2-甲基-2-丙基[(2S)-3-甲基-2-丁烷基]氨基甲酸酯 | 293305-72-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: 2-甲基-2-丙基[(2S)-3-甲基-2-丁烷基]氨基甲酸酯
• 英文名称: tert-butyl (1S)-1,2-dimethylpropyl carbamate
• 英文别名: (S)-tert-Butyl (3-methylbutan-2-yl)carbamate；tert-butyl N-[(2S)-3-methylbutan-2-yl]carbamate
• CAS: 293305-72-3
• 化学式: C₁₀H₂₁NO₂
• 分子量: 187.282
• InChiKey: AXYWAWQXZRZXSM-QMMMGPOBSA-N

物化性质

• 熔点：
  35-37 °C
• 沸点：
  219.6±8.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.906±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.7
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.9
• 拓扑面积：
  38.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-甲基-2-丙基[(2S)-3-甲基-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 三氟乙酸 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 18.0h， 以92%的产率得到(S)-(+)-3-甲基-2-丁胺
  参考文献：
  名称：

  将α-氨基酸还原为对映体纯的α-甲胺的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000242h
• 作为产物：
  描述：

  D-缬氨酸 在 咪唑 、 锂硼氢 、 三甲基氯硅烷 、 triphenylphosphine polystyryl-supported 、 碘 、 三仲丁基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 反应 3.75h， 生成 2-甲基-2-丙基[(2S)-3-甲基-2-丁烷基]氨基甲酸酯
  参考文献：
  名称：

  将α-氨基酸还原为对映体纯的α-甲胺的有效方法。

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo000242h

文献信息

• [EN] NAMPT MODULATORS<br/>[FR] MODULATEURS DE NAMPT
  申请人：CYTOKINETICS INC

  公开号：WO2021159015A1

  公开（公告）日：2021-08-12

  Provided are compounds of Formula (II) or a pharmaceutically acceptable salt thereof, wherein R1, R2, R3, R4, R5, R6, and p are as defined herein. Also provided is a pharmaceutically acceptable composition comprising a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof. Also provided are methods of using a compound of Formula (II), or a pharmaceutically acceptable salt thereof.

  提供了公式（II）的化合物或其药用可接受盐，其中R1、R2、R3、R4、R5、R6和p如本文所定义。还提供了包含公式（II）化合物或其药用可接受盐的药用可接受组合物。还提供了使用公式（II）化合物或其药用可接受盐的方法。
• Diaryl piperidines as CB1 modulators
  申请人：Scott D. Jack

  公开号：US20070203183A1

  公开（公告）日：2007-08-30

  A compound having the general structure of Formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt, solvate, or ester thereof, are useful in treating diseases, disorders, or conditions such as metabolic syndrome (e.g., obesity, waist circumference, lipid profile, and insulin sensitivity), neuroinflammatory disorders, cognitive disorders, psychosis, addictive behavior, gastrointestinal disorders, and cardiovascular conditions.

  具有通式（I）的一种化合物，或其药学上可接受的盐、溶剂合物或酯，可用于治疗代谢综合征（例如肥胖、腰围、脂质谱和胰岛素敏感性）、神经炎症性疾病、认知障碍、精神病、成瘾行为、胃肠道疾病和心血管疾病等疾病、疾病或症状。
• Process and intermediates for the synthesis of 2-(quinolin-5-yl)-4,5 disubstituted-azole derivatives
  申请人：Cutarelli D. Timothy

  公开号：US20080045718A1

  公开（公告）日：2008-02-21

  This application discloses a novel process to synthesize 2-(Quinolin-5yo)-4,5-Disubstituted-Azole derivatives, which may be used, for example, as PDE IV inhibitor compounds in pharmaceutical preparations.

  这项申请揭示了一种合成2-(喹啉-5-基)-4,5-二取代-咪唑衍生物的新工艺，该衍生物可以用作制药制剂中的PDE IV抑制剂化合物。
• Substituted-1-Phthalazinamines As Vr- 1 Antagonists
  申请人：Chakravarty Pasun K.

  公开号：US20090048227A1

  公开（公告）日：2009-02-19

  Substituted piperidine compounds represented by Formula I, or pharmaceutically acceptable salts thereof. Pharmaceutical compositions comprise an effective amount of the instant compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds, and a pharmaceutically acceptable carrier. Methods of treating conditions associated with, or caused by, sodium channel activity, including, for example, acute pain, chronic pain, visceral pain, inflammatory pain, neuropathic pain, urinary incontinence, itchiness, allergic dermatitis, epilepsy, irritable bowel syndrome, depression, anxiety, multiple sclerosis, and bipolar disorder, comprise administering an effective amount of the present compounds, either alone, or in combination with one or more other therapeutically active compounds.

  以式I表示的取代哌啶化合物，或其药学上可接受的盐。制药组合物包括即时化合物的有效量，可以单独使用，或与一个或多个其他治疗活性化合物结合，并与药学上可接受的载体一起使用。治疗与钠通道活性相关或由其引起的病症的方法，包括例如急性疼痛、慢性疼痛、脏器疼痛、炎症性疼痛、神经病性疼痛、尿失禁、瘙痒、过敏性皮炎、癫痫、肠易激综合症、抑郁症、焦虑症、多发性硬化症和双相障碍，包括单独使用即时化合物的有效量或与一个或多个其他治疗活性化合物结合使用。
• CYTOTOXIN AND CONJUGATE, USES OF SAME, AND PREPARATION METHOD THEREFOR
  申请人：Sichuan Kelun-Biotech Biopharmaceutical Co., Ltd.

  公开号：EP3617221A1

  公开（公告）日：2020-03-04

  The present invention belongs to the technical field of medicine, and relates to a cytotoxin, a linker and a conjugate, a method for preparing the cytotoxin or the conjugate, and uses of the cytotoxin and of the conjugate in preventing and/or treating tumor diseases.

  本发明属于医学技术领域，涉及一种细胞毒素、连接体和共轭物，一种制备细胞毒素或共轭物的方法，以及细胞毒素和共轭物在预防和/或治疗肿瘤疾病中的用途。