-1-硝丙烷 | 625-74-1

中文名称
2-甲-1-硝丙烷
中文别名
——
英文名称
1-nitroisobutane
英文别名
2-Methyl-1-nitropropane
2-甲-1-硝丙烷化学式
CAS
625-74-1
化学式
C4H9NO2
mdl
MFCD00094894
分子量
103.121
InChiKey
XFXRMDNWSGXSNJ-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
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  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 熔点:
    -76.85°C
  • 沸点:
    141.72°C
  • 密度:
    0.9585
  • 蒸汽压力:
    6.88 mmHg
  • 保留指数:
    774;776;776;760

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.4
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    45.8
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 储存条件:
    储存温度应保持在2-8°C,需干燥并避免光照。

SDS

SDS:4326d2d6fd2874f7e21ee9b5f5af563c
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲-1-硝丙烷硫酸 作用下, 生成 异丁酸
    参考文献:
    名称:
    Lippincott; Hass, Industrial and Engineering Chemistry, 1939, vol. 31, p. 119
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    异丁烷硝酸 作用下, 生成 2-甲-1-硝丙烷
    参考文献:
    名称:
    Hass; Hodge; Vanderbilt, Industrial and Engineering Chemistry, 1936, vol. 28, p. 341
    摘要:
    DOI:
  • 作为试剂:
    描述:
    2-methylsulfonyl-3-chloro-5-nitrotrifluorotoluene 在 2-甲-1-硝丙烷铁粉 、 sodium hydride 、 氯化铵溶剂黄146 作用下, 以 1,4-二氧六环乙醇二甲基亚砜N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 46.0h, 生成 2-(2,2-二氟乙氧基)-6-(三氟甲基)苯磺酰氯
    参考文献:
    名称:
    一种砜基三氟甲苯化合物
    摘要:
    本发明公开了一种砜基三氟甲苯化合物(见通式)及其该类化合物的制备方法,并以该化合物为原料合成五氟磺草胺及其两个的中间体2‑氯‑6‑三氟甲基苯磺酰氯和2(2‘,2’二氟乙氧基)‑6‑三氟甲基苯磺酰氯。#imgabs0#;式中,R选自C1‑C6烷基、C2‑C6烯基、C2‑C6炔基、C3‑C6环烷基、苄基、C5‑C10双环基、C3‑C10杂环基。
    公开号:
    CN117820180A
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文献信息

  • Cyclic (Alkyl)(amino)carbene Ligand-Promoted Nitro Deoxygenative Hydroboration with Chromium Catalysis: Scope, Mechanism, and Applications
    作者:Lixing Zhao、Chenyang Hu、Xuefeng Cong、Gongda Deng、Liu Leo Liu、Meiming Luo、Xiaoming Zeng
    DOI:10.1021/jacs.0c12318
    日期:2021.1.27
    Transition metal catalysis that utilizes N-heterocyclic carbenes as noninnocent ligands in promoting transformations has not been well studied. We report here a cyclic (alkyl)(amino)carbene (CAAC) ligand-promoted nitro deoxygenative hydroboration with cost-effective chromium catalysis. Using 1 mol % of CAAC-Cr precatalyst, the addition of HBpin to nitro scaffolds leads to deoxygenation, allowing for
    利用 N-杂环卡宾作为非无害配体促进转化的过渡金属催化尚未得到很好的研究。我们在这里报告了具有成本效益的铬催化的环状(烷基)(氨基)卡宾(CAAC)配体促进的硝基脱氧硼氢化反应。使用 1 mol % 的 CAAC-Cr 预催化剂,将 HBpin 添加到硝基支架上会导致脱氧,从而保留各种可还原的官能团和敏感基团对硼氢化的相容性,从而提供一种温和、化学选择性和易于形成的策略苯胺,以及杂芳基和脂肪胺衍生物,具有广泛的范围和特别高的转换数(高达 1.8 × 106)。基于理论计算的机械研究,表明CAAC配体在促进HBpin氢化物极性反转中起重要作用;它用作 H 穿梭以促进脱氧硼氢化。通过这种策略制备的几种市售药物突出了其在药物化学中的潜在应用。
  • 一种肟氧化制备硝基烷烃的绿色合成方法
    申请人:南京工业大学
    公开号:CN106631809B
    公开(公告)日:2019-02-22
    本发明属于有机化工领域,提供了一种肟氧化制备硝基烷烃的绿色合成方法。在55~120℃和0~1.0MPa压力下,肟、溶剂和双氧水在一定量的纳米孔骨架金属杂化催化剂和助催化剂存在下反应20~200min,反应液经膜分离,催化剂可重复使用7次以上,精馏得到硝基烷烃产品,产品纯度≥99%,收率≥95%。是一种硝基烷烃的绿色合成方法,适合大规模工业化生产。
  • Substituted peptide derivatives
    申请人:ICI AMERICAS INC.
    公开号:EP0276101A3
    公开(公告)日:1989-11-23
    The invention provides a series of novel substituted peptide derivatives of the formulae la, Ib and Ic (set out hereinafter) and pharmaceutically acceptable salts thereof, in which the radicals A, R1, R2 and R4-R9 have the meanings defined in the following specification. The compounds of formulae la, Ib, and Ic are inhbitors of human leukocytic elastase. The invention also provides pharmaceutical compositions containing a compound of formula la, Ib or Ic, or a pharmaceutically acceptable salt thereof and processes and intermediates for the manufacture of compounds of formulae la, Ib, and Ic.
    该发明提供了一系列新颖的肽衍生物,其化学式为Ia、Ib和Ic(以下列出),以及其药学上可接受的盐,其中基团A、R1、R2和R4-R9的含义如下规范中所定义。化合物Ia、Ib和Ic是人类白细胞弹性蛋白酶的抑制剂。该发明还提供了含有化合物Ia、Ib或Ic或其药学上可接受的盐的药物组合物,以及用于制备化合物Ia、Ib和Ic的工艺和中间体。
  • 一种催化脂肪族硝基衍生物发生还原反应的绿色方法
    申请人:台州学院
    公开号:CN113185412B
    公开(公告)日:2022-06-03
    本发明涉及一种催化脂肪族硝基衍生物发生还原反应的绿色方法。首次实现以非过渡金属化合物即以三乙基硼和叔丁醇钾为催化体系,在温和条件下催化脂肪族硝基衍生物与廉价易得的频那醇硼烷发生还原反应并经盐酸水溶液酸化后合成脂肪族胺类盐酸盐产物。与传统方法相比,该方法普遍具备催化剂廉价易得、操作便捷、反应安全等优势。首次实现非过渡金属催化剂催化的脂肪族硝基衍生物与频那醇硼烷选择性发生还原反应,并经盐酸水溶液酸化处理合成脂肪族胺类盐酸盐产物,这为实验室制备或工业生产提供了一种实用的反应新策略。
  • General Route for Preparing β-Nitrocarbonyl Compounds Using Copper Thermal Redox Catalysis
    作者:Amber A. S. Gietter、Peter G. Gildner、Andrew P. Cinderella、Donald A. Watson
    DOI:10.1021/ol5014153
    日期:2014.6.6
    Using a simple copper catalyst, the alkylation of nitroalkanes with α-bromocarbonyls is now possible. This method provides a general, functional group tolerant route to β-nitrocarbonyl compounds, including nitro amides, esters, ketones, and aldehydes. The highly sterically dense, functional group rich products from these reactions can be readily elaborated into a range of complex nitrogen-containing
    使用简单的铜催化剂,硝基烷烃与 α-溴代羰基化合物的烷基化现在成为可能。该方法为β-硝基羰基化合物(包括硝基酰胺、酯、酮和醛)提供了一种通用的、官能团耐受的途径。来自这些反应的高空间密度、富含官能团的产物可以很容易地加工成一系列复杂的含氮分子,包括高度取代的 β-氨基酸。
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表征谱图

  • 氢谱
    1HNMR
  • 质谱
    MS
  • 碳谱
    13CNMR
  • 红外
    IR
  • 拉曼
    Raman
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mass
cnmr
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  • 峰位数据
  • 峰位匹配
  • 表征信息
Shift(ppm)
Intensity
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Assign
Shift(ppm)
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测试频率
样品用量
溶剂
溶剂用量
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