[(2S)-2-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxypropyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl] 2,2-dimethylpropanoate | 118975-07-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: [(2S)-2-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxypropyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl] 2,2-dimethylpropanoate
• CAS: 118975-07-8
• 化学式: C₁₇H₃₂O₅
• 分子量: 316.438
• InChiKey: SVQCAESKOQSDFZ-SFDCBXKLSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.1
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.94
• 拓扑面积：
  65
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [(2S)-2-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxypropyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl] 2,2-dimethylpropanoate 在 2,6-二甲基吡啶 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (2R,3R,4R,5R)-5-tert-butyldimethylsilyloxy-3,4-O-isopropylidene-2,4-dimethylheptanal
  参考文献：
  名称：

  正式的红霉素A的全合成。1.基于无环立体控制的促红细胞生成素a片段的简便和立体选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86716-7
• 作为产物：
  描述：

  (3R,4R,5R,6R)-Dihydro-3,5-dimethyl-4-hydroxy-5-(1-hydroxypropyl)-2(3H)-furanone 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 camphor-10-sulfonic acid 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 72.0h， 生成 [(2S)-2-[(4R,5R)-5-[(1R)-1-hydroxypropyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]propyl] 2,2-dimethylpropanoate
  参考文献：
  名称：

  正式的红霉素A的全合成。1.基于无环立体控制的促红细胞生成素a片段的简便和立体选择性合成

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)86716-7

文献信息

• A formal total synthesis of erythromycin A. 1. Facile and stereoselective syntheses of erythronolide a segments based on acyclic stereocontrol
  作者：Tadashi Nakata、Mineo Fukui、Takeshi Oishi

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)86716-7

  日期：——