三仲丁基硼氢化钠 | 67276-04-4

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机金属盐
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机金属化合物 - 有机类金属化合物
• 中文名称: 三仲丁基硼氢化钠
• 英文名称: N-selectride
• 英文别名: sodium tri-sec-butylborohydride；Sodium;tri(butan-2-yl)boranuide
• CAS: 67276-04-4
• 化学式: C₁₂H₂₈B*Na
• 分子量: 206.155
• InChiKey: JUFGMKFPFVIKOY-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 密度：
  0.893 g/mL at 25 °C(lit.)
• 闪点：
  5 °F
• 稳定性/保质期：
  遵照规定使用和储存，则不会分解。

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.62
• 重原子数：
  14
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  1.0
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

安全信息

• 危险品标志：
  F,C
• WGK Germany：
  3
• 危险品运输编号：
  UN 3399 4.3/PG 1
• 储存条件：
  存放于阴凉干燥处即可。

SDS

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模块 1. 化学品
1.1 产品标识符
: N-Selectride®
产品名称
1.2 鉴别的其他方法
Sodium tri-sec-butylborohydridesolution
1.3 有关的确定了的物质或混合物的用途和建议不适合的用途
仅用于研发。不作为药品、家庭或其它用途。

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模块 2. 危险性概述
2.1 GHS-分类
易燃液体 (类别 2)

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模块 16. 其他信息
第3节提及的危险代码和风险代码的文字说明
Acute Tox. 急性毒性
Carc. 致癌性
Eye Dam. 严重眼睛损伤
Eye Irrit. 眼睛刺激
Flam. Liq. 易燃液体
H225 高度易燃液体和蒸气
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H302 吞咽有害。
H303 吞咽可能有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H316 引起轻微皮肤刺激。
H319 造成严重眼刺激。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
Skin Corr. 皮肤腐蚀
Skin Irrit. 皮肤刺激
STOT SE 特异性靶器官系统毒性（一次接触）
Water-react 遇水放出易燃气体的物质
进一步信息
版权所有：2013 Co. LLC. 公司。许可无限制纸张拷贝，仅限于内部使用。
上述信息视为正确，但不包含所有的信息，仅作为指引使用。本文件中的信息是基于我们目前所知，就正
确的安全提示来说适用于本品。该信息不代表对此产品性质的保证。
参见发票或包装条的反面。
与水接触会释放出可燃气体的物质和混合物 (类别 1)
急性毒性, 经口 (类别 4)
皮肤腐蚀 (类别 1B)
严重眼睛损伤 (类别 1)
致癌性 (类别 2)
特异性靶器官系统毒性（一次接触） (类别 3), 呼吸系统
2.2 GHS 标记要素，包括预防性的陈述
象形图
警示词 危险
危险申明
H225 高度易燃液体和蒸气
H260 遇水放出可自燃的易燃气体。
H302 吞咽有害。
H314 造成严重皮肤灼伤和眼损伤。
H335 可能引起呼吸道刺激。
H351 怀疑会致癌。
警告申明
预防措施
P201 在使用前获取特别指示。
P202 在读懂所有安全防范措施之前切勿操作。
P210 远离热源、火花、明火和热表面。- 禁止吸烟。
P223 不得接触水。
P231 + P232 在惰性气体下操作。 防潮。
P233 保持容器密闭。
P240 容器和接收设备接地。
P241 使用防爆的电气/ 通风/ 照明 设备。
P242 只能使用不产生火花的工具。
P243 采取措施，防止静电放电。
P261 避免吸入粉尘/烟/气体/烟雾/蒸气/喷雾.
P264 操作后彻底清洁皮肤。
P270 使用本产品时不要进食、饮水或吸烟。
P271 只能在室外或通风良好之处使用。
P280 戴防护手套/穿防护服/戴护目镜/戴面罩.
事故响应
P301 + P312 如果吞咽并觉不适: 立即呼叫解毒中心或就医。
P301 + P330 + P331 如果吞咽：漱口，不要催吐。
P303 + P361 + P353 如果皮肤（或头发）接触：立即除去∕脱掉所有沾污的衣物。用水清洗皮肤∕
淋浴。
P304 + P340 如果吸入：将受害人移至空气新鲜处并保持呼吸舒适的姿势休息。
P305 + P351 + P338 如与眼睛接触，用水缓慢温和地冲洗几分钟。如戴隐形眼镜并可方便地取
出，取出隐形眼镜，然后继续冲洗.
P310 立即呼叫中毒控制中心或医生.
P321 具体处置（见本标签上提供的急救指导）。
P335 + P334 掸掉皮肤上的细小颗粒，浸入冷水/用湿绷带包扎。
P363 沾污的衣服清洗后方可再用。
P370 + P378 在发生火灾时：用干砂，干粉或抗溶性泡沫扑灭。
安全储存
P402 + P404 存放于干燥处/密闭的容器中。
P403 + P233 存放于通风良的地方。 保持容器密闭。
P403 + P235 保持低温，存放于通风良好处。
P405 存放处须加锁。
废弃处置
P501 将内容物/ 容器处理到得到批准的废物处理厂。
2.3 其它危害物
可能产生易爆过氧化物。

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模块 3. 成分/组成信息
3.2 混合物
: Sodium tri-sec-butylborohydridesolution
别名
: C12H28BNa
分子式
: 206.15 g/mol
分子量
组分 分类 浓度或浓度范围
Tetrahydrofuran
化学文摘登记号(CA 109-99-9 Flam. Liq. 2; Acute Tox. 5; 50 - 100 %
S No.) 203-726-8 Skin Irrit. 3; Eye Irrit. 2A; Carc.
EC-编号 603-025-00-0 2; STOT SE 3; H225, H303,
索引编号 01-2119444314-46-XXXX H316, H319, H335, H351
注册号
sodium hydrotri-sec-butylborate(1-)
20 - 30 %
化学文摘登记号(CA 67276-04-4 Water-react 1; Acute Tox. 4;
S No.) 266-630-5 Skin Corr. 1B; Eye Dam. 1;
EC-编号 STOT SE 3; H260, H302,
H314, H335
如需在本章节中提及的H类告知和R类描述的全部文字说明,请见第16章节.

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模块 4. 急救措施
4.1 必要的急救措施描述
一般的建议
请教医生。 向到现场的医生出示此安全技术说明书。
吸入
如果吸入,请将患者移到新鲜空气处。 如呼吸停止,进行人工呼吸。 请教医生。
皮肤接触
立即脱掉被污染的衣服和鞋。 用肥皂和大量的水冲洗。 请教医生。
眼睛接触
用大量水彻底冲洗至少15分钟并请教医生。
食入
禁止催吐。 切勿给失去知觉者通过口喂任何东西。 用水漱口。 请教医生。
4.2 主要症状和影响，急性和迟发效应
中枢神经系统抑制, 咳嗽, 胸痛, 呼吸困难, 接触空气中的高浓度后可引起麻醉作用。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
4.3 及时的医疗处理和所需的特殊处理的说明和指示
无数据资料

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模块 5. 消防措施
5.1 灭火介质
灭火方法及灭火剂
干粉
5.2 源于此物质或混合物的特别的危害
碳氧化物, 硼烷/氧化硼, 氧化钠
5.3 给消防员的建议
如必要的话,戴自给式呼吸器去救火。
5.4 进一步信息
无数据资料

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模块 6. 泄露应急处理
6.1 作业人员防护措施、防护装备和应急处置程序
使用个人防护用品。 避免吸入蒸气、烟雾或气体。 保证充分的通风。 移去所有火源。
人员疏散到安全区域。 谨防蒸气积累达到可爆炸的浓度。蒸气能在低洼处积聚。
6.2 环境保护措施
如能确保安全，可采取措施防止进一步的泄漏或溢出。 不要让产品进入下水道。
6.3 泄漏化学品的收容、清除方法及所使用的处置材料
围堵溢出，用防电真空清洁器或湿刷子将溢出物收集起来，并放置到容器中去,根据当地规定处理(见第13部
分)。 不要用水冲洗。
6.4 参考其他部分
丢弃处理请参阅第13节。

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模块 7. 操作处置与储存
7.1 安全操作的注意事项
避免接触皮肤和眼睛。 避免吸入蒸气和烟雾。
切勿靠近火源。－严禁烟火。采取措施防止静电积聚。
7.2 安全储存的条件,包括任何不兼容性
贮存在阴凉处。 使容器保持密闭，储存在干燥通风处。
打开了的容器必须仔细重新封口并保持竖放位置以防止泄漏。
贮存期间严禁与水接触。
充气保存
7.3 特定用途
无数据资料

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模块 8. 接触控制和个体防护
8.1 容许浓度
最高容许浓度
组分 化学文摘登 值 容许浓度 基准
记号(CAS
No.)
Tetrahydrofuran 109-99-9 PC- 300 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
TWA 化学有害因素
PC- 450 mg/m3 工作场所有害因素职业接触限值 -
STEL 化学有害因素
8.2 暴露控制
适当的技术控制
根据良好的工业卫生和安全规范进行操作。 休息前和工作结束时洗手。
个体防护设备
眼/面保护
紧密装配的防护眼镜请使用经官方标准如NIOSH (美国) 或 EN 166(欧盟)
检测与批准的设备防护眼部。
皮肤保护
戴手套取 手套在使用前必须受检查。
请使用合适的方法脱除手套(不要接触手套外部表面),避免任何皮肤部位接触此产品.
使用后请将被污染过的手套根据相关法律法规和有效的实验室规章程序谨慎处理. 请清洗并吹干双手
所选择的保护手套必须符合EU的89/686/EEC规定和从它衍生出来的EN 376标准。
身体保护
全套防化学试剂工作服, 阻燃防静电防护服,
防护设备的类型必须根据特定工作场所中的危险物的浓度和数量来选择。
呼吸系统防护
如危险性评测显示需要使用空气净化的防毒面具，请使用全面罩式多功能防毒面具（US）或ABEK型
（EN
14387）防毒面具筒作为工程控制的候补。如果防毒面具是保护的唯一方式，则使用全面罩式送风防
毒面具。 呼吸器使用经过测试并通过政府标准如NIOSH（US）或CEN（EU）的呼吸器和零件。

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模块 9. 理化特性
9.1 基本的理化特性的信息
a) 外观与性状
形状: 液体
b) 气味
无数据资料
c) 气味阈值
无数据资料
d) pH值
无数据资料
e) 熔点/凝固点
无数据资料
f) 沸点、初沸点和沸程
无数据资料
g) 闪点
-15 °C - 闭杯
h) 蒸发速率
无数据资料
i) 易燃性(固体,气体)
无数据资料
j) 高的/低的燃烧性或爆炸性限度 无数据资料
k) 蒸气压
无数据资料
l) 蒸汽密度
无数据资料
m) 密度/相对密度
0.893 g/mL 在 25 °C
n) 水溶性
无数据资料
o) n-辛醇/水分配系数
无数据资料
p) 自燃温度
无数据资料
q) 分解温度
无数据资料
r) 粘度
无数据资料

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模块 10. 稳定性和反应活性
10.1 反应性
无数据资料
10.2 稳定性
无数据资料
10.3 危险反应
遇水剧烈反应。
10.4 应避免的条件
热,火焰和火花。 极端温度和直接日晒。 暴露在潮湿中。
10.5 不相容的物质
水
10.6 危险的分解产物

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模块 11. 毒理学资料
11.1 毒理学影响的信息
急性毒性
无数据资料
经皮: 无数据资料
皮肤刺激或腐蚀
无数据资料
眼睛刺激或腐蚀
无数据资料
呼吸道或皮肤过敏
无数据资料
生殖细胞致突变性
无数据资料
致癌性
IARC:
此产品中没有大于或等于 0。1%含量的组分被 IARC鉴别为可能的或肯定的人类致癌物。
生殖毒性
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（一次接触）
无数据资料
特异性靶器官系统毒性（反复接触）
无数据资料
吸入危险
无数据资料
潜在的健康影响
吸入 吸入可能有害。 该物质对组织、粘膜和上呼吸道破坏力强
引起呼吸道刺激。
摄入 误吞对人体有害。 引致灼伤。
皮肤 通过皮肤吸收可能有害。 引起皮肤灼伤。
眼睛 引起眼睛灼伤。
接触后的征兆和症状
中枢神经系统抑制, 咳嗽, 胸痛, 呼吸困难, 接触空气中的高浓度后可引起麻醉作用。,
据我们所知，此化学，物理和毒性性质尚未经完整的研究。
附加说明
化学物质毒性作用登记: 无数据资料

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模块 12. 生态学资料
12.1 生态毒性
无数据资料
12.2 持久性和降解性
无数据资料
12.3 潜在的生物累积性
无数据资料
12.4 土壤中的迁移性
无数据资料
12.5 PBT 和 vPvB的结果评价
无数据资料
12.6 其它不良影响
无数据资料

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模块 13. 废弃处置
13.1 废物处理方法
产品
在装备有加力燃烧室和洗刷设备的化学焚烧炉内燃烧处理,特别在点燃的时候要注意,因为此物质是高度易燃
性物质 将剩余的和不可回收的溶液交给有许可证的公司处理。
受污染的容器和包装
按未用产品处置。

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模块 14. 运输信息
14.1 联合国危险货物编号
欧洲陆运危规: 3399 国际海运危规: 3399 国际空运危规: 3399
14.2 联合国运输名称
欧洲陆运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE
(Tetrahydrofuran, sodium hydrotri-sec-butylborate(1-))
国际海运危规: ORGANOMETALLIC SUBSTANCE, LIQUID, WATER-REACTIVE, FLAMMABLE
(Tetrahydrofuran, sodium hydrotri-sec-butylborate(1-))
国际空运危规: Organometallic substance, liquid, water-reactive, flammable (Tetrahydrofuran, sodium
hydrotri-sec-butylborate(1-))
14.3 运输危险类别
欧洲陆运危规: 4.3 (3) 国际海运危规: 4.3 (3) 国际空运危规: 4.3 (3)
14.4 包裹组
欧洲陆运危规: I 国际海运危规: I 国际空运危规: I
14.5 环境危险
欧洲陆运危规: 否 国际海运危规 国际空运危规: 否
海洋污染物（是/否）: 否
14.6 对使用者的特别提醒
无数据资料

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模块 15 - 法规信息
N/A

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  二氧化硫 、 三仲丁基硼氢化钠 以 四氢呋喃 为溶剂， 以88%的产率得到sodium dithionite
  参考文献：
  名称：

  Chmielewski, Steven A.; Bennett, Dennis W., Synthesis and Reactivity in Inorganic and Metal-Organic Chemistry, 1986, vol. 16, p. 95 - 104

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  三仲丁基硼烷 、 sodium aluminum diethyl dihydride 在 1,4-diazabicyclo{2.2.2}octane 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲苯 为溶剂， 生成 1,4-diazabicyclo{2.2.2}octane * AlH3 、 三仲丁基硼氢化钠
  参考文献：
  名称：

  在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷存在下，三烷基硼烷与二乙基二氢铝酸钠反应：一种方便的常规方法，用于制备三烷基氢硼酸钠

  摘要：

  四氢呋喃溶液中的三烷基硼烷，甚至那些具有极高空间要求的三烷基硼烷，在1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷的存在下，也很容易与二乙基二氢铝酸钠的甲苯溶液反应，从而可以方便，通用地制备三烷基氢硼酸钠。

  DOI：

  10.1039/c39890001639
• 作为试剂：
  描述：

  (1R,2R,3R)-3-hydroxy-2-[(3S)-hydroxy-(1E)-octenyl]-5-oxo-cyclopentane-acetate 在 三仲丁基硼氢化钠 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以69%的产率得到2H-环戊并[B]呋喃-2-酮,六氢-5-羟基-4-[(1E,3S)-3-羟基-1-辛烯-1-基]-,(3AR,4R,5R,6AS)-(...)
  参考文献：
  名称：

  Processes and intermediates for the preparations of prostaglandins

  摘要：

  公开号：

  EP1810967B1

文献信息

• Direct observation of .eta.2-arene complexes of [(C5Me5)Rh(PMe3)]
  作者：William D. Jones、Lingzhen Dong

  DOI：10.1021/ja00205a025

  日期：1989.11

  mechanism of activation of aliphatic aromatic C-H bonds by transition metals. In particular, earlier studies in the authors group have indicated that arenes coordinate to ((Cesub 5}Mesub 5})Rh(PMesub 3})) in an eta}sup 2} fashion prior to C-H bond oxidative addition, and that this initial coordination permits the activation of aromatic C-H bonds to compete with aliphatic C-H bond activation. The evidence

  近年来，过渡金属活化脂肪族芳香族CH键的机理研究取得了实质性进展。特别是，作者小组的早期研究表明，芳烃在 CH 之前以 eta}sup 2} 方式与 ((Cesub 5}Mesub 5})Rh(PMesub 3})) 协调键氧化加成，并且这种初始配位允许芳族 CH 键的活化与脂肪族 CH 键的活化竞争。eta}sup 2}-芳烃配位的证据在很大程度上依赖于间接实验（芳基氘化物的分子内异构化、动力学同位素效应实验），因为芳烃配位的唯一直接证据是在低温。
• Double nucleophilic attack on η6-arene(pentamethylcyclopentadienyl)iridium dications. Routes from substituted benzenes to substituted cyclohexenes by addition of two hydrides and two protons
  作者：Stephen L. Grundy、Peter M. Maitlis

  DOI：10.1016/0022-328x(84)80470-2

  日期：1984.9

  preferentially para, and chlorobenzene, ortho. Methoxybenzene was attacked ipso as well as ortho, meta (predominant), and para, and phenol gave only the meta-isomer. p-Xylene gave one isomer and o-xylene and tetralin gave two. Further reduction occurred on reaction with stronger hydride reducers (e.g., sodium bis(methoxyethoxy)dihydroaluminate) to give mixtures of 1- and 2-substituted cyclohexa-1,3-diene complexes

  的配合物[（C 5我5）IR（η 6 -arene）] [BF 4 ] 2（芳烃=甲苯，甲苯d 8，叔丁基苯，甲氧基苯，氯苯，ö二甲苯，p二甲苯，四氢化萘和苯酚）是从芳烃制备并用NaBH降低4到η 5 -cyclohexadienyl络合物。攻击外的芳烃和，但有一个例外，从来没有在取代。甲苯没有表现出网站的偏好，但叔丁基苯被攻击优先对位，和氯苯，邻。甲氧基苯被ipso攻击以及邻位，间位（主要）和对位以及苯酚仅给出间位异构体。对二甲苯得到一种异构体，邻二甲苯和四氢化萘得到两种异构体。与较强的氢化物还原剂（如双（甲氧基乙氧基）二氢铝酸钠）反应，可进一步还原，得到1-和2-取代的环己-1,3-二烯配合物（t-Bu，2-（> 95％）； Me，1-（25％），2-（75％）； Cl，1-（> 95％）； OMe，1-（33％），2-（67％））。所述p二甲苯复杂，得到η的混合物4 -1,4- dimethylcyclohexa-1
• NHC‐Coordinated Diphosphene‐Stabilized Gold(I) Hydride and Its Reversible Conversion to Gold(I) Formate with CO ₂
  作者：Debabrata Dhara、Shubhajit Das、Swapan K. Pati、David Scheschkewitz、Vadapalli Chandrasekhar、Anukul Jana

  DOI：10.1002/anie.201909798

  日期：2019.10.21

  hydride, which readily adds CO2 at room temperature yielding the corresponding AuI formate. The reversible reaction can be expedited by the addition of NHC, which induces β-hydride shift and the removal of CO2 from equilibrium through the formation of an NHC-CO2 adduct. The AuI formate is alternatively formed by dehydrogenative coupling of the AuI hydride with formic acid (HCO2 H), thus in total establishing

  将NHC配位的二膦用作配体，用于合成烃溶性单体AuI氢化物，该氢化物在室温下容易添加CO2，得到相应的AuI甲酸酯。可通过添加NHC来加快可逆反应，NHC会诱导β氢化物转移，并通过形成NHC-CO2加合物来从平衡中除去CO2。可替代地，AuI甲酸酯是通过AuI氢化物与甲酸（HCO2 H）的脱氢偶联形成的，因此，总的来说，建立了由AuI氢化物介导的作为化学储氢材料的HCO2 H脱氢的反应顺序。
• Novel pyrazoles and their use as p38 kinase inhibitors
  申请人：——

  公开号：US20040082551A1

  公开（公告）日：2004-04-29

  This invention is directed generally to pyrazoles that, inter alia, inhibit p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygenase-2 activity. Such pyrazoles include compounds generally corresponding in structure to the following formula: 1 wherein L 1 , L 2 , X 1 , X 2 , X 3 , X 4 , X 5 , X 6 , R 1 , R 3A , R 3B , R 3C , R 4 , and R 5 are as defined in this specification. The pyrazoles further include tautomers of such compounds, as well as salts of such compounds and tautomers. This invention also is directed to compositions of such pyrazoles, intermediates for the syntheses of such pyrazoles, methods for making such pyrazoles, and methods for treating (including preventing) conditions (particularly pathological conditions) associated with p38 kinase, TNF, and/or cyclooxygenase-2 activity.

  本发明通常涉及对吡唑烷的研究，其中包括抑制p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2活性的化合物。这些吡唑烷包括通常对应于以下结构式的化合物：1其中L1、L2、X1、X2、X3、X4、X5、X6、R1、R3A、R3B、R3C、R4和R5如本说明书所定义。这些吡唑烷还包括这些化合物的互变异构体，以及这些化合物和互变异构体的盐。本发明还涉及这些吡唑烷的组合物、合成这些吡唑烷的中间体、制备这些吡唑烷的方法，以及用于治疗（包括预防）与p38激酶、TNF和/或环氧合酶-2活性相关的病理条件的方法。
• Stereospecific reduction of Sapogen-3-ones
  申请人：Gunning James Philip

  公开号：US20060041119A1

  公开（公告）日：2006-02-23

  A method to stereospecifically prepare a steroidal sapogenin or a derivative thereof by reducing a 3-keto,5β-H steroidal sapogenin with a hindered organoborane or an organo-aluminium hydride. A 3β-hydroxy,5β-H steroidal sapogenin or derivative thereof may be prepared by reducing the 3-keto,5β-H steroidal sapogenin using as reducing agent a relatively highly hindered organoborane reagent or by SN 2 inversion of a 3α-hydroxy,5β-H steroidal sapogenin or derivative thereof. The organo-aluminium hydride may be used to prepare a 3α,5β-H steroidal sapogenin or derivative thereof. The invention provides a convenient route to useful steroidal sapogenins such as sarsasapogenin, episarsasapogenin, smilagenin, epismilagenin and esters thereof, from readily available or easily preparable starting materials (e.g. diosgenone, preparable from diosgenin).

  一种立体特异性制备类固醇皂甙或其衍生物的方法，通过使用受阻有机硼烷或有机铝氢化物还原3-酮基、5β-H的类固醇皂甙。使用相对高度受阻的有机硼烷试剂还原3-酮基、5β-H的类固醇皂甙，或通过SN 2 反转3α-羟基、5β-H的类固醇皂甙或其衍生物，可制备3β-羟基、5β-H的类固醇皂甙或其衍生物。有机铝氢化物可用于制备3α、5β-H的类固醇皂甙或其衍生物。该发明提供了一种方便的途径，从易得到或易制备的起始材料（例如从蕃薯皂苷中制备的）制备有用的类固醇皂甙，例如山药皂甙、异山药皂甙、菝葜皂甙、异菝葜皂甙和它们的酯类。