2-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile | 278798-06-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 唑类
• 英文名称: 2-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile
• 英文别名: 2-(5-methyl-1H-pyrazol-3-yl)acetonitrile
• CAS: 278798-06-4
• 化学式: C₆H₇N₃
• mdl: MFCD24848601
• 分子量: 121.142
• InChiKey: WTVPXADYVCPMHC-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  329.4±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.170±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.333
• 拓扑面积：
  52.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile 在 对甲苯磺酸 、 一水合肼 、 溶剂黄146 作用下， 以 甲苯 、 正丁醇 为溶剂， 反应 9.0h， 生成 5-(1-ethyl-1H-indazol-5-yl)-3-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-7(4H)-one
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1
• 作为产物：
  描述：

  3-甲基吡唑-5-甲酸乙酯 在 lithium aluminium tetrahydride 、 氯化亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 乙腈 为溶剂， 反应 17.0h， 生成 2-(3-methyl-1H-pyrazol-5-yl)acetonitrile
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROCYCLIQUES POUR L'INHIBITION DE PASK

  摘要：

  本文披露了新的杂环化合物和组合物，以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制PAS激酶（PASK）在人类或动物主体中活性的方法，用于治疗疾病，如糖尿病。

  公开号：

  WO2014066795A1

文献信息

• HETEROCYCLIC COMPOUNDS FOR THE INHIBITION OF PASK
  申请人：MCCALL John

  公开号：US20150284395A1

  公开（公告）日：2015-10-08

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物以及它们作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人类或动物主体中PAS激酶（PASK）活性的方法，以治疗糖尿病等疾病。
• Heterocyclic compounds for the inhibition of PASK
  申请人：BioEnergenix, LLC

  公开号：US10392389B2

  公开（公告）日：2019-08-27

  Disclosed herein are new heterocyclic compounds and compositions and their application as pharmaceuticals for the treatment of disease. Methods of inhibiting PAS Kinase (PASK) activity in a human or animal subject are also provided for the treatment of diseases such as diabetes mellitus.

  本文公开了新的杂环化合物和组合物及其作为药物治疗疾病的应用。还提供了抑制人或动物体内 PAS 激酶（PASK）活性的方法，用于治疗糖尿病等疾病。
• SUBSTITUTED β-AMINOETHYLPYRAZOLES
  作者：REUBEN G. JONES、MARJORIE J. MANN、KEITH C. McLAUGHLIN

  DOI：10.1021/jo01374a004

  日期：1954.9
• [EN] MUTILIN 14-ESTER DERIVATIVES HAVING ANTIBACTERIAL ACTIVITY<br/>[FR] DERIVES DE 14-ESTER MUTILIN A ACTIVITE ANTIBACTERIENNE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM PLC

  公开号：WO2000037074A1

  公开（公告）日：2000-06-29

  A compound of formula (IA) or (IB) in which R1 is an optionally substituted heteroaryl group which comprises a five membered heteroaromatic ring which has at least one nitrogen atom and which is linked via a nitrogen atom; R2 is vinyl or ethyl; R3 is H, OH or F, and R4 is H, or R3 is H and R4.
• [EN] SPIROCYCLIC 2,3-DIHYDRO-7-AZAINDOLE COMPOUNDS AND USES THEREOF<br/>[FR] COMPOSÉS 2,3-DIHYDRO-7-AZAINDOLE SPIROCYCLIQUES ET LEURS UTILISATIONS
  申请人：GENENTECH INC

  公开号：WO2020061377A1

  公开（公告）日：2020-03-26

  Spirocyclic 2,3-dihydro-7-azaindole compounds of formula (I), variations thereof, and their use as inhibitors of HPK1 (hematopoietic kinase 1) are described. The compounds are useful in treating HPK1-dependent disorders and enhancing an immune response. Also described are methods of inhibiting HPK1, methods of treating HPK1-dependent disorders, methods for enhancing an immune response, and methods for preparing the spirocyclic 2,3-dihydro-7-azaindole compounds.