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(2E,4E,6E,8E)-2,7-dimethyl-10-(2'-oxocyclohex-(E)-ylidene)deca-2,4,6,8-tetraenal | 197292-52-7

中文名称
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中文别名
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英文名称
(2E,4E,6E,8E)-2,7-dimethyl-10-(2'-oxocyclohex-(E)-ylidene)deca-2,4,6,8-tetraenal
英文别名
(2E,4E,6E,8E,10E)-2,7-dimethyl-10-(2-oxocyclohexylidene)deca-2,4,6,8-tetraenal
(2E,4E,6E,8E)-2,7-dimethyl-10-(2'-oxocyclohex-(E)-ylidene)deca-2,4,6,8-tetraenal化学式
CAS
197292-52-7
化学式
C18H22O2
mdl
——
分子量
270.371
InChiKey
PECOEXGMDGKIAF-OQJMJROZSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.2
  • 重原子数:
    20
  • 可旋转键数:
    5
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.33
  • 拓扑面积:
    34.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    (2E,4E,6E,8E)-2,7-dimethyl-10-(2'-oxocyclohex-(E)-ylidene)deca-2,4,6,8-tetraenal 、 ((2E,4E)-3-Methyl-hexa-2,4-dienyl)-triphenyl-phosphonium; bromide 在 sodium methylate 作用下, 以 甲醇二氯甲烷 为溶剂, 反应 1.5h, 生成 、 (2E)-2-[(2E,4E,6E,8E,10E,12E,14E)-4,9,13-trimethylhexadeca-2,4,6,8,10,12,14-heptaenylidene]cyclohexan-1-one
    参考文献:
    名称:
    Carotenoids and related polyenes. Part 4.1 Synthesis of carotenoid analogues containing a conjugated carbonyl group and their fluorescence properties
    摘要:
    为了评估分子结构与作为光合天线的功能之间的关系,研究了几种合成类胡萝卜素类似物的荧光特性。荧光的起源由两个因素决定:共轭双键系统的长度和羰基的存在。为了有效地将能量转移到叶绿素a,要求具有八个共轭双键和一个相关的羰基,这确保了荧光从S1态发生。
    DOI:
    10.1039/a702815f
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    Carotenoids and related polyenes. Part 4.1 Synthesis of carotenoid analogues containing a conjugated carbonyl group and their fluorescence properties
    摘要:
    为了评估分子结构与作为光合天线的功能之间的关系,研究了几种合成类胡萝卜素类似物的荧光特性。荧光的起源由两个因素决定:共轭双键系统的长度和羰基的存在。为了有效地将能量转移到叶绿素a,要求具有八个共轭双键和一个相关的羰基,这确保了荧光从S1态发生。
    DOI:
    10.1039/a702815f
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文献信息

  • Carotenoids and related polyenes. Part 4.1 Synthesis of carotenoid analogues containing a conjugated carbonyl group and their fluorescence properties
    作者:Yumiko Yamano、Mamoru Mimuro、Masayoshi Ito
    DOI:10.1039/a702815f
    日期:——
    Fluorescence properties of several synthetic carotenoid analogues have been investigated in order to assess the relationship between molecular structures and function as a photosynthetic antenna. The origin of fluorescence is determined by two factors; the length of the conjugated double bond system and the presence of a carbonyl group. For efficient energy transfer to chlorophyll a, eight conjugated double bonds and an associated carbonyl group are required, which ensures that fluorescence occurs from the S1 state.
    为了评估分子结构与作为光合天线的功能之间的关系,研究了几种合成类胡萝卜素类似物的荧光特性。荧光的起源由两个因素决定:共轭双键系统的长度和羰基的存在。为了有效地将能量转移到叶绿素a,要求具有八个共轭双键和一个相关的羰基,这确保了荧光从S1态发生。
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