2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylimidazole-4-carbaldehyde | 99280-83-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylimidazole-4-carbaldehyde
• CAS: 99280-83-8
• 化学式: C₁₃H₁₄N₂O₃
• 分子量: 246.266
• InChiKey: LCLWUKKEIFUJCW-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.4
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  53.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylimidazole-4-carbaldehyde 在 氢氧化钾 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 为溶剂， 反应 3.5h， 生成 2-<2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1-methyl-1H-imidazol-4-yl>-2-(4-morpholinyl)pentanedinitrile
  参考文献：
  名称：

  强心剂。3.新型6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮的合成和生物学活性。

  摘要：

  几个6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮被合成并评估其正性肌力活性。1H-咪唑-4-基区域异构体4,5-二氢-6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（25a）和6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（28a）是有效的正性肌力药。相比之下，相应的1H-咪唑-5-基区域异构体25b和​​28b只是弱的正性肌力药。化合物25a和28a也是心脏磷酸二酯酶部分III的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00152a015
• 作为产物：
  描述：

  2-(3,4-dimethoxyphenyl)-1H-imidazole-4-methanol 在 manganese(IV) oxide 、 sodium methylate 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 7.5h， 生成 2-(3,4-Dimethoxyphenyl)-1-methylimidazole-4-carbaldehyde
  参考文献：
  名称：

  强心剂。3.新型6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮的合成和生物学活性。

  摘要：

  几个6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮被合成并评估其正性肌力活性。1H-咪唑-4-基区域异构体4,5-二氢-6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（25a）和6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（28a）是有效的正性肌力药。相比之下，相应的1H-咪唑-5-基区域异构体25b和​​28b只是弱的正性肌力药。化合物25a和28a也是心脏磷酸二酯酶部分III的有效抑制剂。

  DOI：

  10.1021/jm00152a015

文献信息

• SIRCAR, I.;BOBOWSKI, G.;BRISTOL, J. A.;WEISHAAR, R. E.;EVANS, D. B., J. MED. CHEM., 1986, 29, N 2, 261-267
  作者：SIRCAR, I.、BOBOWSKI, G.、BRISTOL, J. A.、WEISHAAR, R. E.、EVANS, D. B.

  DOI：——

  日期：——
• Cardiotonic agents. 3. Synthesis and biological activity of novel 6-(substituted 1H-imidazol-4(5)-yl)-3(2H)-pyridazinones
  作者：Ila Sircar、George Bobowski、James A. Bristol、Ronald E. Weishaar、Dale B. Evans

  DOI：10.1021/jm00152a015

  日期：1986.2

  Several 6-(substituted 1H-imidazol-4(5)-yl)-3(2H)-pyridazinones were synthesized and evaluated for positive inotropic activity. The 1H-imidazol-4-yl regioisomers 4,5-dihydro-6-(1-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-3(2H)-pyridazinone (25a) and 6-(1-methyl-2-phenyl-1H-imidazol-4-yl)-3(2H)-pyridazinone (28a) were potent positive inotropic agents. By contrast, the corresponding 1H-imidazol-5-yl regioisomers

  几个6-（取代的1H-咪唑-4（5）-基）-3（2H）-哒嗪酮被合成并评估其正性肌力活性。1H-咪唑-4-基区域异构体4,5-二氢-6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（25a）和6-（1-甲基-2-苯基-1H-咪唑-4-基）-3（2H）-哒嗪酮（28a）是有效的正性肌力药。相比之下，相应的1H-咪唑-5-基区域异构体25b和​​28b只是弱的正性肌力药。化合物25a和28a也是心脏磷酸二酯酶部分III的有效抑制剂。