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2-甲基-2-己烯-4-炔 | 58275-93-7

中文名称
2-甲基-2-己烯-4-炔
中文别名
——
英文名称
2-methyl-2-hexen-4-yne
英文别名
2-methyl-hex-2-en-4-yne;2-Methyl-hex-2-en-4-in;2-Methyl-hexen-(2)-in-(4);2-Methyl-2-hepten-in-4;2-Methyl-2-hexen-4-in;2-methylhex-2-en-4-yne
2-甲基-2-己烯-4-炔化学式
CAS
58275-93-7
化学式
C7H10
mdl
——
分子量
94.1564
InChiKey
BTRDEJAUYPPKSS-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    7
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.43
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-甲基-2-己烯-4-炔氢溴酸 作用下, 生成 (Z)-4-bromo-2-methyl-hexa-2,4-diene
    参考文献:
    名称:
    Mesomeric乙烯基阳离子。第二部分 2-溴-1,3-丁二烯的溶剂分解
    摘要:
    在对比的2-溴-1,3-丁二烯(5)时,二,三和四甲基衍生物6 - 11示出显着的溶剂化的反应性。已经确定了这些溴丁烯在80%乙醇中的一级速率常数和产物。速率对溶剂的电离能力非常敏感,但不受三乙胺的影响。形成三种类型的产物,即烯炔,α,β-不饱和酮和4-乙氧基丙二烯。
    DOI:
    10.1002/hlca.19700530824
  • 作为产物:
    描述:
    1-isopropylbutyn-2-ol 在 unburned. porcelain 作用下, 生成 2-甲基-2-己烯-4-炔
    参考文献:
    名称:
    Faworskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1785,1787;engl.Ausg.S.1832,1834
    摘要:
    DOI:
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文献信息

  • Reactions of Cobaloxime Anions and/or Hydrides with Enynes as a New, General Route to 1,3- and 1,2-Dienylcobaloxime Complexes
    作者:Heather L. Stokes、Mark E. Welker
    DOI:10.1021/om960058f
    日期:1996.5.28
    A new method for the preparation of dienylcobaloxime complexes which involves reactions of cobaloxime anions and/or hydrides with enynes is reported. This new dienyl complex preparative method leads to cobalt-substituted 1,3- or 1,2-dienes depending on the enyne substitution pattern chosen. Subsequent Diels−Alder reactions of the 1,3-dienyl complexes and demetalation reactions of cobalt-substituted
    报道了一种制备二烯基钴氧肟配合物的新方法,该方法涉及钴氧肟阴离子和/或氢化物与烯炔的反应。这种新的二烯基络合物制备方法取决于所选择的烯炔取代方式,可生成钴取代的1,3-或1,2-二烯。还报道了随后的1,3-二烯基络合物的Diels-Alder反应和钴取代的环加合物的脱金属反应。
  • Koester,R. et al., Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1975, p. 2130 - 2157
    作者:Koester,R. et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Faworskaja et al., Zhurnal Obshchei Khimii, 1958, vol. 28, p. 1785,1787;engl.Ausg.S.1832,1834
    作者:Faworskaja et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Vinylalkylidenecyclopropanes from gem-dichlorocyclopropanes by hydrogen chloride eliminations
    作者:W. E. Billups、T. C. Shields、W. Y. Chow、N. C. Deno
    DOI:10.1021/jo00796a023
    日期:1972.11
  • Anchimeric assistance, rearrangement, and solvent addition in the formolysis of a nonconjugated acetylenic (homopropargylic) tosylate
    作者:Joseph William Wilson
    DOI:10.1021/ja01040a025
    日期:1969.6
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