(2R,1'S)-2-[(E)-1-hydroxy-3-phenyl-2-propenyl]cyclohexanone | 180581-22-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂醇
• 英文名称: (2R,1'S)-2-[(E)-1-hydroxy-3-phenyl-2-propenyl]cyclohexanone
• 英文别名: 2-[(E)-1-hydroxy-3-phenyl-2-propenyl]cyclohexanone；2-((E)-1-hydroxyl-3-phenylallyl)cyclohexanone；(E)-2-(1-hydroxy-3-phenylallyl)cyclohexanone；(2R)-2-[(E,1R)-1-hydroxy-3-phenylprop-2-enyl]cyclohexan-1-one
• CAS: 180581-22-0
• 化学式: C₁₅H₁₈O₂
• 分子量: 230.307
• InChiKey: ZSGZMLCCTRDMNL-VLMQMFMZSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.7±25.0 °C(predicted)
• 密度：
  1.123±0.06 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  37.3
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  1-环己烯-1-基(三甲基)硅烷 在 四氯化硅 、 mercury(II) diacetate 、 N,N-二异丙基乙胺 、 2,2'-双(二苯基氧膦)-1,1'-联萘 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 12.5h， 生成 (2R,1'S)-2-[(E)-1-hydroxy-3-phenyl-2-propenyl]cyclohexanone
  参考文献：
  名称：

  手性氧化膦BINAPO作为路易斯碱催化剂，用于三氯甲硅烷基化合物的不对称烯丙基化和羟醛反应

  摘要：

  由手性膦BINAP容易制备的手性膦氧化物BINAPO在三氯甲硅烷基化合物通过高价硅酸盐中间体的反应中表现出良好的催化活性。在催化量的BINAPO存在下，醛与烯丙基三氯硅烷的烯丙基化反应使烯丙基化的加合物具有良好的对映选择性（最高79％ee），其中二异丙基乙胺和四丁基碘化铵作为添加剂的组合对于加速催化循环至关重要。31氧化膦的1 P NMR分析表明，胺促进了氧化膦从硅原子上的解离。BINAPO还促进了二异丙基乙胺作为添加剂存在下醛与三氯甲硅烷基烯醇醚的对映体选择性醛醇缩合反应，从而以高非对映体和对映体选择性（最高syn / anti = 1 / 25，96％ee（anti））提供了相应的醛醇加合物。）。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2007.02.014

文献信息

• Chiral Phosphoramide-Catalyzed Aldol Additions of Ketone Enolates. Preparative Aspects
  作者：Scott E. Denmark、Robert A. Stavenger、Ken-Tsung Wong、Xiping Su

  DOI：10.1021/ja984123j

  日期：1999.6.1

  Trichlorosilyl enolates of ketones (enoxytrichlorosilanes) were demonstrated to be highly reactive aldol addition reagents. Trichlorosilyl enolates of cyclohexanone (E-enolate) and propiophenone (Z-enolate) reacted readily at room temperature with a wide variety of aldehydes to afford aldol addition products in high yield and diastereoselectivity (E → syn, Z → anti). These reactions were shown to be

  酮的三氯甲硅烷基烯醇化物（烯氧基三氯硅烷）被证明是高度反应性的羟醛加成试剂。环己酮（E-烯醇化物）和苯丙酮（Z-烯醇化物）的三氯甲硅烷基烯醇化物在室温下很容易与多种醛反应，以高产率和非对映选择性（E→syn，Z→anti）得到羟醛加成产物。这些反应被证明对催化量的手性磷酰胺的加速非常敏感。特别是，衍生自 (S,S)-芪二胺的磷酰胺不仅在加速反应方面显着有效，而且在调节非对映选择性和提供具有良好至优异对映选择性的羟醛加成产物方面也非常有效。未促进过程的非对映选择性已被解释为通过五配位、三角双锥 (tbp) 硅配合物通过船状过渡结构进行反应的结果。磷酰胺催化的反应更复杂，...
• The Chemistry of Trichlorosilyl Enolates. 2. Highly-Selective Asymmetric Aldol Additions of Ketone Enolates
  作者：Scott E. Denmark、Ken-Tsung Wong、Robert A. Stavenger

  DOI：10.1021/ja9636698

  日期：1997.3.1

  problem, namely, the invention/discovery of asuitable chiral Lewis acid catalyst to effect the reaction betweenan enoxysilane derivative and an aldehyde, Scheme 1 (X ) Me).In a recent Communication we have described a conceptuallydistinct approach which employs chiral Lewis bases (phos-phoramides) in combination with trichlorosilyl enolates, Scheme1(X)Cl).

  尽管迄今为止取得了相当大的成功，但这些努力已经确定了该问题的相同解决方案，即发明/发现了合适的手性路易斯酸催化剂以实现烯氧基硅烷衍生物和醛之间的反应，方案 1 (X) Me)。在最近的一篇通讯中，我们描述了一种概念上不同的方法，该方法采用手性路易斯碱（磷酰胺）与三氯甲硅烷基烯醇化物，Scheme1(X)Cl）。
• Asymmetric Aldol Reaction Catalyzed by a Chiral Phosphine-Silver Complex
  作者：Akira Yanagisawa、Ryoji Miyake、Kazuhiro Yoshida

  DOI：10.1002/ejoc.201402351

  日期：2014.7

  A catalytic asymmetric aldol reaction of alkenyl trihaloacetates or a γ,δ-unsaturated δ-lactone with aldehydes or an α-keto ester was achieved by using a 2,2′-bis(diphenylphosphino)-1,1′-binaphthyl·silver trifluoromethanesulfonate complex as the chiral precatalyst and N,N-diisopropylethylamine as the base precatalyst in the presence of methanol. Optically active α-alkyl β-hydroxy ketones with enantioselectivities

  通过使用 2,2'-双（二苯基膦）-1,1'-联萘·三氟甲磺酸银实现了烯基三卤乙酸酯或 γ,δ-不饱和 δ-内酯与醛或 α-酮酯的催化不对称醛醇反应在甲醇存在下，络合物作为手性预催化剂，N,N-二异丙基乙胺作为碱预催化剂。通过原位生成的手性银烯醇化物，以中等至高产率非对映选择性地获得了对映选择性高达 95% ee 的光学活性 α-烷基 β-羟基酮。
• BINAP/AgOTf/KF/18-Crown-6 as New Bifunctional Catalysts for Asymmetric Sakurai−Hosomi Allylation and Mukaiyama Aldol Reaction
  作者：Manabu Wadamoto、Nobuko Ozasa、Akira Yanagisawa、Hisashi Yamamoto

  DOI：10.1021/jo020691c

  日期：2003.7.1

  A catalytic amount of KF.18-crown-6 complex is effective as a soluble fluoride source to activate an asymmetric Sakurai-Hosomi allylation with BINAP and silver(I) triflate catalyst. The allylation of a variety of aromatic, alpha,beta-unsaturated and aliphatic aldehydes with allylic trimethoxysilane resulted in high yields and remarkable enantioselectivities. In addition, the asymmetric Mukaiyama-type

  催化量的KF.18-crown-6配合物可有效用作可溶氟化物源，以活化BINAP和三氟甲磺酸银（I）催化的不对称Sakurai-Hosomi烯丙基化反应。多种芳族，α，β-不饱和和脂肪族醛与烯丙基三甲氧基硅烷的烯丙基化可实现高收率和显着的对映选择性。另外，通过在相同催化剂的存在下使用三甲氧基甲硅烷基烯醇醚来实现不对称的Mukaiyama型醛醇缩合反应。从E-甲硅烷基烯醇醚获得高的抗选择性，而Z-甲硅烷基烯醇醚产生顺选择性。
• An efficient dipeptide-catalyzed direct asymmetric aldol reaction of equimolar reactants in solid media
  作者：Meng Lei、Shuai Xia、Junfeng Wang、Zemei Ge、Tieming Cheng、Runtao Li

  DOI：10.1002/chir.20783

  日期：——

  The direct asymmetric aldol reactions of equivalent molar amounts of aldehydes and ketones were carried out at −20 °C over alkaline Al2O3 with 20 mol % of Pro‐Trp as catalyst and 20 mol % of N‐methylmorpholine or 1,4‐diazabicyclo[2.2.2]octane as additive. After simple and environmentally friendly work‐up, moderate to high isolated yields (up to 95%), good diastereoselectivities (>99:1), and enantioselectivities

  在-20°C的碱性Al 2 O 3上，以20 mol％的Pro-Trp作为催化剂和20 mol％的N-甲基吗啉或1,4-二氮杂双环[2.2.2]辛烷作为添加剂。经过简单且环保的处理后，对于不同种类的酮类的反应，已实现中等至较高的分离产率（高达95％），良好的非对映选择性（> 99：1）和对映选择性（高达98％ee）。与各种醛。通过在催化体系中添加10mol％的催化剂和碱，可以在不降低活性的情况下重复使用该催化体系。手性2010。©2009 Wiley‐Liss，Inc.。