2,6,10-trimethylundecan-(5E)-2,5,9-trien-4-one | 121135-36-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2,6,10-trimethylundecan-(5E)-2,5,9-trien-4-one
• 英文别名: (E)-2,6,10-trimethyl-undeca-2,5,9-trien-4-one；(E)-2-methyl-pseudodamascone；(5E)-2,6,10-trimethylundeca-2,5,9-trien-4-one
• CAS: 121135-36-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: CLZBUBDWBUTWSE-JLHYYAGUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.7
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,6,10-trimethylundecan-(5E)-2,5,9-trien-4-one 在 四氯化锡 作用下， 以 苯 为溶剂， 生成 3-methyl-1-(2,6,6-trimethyl-2-cyclohexenyl)-2-buten-1-one
  参考文献：
  名称：

  Schulte-Elte,K.H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 484 - 508

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  6-acetoxy-2,6,10-trimethyl-undeca-1,9-dien-4-yne 生成 2,6,10-trimethylundecan-(5E)-2,5,9-trien-4-one
  参考文献：
  名称：

  Schulte-Elte,K.H. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 484 - 508

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Catalytic enantioselective Grignard Nozaki–Hiyama methallylation from the alcohol oxidation level: chloride compensates for π-complex instability
  作者：Abbas Hassan、Ian A. Townsend、Michael J. Krische

  DOI：10.1039/c1cc14392a

  日期：——

  Methallyl chloride serves as an efficient allyl donor in highly enantioselective Grignard Nozaki-Hiyama methallylations from the alcohol or aldehyde oxidation level via iridium catalyzed transfer hydrogenation. Under identical conditions, methallyl acetate does not react efficiently. Double methallylation of 1,3-propanediol provides the C(2)-symmetric adduct as a single enantiomer, as determined by

  在通过铱催化转移氢化从醇或醛氧化水平进行高度对映选择性格利雅野崎-Hiyama 甲基烯丙基化反应中，甲基烯丙基氯可作为有效的烯丙基供体。在相同条件下，乙酸甲烯丙酯不能有效反应。1,3-丙二醇的双甲基化提供 C(2)-对称加合物作为单个对映异构体，如 HPLC 分析所确定的。
• US3931326A
  申请人：——

  公开号：US3931326A

  公开（公告）日：1976-01-06
• US3975310A
  申请人：——

  公开号：US3975310A

  公开（公告）日：1976-08-17
• US4187863A
  申请人：——

  公开号：US4187863A

  公开（公告）日：1980-02-12
• US4226892A
  申请人：——

  公开号：US4226892A

  公开（公告）日：1980-10-07