bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid | 881016-09-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid
• 英文别名: 2-bromo-2-[1-[(E)-3-(3,4,5-trifluorophenyl)prop-2-enoyl]piperidin-4-yl]acetic acid
• CAS: 881016-09-7
• 化学式: C₁₆H₁₅BrF₃NO₃
• 分子量: 406.199
• InChiKey: NKACWHKHRIPZCO-OWOJBTEDSA-N

物化性质

• 沸点：
  545.6±50.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.601±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.38
• 拓扑面积：
  57.6
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid 在 氯化亚砜 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以98.9%的产率得到
  参考文献：
  名称：

  Substituted dipiperidine CCR2 antagonists

  摘要：

  Formula (I)的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多型体，其为CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合症、紊乱或疾病。

  公开号：

  US20060069123A1
• 作为产物：
  描述：

  bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid ethyl ester 在 甲醇 、 lithium hydroxide 、 水 、 盐酸 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以98%的产率得到bromo-{1-[3-(3,4,5-trifluoro-phenyl)-acryloyl]-piperidin-4-yl}-acetic acid
  参考文献：
  名称：

  Substituted dipiperidine CCR2 antagonists

  摘要：

  Formula (I)的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多型体，其为CCR2拮抗剂，可用于预防、治疗或改善需要的主体中的CCR2介导的炎症综合症、紊乱或疾病。

  公开号：

  US20060069123A1

文献信息

• PIPERIDYL ACRYLAMIDE ANTAGONISTS OF CCR2
  申请人：Cai Chaozhong

  公开号：US20090318498A1

  公开（公告）日：2009-12-24

  The present invention comprises compounds of Formula I. wherein: R 1 , R 2 , R 3 , R 4 , R 5 and X are as defined in the specification. The invention also comprises a method of treating or ameliorating a syndrome, disorder or disease, wherein said syndrome, disorder or disease is uveitis, including acute, recurring or chronic uveitis. The invention also comprises a method of inhibiting CCR2 activity in a mammal by administration of a therapeutically effective amount of at least one compound of Formula I.

  本发明包括式I的化合物。其中：R1、R2、R3、R4、R5和X如规范中定义。该发明还包括一种治疗或改善综合征、疾病或疾病的方法，其中所述综合征、疾病或疾病是葡萄膜炎，包括急性、复发性或慢性葡萄膜炎。该发明还包括一种通过给哺乳动物施用至少一种式I化合物的治疗有效量来抑制CCR2活性的方法。
• [EN] SUBSTITUTED DIPIPERDINE CCR2 ANTAGONISTS<br/>[FR] ANTAGONISTES ANTI-CCR2 A BASE DE DIPIPERIDINE SUBSTITUEE
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA NV

  公开号：WO2006036527A1

  公开（公告）日：2006-04-06

  Substituted dipiperidine compounds of Formula (I) or a salt, isomer, prodrug, metabolite or polymorph thereof, which are CCR2 antagonists and are useful in preventing, treating or ameliorating CCR2 mediated inflammatory syndromes, disorders or diseases in a subject in need thereof.

  公式（I）的替代二哌啶化合物或其盐、异构体、前药、代谢物或多晶形式，是CCR2拮抗剂，并且在预防、治疗或改善需要此类CCR2介导的炎症综合征、疾病或疾病的受试者中有用。
• SUBSTITUTED DIPIPERDINE CCR2 ANTAGONISTS
  申请人：JANSSEN PHARMACEUTICA N.V.

  公开号：EP1802602A1

  公开（公告）日：2007-07-04
• THIENO[2,3-D]PYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF ADP-MEDIATED PLATELETS AGGREGATION
  申请人：Pharmacia & Upjohn Company LLC

  公开号：EP1844052A1

  公开（公告）日：2007-10-17
• PIPERIDYL ACRYLAMIDE ANTOGONISTS OF CCR2
  申请人：Janssen Pharmaceutica, N.V.

  公开号：EP2307363A1

  公开（公告）日：2011-04-13