trans-N-n-propyl-(3,7-dimethyl-2,6-octdienyl)-1-amine | 63343-66-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-N-n-propyl-(3,7-dimethyl-2,6-octdienyl)-1-amine
• 英文别名: N-Propyl-N-(trans, trans-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)amine；N-Propyl-N-(trans,trans-3,7-dimethyl-2,6-octadienyl)amine；(2E)-3,7-dimethyl-N-propylocta-2,6-dien-1-amine
• CAS: 63343-66-8
• 化学式: C₁₃H₂₅N
• 分子量: 195.348
• InChiKey: SWEVKWJGVVFFDH-UKTHLTGXSA-N

物化性质

• 沸点：
  272.2±19.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.818±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  12
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-N-n-propyl-(3,7-dimethyl-2,6-octdienyl)-1-amine 在 盐酸 、 aluminum oxide 、 铜 作用下， 以 水 为溶剂， 反应 22.0h， 生成 (E)-3,7-二甲基-2,6-辛二烯醛
  参考文献：
  名称：

  反式柠檬醛的制备方法

  摘要：

  本发明涉及一种反式柠檬醛的制备方法，包括：将月桂烯、N‑烷基‑N‑三甲硅基胺以及碱催化剂加入到第一反应器中，加热至第一预设温度，搅拌反应第一预设时间得到第一中间产物；在第二预设温度下加入蒸馏水搅拌第二预设时间，水解完成后加入氯化铵得到第一混合液，分离得到第一有机层后处理得到第一化合物；在第二反应器中加入第一化合物及第一催化剂，加热至第三预设温度搅拌第三预设时间，冷却至室温得到第二化合物；将第二化合物与第一酸混合液进行混合，在第四预设温度下搅拌第四预设时间，冷却至室温得到第二混合液，分离得到第二有机层后处理得到反式柠檬醛。本发明可以降低制备成本、提高制备效率，满足了实际应用需求。

  公开号：

  CN107602359A
• 作为产物：
  描述：

  香叶基溴 在 氢氧化钾 、 lithium aluminium tetrahydride 、 碳酸氢钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 70.0h， 生成 trans-N-n-propyl-(3,7-dimethyl-2,6-octdienyl)-1-amine
  参考文献：
  名称：

  （1α，2β，3β，4α）-1,2-双[N-丙基-N-（4-苯氧基苄基）氨基]羰基]环丁烷-3,4-二羧酸（A-87049）：新型强力角鲨烯合酶抑制剂。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jm970058x

文献信息

• Inhibitors of squalene synthetase and protein farnesyltransferase
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05783593A1

  公开（公告）日：1998-07-21

  The present invention provides a compound of the formula ##STR1## which inhibit squalene synthetase and cholesterol biosynthesis and are useful in the treatment of e.g., hyperlipidaemia, atherosclerosis, or fungal infections, processes for the preparation of the compounds of the invention, intermediates useful in these processes, and pharmaceutical compositions containing the compounds.

  本发明提供了一种化合物的公式 ##STR1##，它抑制了角鲨烯合酶和胆固醇生物合成，并且在治疗高脂血症、动脉粥样硬化或真菌感染等方面具有用途，以及用于制备该发明化合物的方法、这些方法中有用的中间体，以及含有这些化合物的药物组合物。
• (1α,2β,3β,4α)-1,2-Bis[[<i>N</i>-propyl-<i>N</i>-(4-phen- oxybenzyl)amino]carbonyl]cyclobutane- 3,4-dicarboxylic Acid (A-87049):  A Novel Potent Squalene Synthase Inhibitor
  作者：Anthony K. L. Fung、William R. Baker、Steven Fakhoury、Herman H. Stein、Jerry Cohen、Bernard G. Donner、David S. Garvey、Kenneth P. Spina、Saul H. Rosenberg

  DOI：10.1021/jm970058x

  日期：1997.7.1
• 反式柠檬醛的制备方法
  申请人：江西凡生实业有限公司

  公开号：CN107602359A

  公开（公告）日：2018-01-19

  本发明涉及一种反式柠檬醛的制备方法，包括：将月桂烯、N‑烷基‑N‑三甲硅基胺以及碱催化剂加入到第一反应器中，加热至第一预设温度，搅拌反应第一预设时间得到第一中间产物；在第二预设温度下加入蒸馏水搅拌第二预设时间，水解完成后加入氯化铵得到第一混合液，分离得到第一有机层后处理得到第一化合物；在第二反应器中加入第一化合物及第一催化剂，加热至第三预设温度搅拌第三预设时间，冷却至室温得到第二化合物；将第二化合物与第一酸混合液进行混合，在第四预设温度下搅拌第四预设时间，冷却至室温得到第二混合液，分离得到第二有机层后处理得到反式柠檬醛。本发明可以降低制备成本、提高制备效率，满足了实际应用需求。