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7-(4-Octylphenyl)-7-oxoheptanoic acid | 873936-20-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
7-(4-Octylphenyl)-7-oxoheptanoic acid
英文别名
——
7-(4-Octylphenyl)-7-oxoheptanoic acid化学式
CAS
873936-20-0
化学式
C21H32O3
mdl
——
分子量
332.483
InChiKey
IYAMZZAQILOFCG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    500.6±43.0 °C(predicted)
  • 密度:
    1.007±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    6.3
  • 重原子数:
    24
  • 可旋转键数:
    14
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.62
  • 拓扑面积:
    54.4
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    参考文献:
    名称:
    将Darmstoff类似物鉴定为溶血磷脂酸受体的选择性激动剂和拮抗剂。
    摘要:
    Darmstoff描述了50年前从刺激肠液中分离并表征的肠道平滑肌刺激缩醛磷脂酸家族。尽管具有相似的结构和生物学特性,但以前尚未将Darmstoff类似物作为潜在的LPA模拟物进行过研究。在这里,我们报告了一种简便的方法,用于合成Darmstoff类似物的钾盐。为了理解立体化学对溶血磷脂酸模拟活性的影响,从手性甲基甘油酯开始,实现了所选Darmstoff类似物的光学纯立体异构体的合成。评估每个Darmstoff类似物的亚型特异性LPA受体激动剂/拮抗剂活性,PPARγ激活和自分泌抑制素。从这项研究中,我们确定化合物12为LPA(1-3)受体的泛拮抗剂和几种泛激动剂。在脂质链中引入芳香环,例如类似物22,产生了亚型特异性LPA(3)激动剂,其EC(50)为692 nM。有趣的是,不管它们的LPA(1/2/3)配体特性如何,所有Darmstoff类似物都测试了激活的PPARgamma。但是,这
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.096
  • 作为产物:
    描述:
    1-苯基辛烷pimelic anhydride三氯化铝 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以60%的产率得到7-(4-Octylphenyl)-7-oxoheptanoic acid
    参考文献:
    名称:
    将Darmstoff类似物鉴定为溶血磷脂酸受体的选择性激动剂和拮抗剂。
    摘要:
    Darmstoff描述了50年前从刺激肠液中分离并表征的肠道平滑肌刺激缩醛磷脂酸家族。尽管具有相似的结构和生物学特性,但以前尚未将Darmstoff类似物作为潜在的LPA模拟物进行过研究。在这里,我们报告了一种简便的方法,用于合成Darmstoff类似物的钾盐。为了理解立体化学对溶血磷脂酸模拟活性的影响,从手性甲基甘油酯开始,实现了所选Darmstoff类似物的光学纯立体异构体的合成。评估每个Darmstoff类似物的亚型特异性LPA受体激动剂/拮抗剂活性,PPARγ激活和自分泌抑制素。从这项研究中,我们确定化合物12为LPA(1-3)受体的泛拮抗剂和几种泛激动剂。在脂质链中引入芳香环,例如类似物22,产生了亚型特异性LPA(3)激动剂,其EC(50)为692 nM。有趣的是,不管它们的LPA(1/2/3)配体特性如何,所有Darmstoff类似物都测试了激活的PPARgamma。但是,这
    DOI:
    10.1016/j.bmcl.2005.08.096
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文献信息

  • Acetal phosphate-derived LPA mimics, PPARgamma activators, and autotaxin inhibitors
    申请人:Miller D. Duane
    公开号:US20060270634A1
    公开(公告)日:2006-11-30
    Disclosed are compositions that modulate the effects of extracellular LPA receptors, the intracellular PPARγ receptor, and autotaxin, and methods for their use.
    揭示了调节细胞外LPA受体、细胞内PPARγ受体和自体脂肪酶效应的组合物,以及它们的使用方法。
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