tert-butyl (4S)-4-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butyl(diphenyl)silyloxy-pentanoate | 1194058-59-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl (4S)-4-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butyl(diphenyl)silyloxy-pentanoate
• 英文别名: tert-Butyl-(4S)-4-{[(benzyloxy)carbonyl]amino}-5-{[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy}pentanoate；tert-butyl (4S)-5-[tert-butyl(diphenyl)silyl]oxy-4-(phenylmethoxycarbonylamino)pentanoate
• CAS: 1194058-59-7
• 化学式: C₃₃H₄₃NO₅Si
• 分子量: 561.794
• InChiKey: FTJJWOKBQAISDG-MHZLTWQESA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.98
• 重原子数：
  40
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.39
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl (4S)-4-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butyl(diphenyl)silyloxy-pentanoate 在 氮 、 钯 、 氢气 、 乙酸乙酯 、 hexanes 、 白碳黑 、 crude material 、 silica gel 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 16.13h， 以to give 290 mg (72%) of the desired product (3)的产率得到tert-butyl (4S)-4-amino-5-{(tert-butyl(diphenyl)silyl)oxy}pentanoate
  参考文献：
  名称：

  ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS

  摘要：

  本发明公开了具有抗菌活性的化合物。该化合物具有以下结构（I）：包括立体异构体、药学上可接受的盐和前药，其中A、B、D、E、G、R1、R2、R3、R4、R5、R6和R7如本文所定义。本发明还公开了与制备和使用这种化合物相关的方法，以及包含这种化合物的制药组合物。

  公开号：

  US20120058989A1
• 作为产物：
  描述：

  N-苄氧羰基-L-谷氨酸γ-叔丁酯 在 咪唑 、 三乙胺 、 氯甲酸异丁酯 作用下， 以 四氢呋喃 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 tert-butyl (4S)-4-benzyloxycarbonylamino-5-tert-butyl(diphenyl)silyloxy-pentanoate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIBACTERIAL FLUOROQUINOLONE ANALOGS
  [FR] ANALOGUES DE FLUOROQUINOLONES ANTIBACTÉRIENS

  摘要：

  公开号：

  WO2009137130A3