Trifluoro-methanesulfonic acid (4aR,6S,8aR)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,8a-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester | 197570-60-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 吡喃二恶英
• 英文名称: Trifluoro-methanesulfonic acid (4aR,6S,8aR)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,8a-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester
• 英文别名: [(4aR,6S,8aR)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,8a-tetrahydropyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl] trifluoromethanesulfonate
• CAS: 197570-60-8
• 化学式: C₁₅H₁₅F₃O₇S
• 分子量: 396.341
• InChiKey: MLTLYXZAZVURMS-PYXFJAETSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2
• 重原子数：
  26
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.47
• 拓扑面积：
  88.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Trifluoro-methanesulfonic acid (4aR,6S,8aR)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,8a-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester 在 钯 三正丁基氢锡 作用下， 50.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 4.0h， 生成 methyl 4,6-O-benzylidene-2,3-dideoxy-3-C-vinyl-α-D-erythro-hex-2-enopyranoside
  参考文献：
  名称：

  An expeditious methodology for the incorporation of unsaturated systems into carbohydrates via an enol triflate

  摘要：

  One step synthesis of enal, diene, divinyl ketone and enyne systems on a carbohydrate template via an enol triflate. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(97)01773-5
• 作为产物：
  描述：

  N-苯基双(三氟甲烷磺酰)亚胺 、 methyl endo-2,3:4,6-di-O-benzylidene-α-D-mannopyranoside 在 正丁基锂 作用下， 生成 Trifluoro-methanesulfonic acid (4aR,6S,8aR)-6-methoxy-2-phenyl-4,4a,6,8a-tetrahydro-pyrano[3,2-d][1,3]dioxin-8-yl ester
  参考文献：
  名称：

  Al-Abed, Yousef; Al-Tel, Taleb H.; Schroeder, Christoph, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 14, p. 1568 - 1570

  摘要：

  DOI：

文献信息

• Al-Abed, Yousef; Al-Tel, Taleb H.; Schroeder, Christoph, Angewandte Chemie, 1994, vol. 106, # 14, p. 1568 - 1570
  作者：Al-Abed, Yousef、Al-Tel, Taleb H.、Schroeder, Christoph、Voelter, Wolfgang

  DOI：——

  日期：——
• An expeditious methodology for the incorporation of unsaturated systems into carbohydrates via an enol triflate
  作者：Yousef Al-Abed、Wolfgang Voelter

  DOI：10.1016/s0040-4039(97)01773-5

  日期：1997.10

  One step synthesis of enal, diene, divinyl ketone and enyne systems on a carbohydrate template via an enol triflate. (C) 1997 Elsevier Science Ltd.