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bicyclo<4.3.0>non-1-en-9-one | 40954-63-0

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
bicyclo<4.3.0>non-1-en-9-one
英文别名
2,3,3a,4,5,6-Hexahydro-(1H)-inden-1-one;2,3,3a,4,5,6-hexahydro-1H-inden-1-one;3,3a,4,5,6-pentahydro-2H-indan-1-one;3a,4,5,6-Tetrahydro-1-indanon;Tetrahydroindanone;2,3,3a,4,5,6-hexahydroinden-1-one
bicyclo<4.3.0>non-1-en-9-one化学式
CAS
40954-63-0
化学式
C9H12O
mdl
——
分子量
136.194
InChiKey
JRZTUUICGWFQIU-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    135 °C(Press: 0.06 Torr)
  • 密度:
    1.04±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.8
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.67
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

SDS

SDS:dbb915bd0fe0796867d2143f32bf89a8
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    bicyclo<4.3.0>non-1-en-9-one硼烷四氢呋喃络合物吡啶盐酸盐二异丁基氢化铝 作用下, 以 四氢呋喃二氯甲烷 、 Petroleum ether 、 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 rac-(3a'S,7'R,7a'S)-octahydrosipro[1,3-dioxolane-2,1'-inden]-7'-ol
    参考文献:
    名称:
    16 种 3-Hydroxy-4-和 7-Hydroxy-1-hydrindanones 和 3-Hydroxy-4-和 8-Hydroxy-1-hydroazulenones 的制备
    摘要:
    3-Hydroxyoctahydro-4H-inden-4-ones 和 7-hydroxyoctahydro-1H-inden-1-ones(分别为 1, 2 和 3, 4),以及同源的 3-hydroxyoctahydro-4(1H)-azulenones (5, 6) 和 8-羟基八氢-1(2H)-azulenones (7, 8) 是从前体 α,β-烯酮 9、10、11 和 12 或通过异恶唑啉方法非对映选择性制备的。用 O3 暴露异恶唑啉 13i、14i 和 14j 证明比氢解更具立体选择性。在许多情况下,在将可差向异构的非对映异构体通过填充硅胶的柱子时观察到具有 100% 完整性的差向异构化,因此在大多数情况下,反式稠合的氢化茚酮提供顺式稠合的差向异构体,而顺式稠合的氢化茚酮形成反式。这些结果已被 AM1 理论计算证实,这表明这些氢化茚酮系统中的顺式融合差向异构体比转融合变体更
    DOI:
    10.1002/ejoc.200600639
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    硅定向纳扎罗夫反应II。β-甲硅烷基取代的二乙烯基酮的制备及环化
    摘要:
    从α,β-不饱和醛或简单的酮开始,已经开发了两种制备β-甲硅烷基取代的二乙烯基酮的通用方法。无水FeCl 3在温和条件下以高收率诱导环化成环戊烯酮,并且可预测和完全控制五元环中双键的位置。观察到的取代基对速率的影响可以通过速率决定性阳离子电环化来解释。已显示甲硅烷基取代会阻碍反应。
    DOI:
    10.1002/hlca.19830660802
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文献信息

  • [EN] OPSIN-BINDING LIGANDS, COMPOSITIONS AND METHODS OF USE<br/>[FR] LIGANDS DE LIAISON À UNE OPSINE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION
    申请人:BIKAM PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2013058809A1
    公开(公告)日:2013-04-25
    Compounds are disclosed that are useful for treating ophthalmic conditions caused by or related to production of toxic visual cycle products that accumulate in the eye, such as dry adult macular degeneration, as well as conditions caused by or related to the misfolding of mutant opsin proteins and/or the mis-localization of opsin proteins. Compositions of these compounds alone or in combination with other therapeutic agents are also described, along with therapeutic methods of using such compounds and/or compositions. Methods of synthesizing such agents are also disclosed.
    披露了一些化合物,可用于治疗由于或与在眼睛中积累的有毒视觉循环产物有关的眼科疾病,例如干性成人黄斑变性,以及由于或与突变视蛋白的错误折叠和/或视蛋白的错误定位有关的疾病。还描述了这些化合物单独或与其他治疗剂联合使用的组合物,以及使用这些化合物和/或组合物的治疗方法。还披露了合成这些药剂的方法。
  • [EN] FUSED 6,5 BICYCLIC RING SYSTEM P2 LIGANDS, AND METHODS FOR TREATING HIV<br/>[FR] LIGANDS P2 À SYSTÈME CYCLIQUE 6,5 BICYCLIQUE FUSIONNÉ, ET PROCÉDÉS DE TRAITEMENT D'UNE INFECTION PAR LE VIH
    申请人:PURDUE RESEARCH FOUNDATION
    公开号:WO2012092168A1
    公开(公告)日:2012-07-05
    Inhibitors of HIV-1 protease and compositions containing them are described. Use of the inhibitors and compositions containing them to treat HIV, AIDS, and AIDS-related diseases is described.
    描述了HIV-1蛋白酶的抑制剂和含有它们的组合物。描述了使用这些抑制剂和含有它们的组合物来治疗HIV、艾滋病和艾滋病相关疾病。
  • Palladium-catalyzed Heck-type reaction of oxime ether bearing a pendant vinyl iodide moiety
    作者:Hui Liu、Limin Wang、Xiaofeng Tong
    DOI:10.1039/c1cc15257b
    日期:——
    A Pd(0)-catalyzed intramolecular Heck-type reaction of oxime ether has been developed, providing convenient access to heterocyclic oximes.
    已开发了Pd(0)催化的肟醚分子内Heck型反应,可方便地获得杂环肟。
  • COMPOUNDS AND METHODS FOR TREATING HIV
    申请人:GHOSH Arun K.
    公开号:US20130289067A1
    公开(公告)日:2013-10-31
    Inhibitors of HIV-1 protease and compositions containing them are described. Use of the inhibitors and compositions containing them to treat HIV, AIDS, and AIDS-related diseases is described.
    本文描述了HIV-1蛋白酶抑制剂及其组合物。描述了使用这些抑制剂和组合物来治疗HIV、艾滋病和艾滋病相关疾病的方法。
  • Silanes in organic synthesis. 8. Preparation of vinylsilanes from ketones and their regiospecific cyclopentenone annulation
    作者:Leo A. Paquette、William E. Fristad、David S. Dime、Thomas R. Bailey
    DOI:10.1021/jo01303a020
    日期:1980.7
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