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threo-5-Fluoro-6-iododecane | 89609-00-7

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
threo-5-Fluoro-6-iododecane
英文别名
(5R,6R)-5-fluoro-6-iododecane
threo-5-Fluoro-6-iododecane化学式
CAS
89609-00-7;89609-07-4
化学式
C10H20FI
mdl
——
分子量
286.172
InChiKey
AKBRNNALABDKBA-NXEZZACHSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
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物化性质

  • 沸点:
    74 °C(Press: 1 Torr)
  • 密度:
    1.308±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.4
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    7
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    1.0
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    threo-5-Fluoro-6-iododecane 以32%的产率得到
    参考文献:
    名称:
    PANKOVA, M.;KOCIAN, O.;KRUPICKA, J.;ZAVADA, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 10, 2944-2951
    摘要:
    DOI:
  • 作为产物:
    描述:
    顺式-5-癸烯 在 iodine pentafluoride-pyridine-hydrogen fluoride 、 potassium iodide 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 反应 17.5h, 以58%的产率得到threo-5-Fluoro-6-iododecane
    参考文献:
    名称:
    Iodofluorination of Alkenes Using IF5–Pyridine–HF
    摘要:
    Iodofluorination of alkenes was performed by using IF5-pyridine-HF and a reductant such as potassium iodide or tin powder. The addition of IF to the double bond proceeded with stereo- and regioselectivity. In the reaction with internal alkenes, the trans-addition product was obtained selectively. With terminal alkenes, the addition took place regioselectively to give 1-iodo-2-fluoroalkanes.
    DOI:
    10.1055/s-0034-1381003
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文献信息

  • Pankova, Magdalena; Kocian, Oldrich; Krupicka, Josef, Collection of Czechoslovak Chemical Communications, 1983, vol. 48, # 10, p. 2944 - 2951
    作者:Pankova, Magdalena、Kocian, Oldrich、Krupicka, Josef、Zavada, Jiri
    DOI:——
    日期:——
  • Iodofluorination of Alkenes Using IF5–Pyridine–HF
    作者:Shoji Hara、Shohei Yano
    DOI:10.1055/s-0034-1381003
    日期:——
    Iodofluorination of alkenes was performed by using IF5-pyridine-HF and a reductant such as potassium iodide or tin powder. The addition of IF to the double bond proceeded with stereo- and regioselectivity. In the reaction with internal alkenes, the trans-addition product was obtained selectively. With terminal alkenes, the addition took place regioselectively to give 1-iodo-2-fluoroalkanes.
  • PANKOVA, M.;KOCIAN, O.;KRUPICKA, J.;ZAVADA, J., COLLECT. CZECH. CHEM. COMMUN., 1983, 48, N 10, 2944-2951
    作者:PANKOVA, M.、KOCIAN, O.、KRUPICKA, J.、ZAVADA, J.
    DOI:——
    日期:——
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