(+/-)-trans-1-isopropenyl-2-methyl-cyclopentane | 62862-20-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+/-)-trans-1-isopropenyl-2-methyl-cyclopentane
• 英文别名: (+/-)-trans-1-Isopropenyl-2-methyl-cyclopentan；(+/-)-trans-1-Methyl-2-isopropenyl-cyclopentan；trans-1-Methyl-2-isopropenylcyclopentan；trans-2-Isopropenyl-1-methylcyclopentan；(1S,2S)-1-methyl-2-prop-1-en-2-ylcyclopentane
• CAS: 62862-20-8；98880-18-3
• 化学式: C₉H₁₆
• 分子量: 124.226
• InChiKey: YUCQPIRVPWRKIB-DTWKUNHWSA-N

物化性质

• 沸点：
  148-150 °C
• 密度：
  0.805±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (+/-)-trans-1-isopropenyl-2-methyl-cyclopentane 、 臭氧 生成 alkaline earth salt of/the/ methylsulfuric acid
  参考文献：
  名称：

  Reactions of Diolefins at High Temperatures. II. The Cyclization of 1,6-Octadiene and 7-Methyl-1,6-octadiene¹

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja01553a034
• 作为产物：
  描述：

  Cyclohexanol, 2,2,6-trimethyl-, 4-methylbenzenesulfonate, trans- 在 lithium dimethylcuprate 作用下， 生成 (+/-)-trans-1-isopropenyl-2-methyl-cyclopentane
  参考文献：
  名称：

  有机铜化学的一些不寻常方面：有机铜酸锂与一些新戊基对甲苯磺酸酯的反应

  摘要：

  二苯基铜锂和二甲基铜锂与相同的伯新戊基甲苯磺酸酯反应不同。几种仲新戊基甲苯磺酸酯与有机铜锂试剂反应，通过协同的1,2-脱氢磺化反应生成烯烃。如果无法进行抗消除，则会发生骨骼重排。

  DOI：

  10.1016/s0022-328x(00)92356-8

文献信息

• “Trans”-2,2,6-Trimethylcyclohexanecarboxylic Acid: a Second Solid Naphthenic Acid from California Petroleum¹
  作者：Billie Shive、Joe Horeczy、George Wash、H. L. Lochte

  DOI：10.1021/ja01254a045

  日期：1942.2
• Organic reactions at alumina surfaces. A mechanistic and synthetic study of sulfonate ester elimination reactions effected by chromatographic alumina
  作者：Gary H. Posner、George M. Gurria、Kevin A. Babiak

  DOI：10.1021/jo00439a014

  日期：1977.9
• Some unusual aspect aspects of organocopper chemistry: lithium organocuprate reaction with some neopentylic p-tosylate esters
  作者：Gary H. Posner、Kevin A. Babiak

  DOI：10.1016/s0022-328x(00)92356-8

  日期：1979.9

  Diphenylcopperlithium and dimethylcopperlithium react differently with the same primary neopentylic tosylate ester. Several secondary neopentylic tosylates react with organocopperlithium reagents to give olefins via a concerted anti-1,2-dehydrosulfonation. When anti-elimination is not possible, skeletal rearrangement occurs.

  二苯基铜锂和二甲基铜锂与相同的伯新戊基甲苯磺酸酯反应不同。几种仲新戊基甲苯磺酸酯与有机铜锂试剂反应，通过协同的1,2-脱氢磺化反应生成烯烃。如果无法进行抗消除，则会发生骨骼重排。
• Reactions of Diolefins at High Temperatures. II. The Cyclization of 1,6-Octadiene and 7-Methyl-1,6-octadiene¹
  作者：William D. Huntsman、Victor C. Solomon、Donald Eros

  DOI：10.1021/ja01553a034

  日期：1958.10