7-(4-octylphenyl)-heptanol | 86026-34-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 脂肪酰基
• 英文名称: 7-(4-octylphenyl)-heptanol
• 英文别名: 7-(4-Octylphenyl)heptan-1-ol
• CAS: 86026-34-8
• 化学式: C₂₁H₃₆O
• 分子量: 304.516
• InChiKey: BIPITPNWMIMGEX-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.4
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.71
• 拓扑面积：
  20.2
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  7-(4-octylphenyl)-heptanol 在 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 以95%的产率得到7-(4-octylphenyl)heptanal
  参考文献：
  名称：

  将Darmstoff类似物鉴定为溶血磷脂酸受体的选择性激动剂和拮抗剂。

  摘要：

  Darmstoff描述了50年前从刺激肠液中分离并表征的肠道平滑肌刺激缩醛磷脂酸家族。尽管具有相似的结构和生物学特性，但以前尚未将Darmstoff类似物作为潜在的LPA模拟物进行过研究。在这里，我们报告了一种简便的方法，用于合成Darmstoff类似物的钾盐。为了理解立体化学对溶血磷脂酸模拟活性的影响，从手性甲基甘油酯开始，实现了所选Darmstoff类似物的光学纯立体异构体的合成。评估每个Darmstoff类似物的亚型特异性LPA受体激动剂/拮抗剂活性，PPARγ激活和自分泌抑制素。从这项研究中，我们确定化合物12为LPA（1-3）受体的泛拮抗剂和几种泛激动剂。在脂质链中引入芳香环，例如类似物22，产生了亚型特异性LPA（3）激动剂，其EC（50）为692 nM。有趣的是，不管它们的LPA（1/2/3）配体特性如何，所有Darmstoff类似物都测试了激活的PPARgamma。但是，这

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.096
• 作为产物：
  描述：

  1-苯基辛烷 在 氢氧化钾 、 三氯化铝 、 硼烷四氢呋喃络合物 、 一水合肼 、 乙二醇 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 生成 7-(4-octylphenyl)-heptanol
  参考文献：
  名称：

  将Darmstoff类似物鉴定为溶血磷脂酸受体的选择性激动剂和拮抗剂。

  摘要：

  Darmstoff描述了50年前从刺激肠液中分离并表征的肠道平滑肌刺激缩醛磷脂酸家族。尽管具有相似的结构和生物学特性，但以前尚未将Darmstoff类似物作为潜在的LPA模拟物进行过研究。在这里，我们报告了一种简便的方法，用于合成Darmstoff类似物的钾盐。为了理解立体化学对溶血磷脂酸模拟活性的影响，从手性甲基甘油酯开始，实现了所选Darmstoff类似物的光学纯立体异构体的合成。评估每个Darmstoff类似物的亚型特异性LPA受体激动剂/拮抗剂活性，PPARγ激活和自分泌抑制素。从这项研究中，我们确定化合物12为LPA（1-3）受体的泛拮抗剂和几种泛激动剂。在脂质链中引入芳香环，例如类似物22，产生了亚型特异性LPA（3）激动剂，其EC（50）为692 nM。有趣的是，不管它们的LPA（1/2/3）配体特性如何，所有Darmstoff类似物都测试了激活的PPARgamma。但是，这

  DOI：

  10.1016/j.bmcl.2005.08.096

文献信息

• Phospholipide, Verfahren zu deren Herstellung und diese Verbindungen enthaltende Arzneimittel
  申请人：BOEHRINGER MANNHEIM GMBH

  公开号：EP0069968A2

  公开（公告）日：1983-01-19

  Die Erfindung betrifft neue Phospholipide der Formel I, in der die Gruppen R1 - X - R2 einen gegebenenfalls durch O; S; SO; SO2; CO; Ureido-, Phenylen- oder Cycloalkylen unterbrochenen geradkettigen oder verzweigten, gesättigten oder ungesättigten Alkylrest darstellen, der gegebenenfalls ein- oder mehrfach substituiert ist, Y Sauerstoff, O-CO-O, O-CO-NH, 0-CS-NH R3 eine geradkettige oder verzweigte, gesättigte oder ungesättigte Alkylenkette, die auch Teil eines Cycloalkan-Ringsystems sein kann und gegebenenfalls ein-oder mehrfach substituiert ist. Z Sauerstoff oder Schwefel R4 eine geradkettige oder verzweigte Alkylenkette mit 2-5 Kohlenstoffatomen R5 Wasserstoff oder eine niedere Alkylgruppe bedeuten, sowie deren pharmakologisch unbedenklichen Salze, Verfahren zu ihrer Herstellung, die Verbindungen enthaltende Arzneimittel und ihre Verwendung bei der Bekämpfung von Krebs.

  本发明涉及式 I 的新型磷脂、 其中 基团 R1 - X - R2 代表任选被 O、S、SO、SO2、CO 取代的基团； 脲基、亚苯基或环亚烷基、饱和或不饱和、直链或支链烷基，可任选被单取代或多取代、 Y 是氧、O-CO-O、O-CO-NH、0-CS-NH R3 是直链或支链、饱和或不饱和亚烷基链，也可以是环烷环系统的一部分，并可选 择单取代或多取代。 Z 氧或硫 R4 表示具有 2-5 个碳原子的直链或支链亚烷基链 R5 表示氢或低级烷基，以及它们的药理学上可接受的盐、制备工艺、含有这些化合物的药物和它们在抗癌中的用途。
• US4492659A
  申请人：——

  公开号：US4492659A

  公开（公告）日：1985-01-08
• Identification of Darmstoff analogs as selective agonists and antagonists of lysophosphatidic acid receptors
  作者：Veeresa Gududuru、Kui Zeng、Ryoko Tsukahara、Natalia Makarova、Yuko Fujiwara、Kathryn R. Pigg、Daniel L. Baker、Gabor Tigyi、Duane D. Miller

  DOI：10.1016/j.bmcl.2005.08.096

  日期：2006.1

  To understand the effect of stereochemistry on lysophosphatidic acid mimetic activity, synthesis of optically pure stereoisomers of selected Darmstoff analogs was achieved starting with chiral methyl glycerates. Each Darmstoff analog was evaluated for subtype-specific LPA receptor agonist/antagonist activity, PPARgamma activation, and autotaxin inhibition. From this study we identified compound 12 as

  Darmstoff描述了50年前从刺激肠液中分离并表征的肠道平滑肌刺激缩醛磷脂酸家族。尽管具有相似的结构和生物学特性，但以前尚未将Darmstoff类似物作为潜在的LPA模拟物进行过研究。在这里，我们报告了一种简便的方法，用于合成Darmstoff类似物的钾盐。为了理解立体化学对溶血磷脂酸模拟活性的影响，从手性甲基甘油酯开始，实现了所选Darmstoff类似物的光学纯立体异构体的合成。评估每个Darmstoff类似物的亚型特异性LPA受体激动剂/拮抗剂活性，PPARγ激活和自分泌抑制素。从这项研究中，我们确定化合物12为LPA（1-3）受体的泛拮抗剂和几种泛激动剂。在脂质链中引入芳香环，例如类似物22，产生了亚型特异性LPA（3）激动剂，其EC（50）为692 nM。有趣的是，不管它们的LPA（1/2/3）配体特性如何，所有Darmstoff类似物都测试了激活的PPARgamma。但是，这