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2-甲基-2-丙基[(2S)-3-羟基-2-丁烷基]氨基甲酸酯 | 226727-07-7

中文名称
2-甲基-2-丙基[(2S)-3-羟基-2-丁烷基]氨基甲酸酯
中文别名
——
英文名称
tert-butyl N-[(1S)-2-hydroxy-1-methylpropyl]carbamate
英文别名
tert-butyl ((2S)-3-hydroxybutan-2-yl)carbamate;tert-butyl N-[(2S)-3-hydroxybutan-2-yl]carbamate
2-甲基-2-丙基[(2S)-3-羟基-2-丁烷基]氨基甲酸酯化学式
CAS
226727-07-7
化学式
C9H19NO3
mdl
——
分子量
189.255
InChiKey
CHYWVAGOJXWXIK-PKPIPKONSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.1
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    4
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.89
  • 拓扑面积:
    58.6
  • 氢给体数:
    2
  • 氢受体数:
    3

SDS

SDS:9f018e540d4a0ec0b3c57a2c061e8c2e
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-丙基[(2S)-3-羟基-2-丁烷基]氨基甲酸酯 在 palladium 10% on activated carbon 、 氢气四丁基碘化铵 、 sodium hydride 作用下, 以 四氢呋喃甲醇 、 mineral oil 为溶剂, 20.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下, 反应 8.5h, 生成 tert-butyl N-[(2S)-3-[(3-amino-4-methoxyphenyl)methoxy]butan-2-yl]carbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] TYK2 INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS DE TYK2 ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本发明描述了用于治疗TYK2介导的疾病的化合物。在某些实施方式中,TYK2介导的疾病是一种自身免疫性疾病、炎症性疾病、增殖性疾病、内分泌疾病、神经疾病或与移植相关的疾病。
    公开号:
    WO2020185755A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    [EN] 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
    [FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
    摘要:
    本发明涉及式(I)化合物或药用可接受的盐、对映异构体或非对映异构体,其中R1至R4如上所述。这些化合物可能用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
    公开号:
    WO2018011160A1
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文献信息

  • [EN] 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES<br/>[FR] COMPOSÉS DE 6,7-DIHYDRO-4H-PYRAZOLO[1,5-A]PYRAZINE POUR LE TRAITEMENT DE MALADIES INFECTIEUSES
    申请人:HOFFMANN LA ROCHE
    公开号:WO2018011160A1
    公开(公告)日:2018-01-18
    The present invention relates to compounds of the formula (I) or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R1 to R4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.
    本发明涉及式(I)化合物或药用可接受的盐、对映异构体或非对映异构体,其中R1至R4如上所述。这些化合物可能用于治疗或预防乙型肝炎病毒感染。
  • [EN] AMINOPYRIMIDINE COMPOUNDS AS INHIBITORS OF T790M CONTAINING EGFR MUTANTS<br/>[FR] COMPOSÉS AMINOPYRIMIDINES EN TANT QU'INHIBITEURS DE MUTANTS D'EGFR CONTENANT T790M
    申请人:GENENTECH INC
    公开号:WO2014081718A1
    公开(公告)日:2014-05-30
    This invention relates to novel compounds of formula (I) which are inhibitors of T790M containing EGFR mutants, to pharmaceutical compositions containing them, to processes for their preparation, and to their use in therapy for the prevention or treatment of cancer. (Formula I)
    这项发明涉及公式(I)的新化合物,这些化合物是T790M含有EGFR突变体的抑制剂,涉及含有它们的药物组合物,它们的制备方法,以及它们在预防或治疗癌症中的应用。
  • BICYCLIC COMPOUND
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US20140243310A1
    公开(公告)日:2014-08-28
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供一种由公式(I)表示的化合物:其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
  • Bicyclic compound
    申请人:TAKEDA PHARMACEUTICAL COMPANY LIMITED
    公开号:US09133129B2
    公开(公告)日:2015-09-15
    The present invention provides a compound represented by the formula (I): wherein each symbol is as defined in the specification, or a salt thereof.
    本发明提供了一种由式(I)表示的化合物,其中每个符号如规范中所定义,或其盐。
  • NOVEL PYRAZINE COMPOUNDS FOR THE TREATMENT OF INFECTIOUS DISEASES
    申请人:Hoffmann-La Roche Inc.
    公开号:US20160237090A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    The present invention relates to compounds of the formula (I), or pharmaceutically acceptable salts, enantiomer or diastereomer thereof, wherein R 1 to R 4 are as described above. The compounds may be useful for the treatment or prophylaxis of hepatitis B virus infection.
    本发明涉及化合物(I)的公式,或其药学上可接受的盐、对映体或二面体异构体,其中R1到R4如上所述。这些化合物可能对治疗或预防乙型肝炎病毒感染有用。
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