15-thia-bicyclo[10.2.1]pentadeca-12,14-dien-2-one | 886-42-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 15-thia-bicyclo[10.2.1]pentadeca-12,14-dien-2-one
• 英文别名: 15-Thia-bicyclo[10.2.1]pentadeca-12,14-dien-2-on；11-Oxo-15-thia-bicyclo<10.2.1>pentadecadien-(12.14)；<10>-α-Cyclo-1-thienon；<10>-α-Cyclothien-1-on；<10>-α-Cyclothienon-1；<10>-2-Cyclothienon-(1)；15-Thiabicyclo[10.2.1]pentadeca-1(14),12-dien-2-one
• CAS: 886-42-0
• 化学式: C₁₄H₂₀OS
• 分子量: 236.378
• InChiKey: PFDIJJRGCVEUHH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.1
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  45.3
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  15-thia-bicyclo[10.2.1]pentadeca-12,14-dien-2-one 在 乙醇 、 镍 、 丙酮 作用下， 生成 环十四烷-1-酮
  参考文献：
  名称：

  Gol'dfarb et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1959, vol. 29, p. 3564,3570; engl. Ausg. S. 3526, 3531

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  2-(8-bromooctyl)thiophene 在 磷酸 、 三氟乙酸酐 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 生成 15-thia-bicyclo[10.2.1]pentadeca-12,14-dien-2-one
  参考文献：
  名称：

  Ring-closure reactions. 16. An improved procedure for the synthesis of (2,5)thiophenophan-1-ones and its application to a convenient preparation of dl-muscone

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo01298a029

文献信息

• Ring-closure reactions. 14. Kinetics of macrocyclization by the intramolecular acylation of thiophene and benzothiophene compounds
  作者：C. Galli、G. Illuminati、L. Mandolini

  DOI：10.1021/jo01290a022

  日期：1980.1
• CATONI G.; GALLI C.; MANDOLINI L., J. ORG. CHEM., 1980, 45, NO 10, 1906-1908
  作者：CATONI G.、 GALLI C.、 MANDOLINI L.

  DOI：——

  日期：——
• GOLDFARB, YA. L.;KRASNYANSKAYA, EH. A.;DUDINOV, A. A.;TAJTS, S. Z., XIMIYA GETEROTSIKL. SOED., 1986, N 6, 841-844
  作者：GOLDFARB, YA. L.、KRASNYANSKAYA, EH. A.、DUDINOV, A. A.、TAJTS, S. Z.

  DOI：——

  日期：——
• Synthesis of macrocyclic compounds containing thiophene and thiazole nuclei
  作者：Ya. L. Gol'dfarb、�. A. Krasnyanskaya、A. A. Dudinov、S. Z. Taits

  DOI：10.1007/bf00575252

  日期：1986.6