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4,6,10-Dodecatrien-1-yn-3-ol, 3,7,11-trimethyl-, (E,Z)- | 145571-83-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
4,6,10-Dodecatrien-1-yn-3-ol, 3,7,11-trimethyl-, (E,Z)-
英文别名
(4E,6Z)-3,7,11-Trimethyldodeca-4,6,10-trien-1-yn-3-ol
4,6,10-Dodecatrien-1-yn-3-ol, 3,7,11-trimethyl-, (E,Z)-化学式
CAS
145571-83-1
化学式
C15H22O
mdl
——
分子量
218.339
InChiKey
RPENVZCLNSXOKO-LRPWABIJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    328.8±30.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    0.917±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    3.62
  • 重原子数:
    16.0
  • 可旋转键数:
    5.0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.47
  • 拓扑面积:
    20.23
  • 氢给体数:
    1.0
  • 氢受体数:
    1.0

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4,6,10-Dodecatrien-1-yn-3-ol, 3,7,11-trimethyl-, (E,Z)- 在 Lindlar's catalyst 3,6-二硫杂-1,8-辛二醇氢气三乙胺 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以100%的产率得到(4E,6Z)-3,7,11-Trimethyldodeca-1,4,6,10-tetraen-3-ol
    参考文献:
    名称:
    番茄红素的十四个(Z)-异构体以及一些乙炔二氢和四氢氢化番茄红素的合成,分离和NMR光谱表征
    摘要:
    番茄红素的八个(Z)异构体是通过立体控制合成方法制备的,并通过1 H-NMR,13 C-NMR,质谱和UV / VIS光谱进行了全面表征:(5 Z)-,(7 Z)-,(15 Z)-,(5 Z,5'Z)-,(7 Z,7'Z)-,(7 Z,9 Z)-,(9 Z,9'Z)-和(7 Z,9 Z, 7' ž,9' ž)-lycopene。六个额外的(Z)异构体,即(9 Z)-,(13 Z)-,(5ž,9' Ž) - ,(9 Ž,13' Ž) - ,(5 Ž,9 Ž,5' Ž) - ,和(5 Ž,13 Ž,5' Ž)-lycopene,在小分离半制备可得自异构体混合物的量。HPLC并通过1 H-NMR光谱鉴定。
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750611
  • 作为产物:
    参考文献:
    名称:
    番茄红素的十四个(Z)-异构体以及一些乙炔二氢和四氢氢化番茄红素的合成,分离和NMR光谱表征
    摘要:
    番茄红素的八个(Z)异构体是通过立体控制合成方法制备的,并通过1 H-NMR,13 C-NMR,质谱和UV / VIS光谱进行了全面表征:(5 Z)-,(7 Z)-,(15 Z)-,(5 Z,5'Z)-,(7 Z,7'Z)-,(7 Z,9 Z)-,(9 Z,9'Z)-和(7 Z,9 Z, 7' ž,9' ž)-lycopene。六个额外的(Z)异构体,即(9 Z)-,(13 Z)-,(5ž,9' Ž) - ,(9 Ž,13' Ž) - ,(5 Ž,9 Ž,5' Ž) - ,和(5 Ž,13 Ž,5' Ž)-lycopene,在小分离半制备可得自异构体混合物的量。HPLC并通过1 H-NMR光谱鉴定。
    DOI:
    10.1002/hlca.19920750611
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文献信息

  • Synthesis, Isolation, and NMR-Spectroscopic Characterization of Fourteen (Z)-Isomers of Lycopene and of Some Acetylenic Didehydro- and Tetradehydrolycopenes
    作者:Urs Hengartner、Kurt Bernhard、Karl Meyer、Gerhard Englert、Ernst Glinz
    DOI:10.1002/hlca.19920750611
    日期:1992.10.2
    Eight (Z)-isomers of lycopene were prepared by stereocontrolled syntheses and fully characterized by 1H-NMR, 13C-NMR, mass, and UV/VIS spectroscopy: (5Z)-, (7Z)-, (15Z)-, (5Z,5′Z)-, (7Z,7′Z)-, (7Z,9Z)-, (9Z,9′Z)-, and (7Z,9Z,7′Z,9′Z)-lycopene. Six additional (Z)-isomers, namely (9Z)-, (13Z)-, (5Z,9′Z)-, (9Z,13′Z)-, (5Z,9Z,5′Z)-, and (5Z,13Z,5′Z)-lycopene, were isolated in small quantities from isomer
    番茄红素的八个(Z)异构体是通过立体控制合成方法制备的,并通过1 H-NMR,13 C-NMR,质谱和UV / VIS光谱进行了全面表征:(5 Z)-,(7 Z)-,(15 Z)-,(5 Z,5'Z)-,(7 Z,7'Z)-,(7 Z,9 Z)-,(9 Z,9'Z)-和(7 Z,9 Z, 7' ž,9' ž)-lycopene。六个额外的(Z)异构体,即(9 Z)-,(13 Z)-,(5ž,9' Ž) - ,(9 Ž,13' Ž) - ,(5 Ž,9 Ž,5' Ž) - ,和(5 Ž,13 Ž,5' Ž)-lycopene,在小分离半制备可得自异构体混合物的量。HPLC并通过1 H-NMR光谱鉴定。
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