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1-heptadecen-8-yne | 1392275-19-2

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-heptadecen-8-yne
英文别名
Heptadec-1-en-8-yne
1-heptadecen-8-yne化学式
CAS
1392275-19-2
化学式
C17H30
mdl
——
分子量
234.425
InChiKey
ZKWUUPCEGWFOGC-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.3
  • 重原子数:
    17
  • 可旋转键数:
    11
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.76
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-heptadecen-8-yne间氯过氧苯甲酸 作用下, 以 二氯甲烷 为溶剂, 以58%的产率得到(+/-)-1,2-epoxy-8-heptadecyne
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (1R,7Z)-1-Methyl-7-hexadecenyl Acetate, the Female Sex Pheromone of the Honey Locust Gall Midge
    摘要:
    (1R,7Z)-1-Methyl-7-hexadecenyl acetate (1)是蜜蝗瘿蚊(Dasineura gleditchiae)的雌性信息素,由 6-庚烯-1-醇合成,总收率为 8.9%(八个步骤)。(±)-1,2-环氧-8-十七烯的水解动力学解析是合成的关键步骤。
    DOI:
    10.1271/bbb.120265
  • 作为产物:
    描述:
    6-庚烯-1-醇吡啶六甲基磷酰三胺正丁基锂 、 sodium iodide 作用下, 以 四氢呋喃N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 生成 1-heptadecen-8-yne
    参考文献:
    名称:
    Synthesis of (1R,7Z)-1-Methyl-7-hexadecenyl Acetate, the Female Sex Pheromone of the Honey Locust Gall Midge
    摘要:
    (1R,7Z)-1-Methyl-7-hexadecenyl acetate (1)是蜜蝗瘿蚊(Dasineura gleditchiae)的雌性信息素,由 6-庚烯-1-醇合成,总收率为 8.9%(八个步骤)。(±)-1,2-环氧-8-十七烯的水解动力学解析是合成的关键步骤。
    DOI:
    10.1271/bbb.120265
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文献信息

  • Synthesis of (1<i>R</i>,7<i>Z</i>)-1-Methyl-7-hexadecenyl Acetate, the Female Sex Pheromone of the Honey Locust Gall Midge
    作者:Yasumasa SHIKICHI、Kenji MORI
    DOI:10.1271/bbb.120265
    日期:2012.7.23
    (1R,7Z)-1-Methyl-7-hexadecenyl acetate (1), the female sex pheromone of the honey locust gall midge (Dasineura gleditchiae), was synthesized from 6-hepten-1-ol in an 8.9% overall yield (eight steps). Hydrolytic kinetic resolution of (±)-1,2-epoxy-8-heptadecyne was the key step in the synthesis.
    (1R,7Z)-1-Methyl-7-hexadecenyl acetate (1)是蜜蝗瘿蚊(Dasineura gleditchiae)的雌性信息素,由 6-庚烯-1-醇合成,总收率为 8.9%(八个步骤)。(±)-1,2-环氧-8-十七烯的水解动力学解析是合成的关键步骤。
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