(R)-2-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionic acid methyl ester | 112418-19-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-2-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionic acid methyl ester
• 英文别名: Methyl N-<(tert-butyloxy)carbonyl>-O-(tert-butyldimethylsilyl)-D-serinate；(R)-methyl 2-((tert-butoxycarbonyl)amino)-3-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)propanoate；methyl (R)-1-(tert-butoxycarbonylamino)-3-(tert-butoxydimethylsilyloxy)propanoate；(R)-methyl 2-(tert-butoxycarbonylamino)-3 (tert-butyldimethylsilyloxy)propanoate；2R-tert-butoxycarbonyl-3-(tert-butyldimethylsilanoxy)propionic acid methyl ester；N-[(tert-butoxy)carbonyl]-O-(tert-butyldimethylsilyl)-R-serine methyl ester；methyl (2R)-3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 112418-19-6
• 化学式: C₁₅H₃₁NO₅Si
• 分子量: 333.5
• InChiKey: HKFBJRUJLJWAJR-LLVKDONJSA-N

物化性质

• 沸点：
  368.5±32.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.997±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.07
• 重原子数：
  22
• 可旋转键数：
  9
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  73.9
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  5

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-2-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionic acid methyl ester 在 titanium(IV) isopropylate 、 二异丁基氢化铝 、 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 0.17h， 生成 (2R,3R)-N-Boc-3-methoxy-1-O-(tert-butyldimethylsilyl)-phenylalaninol
  参考文献：
  名称：

  总合成具有有趣的抗结核和抗疟疾活性的海洋环肽A，C和D †

  摘要：

  环豆素是含有四个不同氨基酸的环状七肽。已经开发出用于其合成的新的合成方案，从而导致了三种天然存在的环烷的合成和生物学评估。有趣的是，水手素针对两个完全不同的靶标：Clp C1，结核分枝杆菌（MTB）的酪蛋白水解蛋白酶的亚基，以及恶性疟原虫的PfAp 3 Ase 。因此，对于开发抗结核和疟疾药物而言，水手素是有趣的先导结构。

  DOI：

  10.1039/c6ob00800c
• 作为产物：
  描述：

  2-(tert-butoxycarbonylamino)-3-hydroxypropionic acid methyl ester 、 叔丁基二甲基氯硅烷 在 咪唑 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.0h， 以97%的产率得到(R)-2-N-tert-butoxycarbonylamino-3-(tert-butyldimethylsilyloxy)propionic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  取代氨基磺酸酯作为优先吗啉结构单元的立体特异性合成

  摘要：

  吗啉是一种杂环基团，在药物化学中被广泛用作构建单元。它具有独特的理化性质，因为它可以改善活性药物成分的药代动力学和药效学性质。然而，对映体纯吗啉结构单元的有效合成仍然具有挑战性。在此，我们报告了光学纯 3-羟甲基吗啉结构单元及其氨基磺酸盐的合成，利用手性池材料的立体特异性策略。

  DOI：

  10.1055/a-1915-7794

文献信息

• NOVEL BENZODIOXANE-PIPERIDINE DERIVATIVES AND THEIR THERAPEUTIC APPLICATIONS FOR TREATING NEUROPSYCHIATRIC DISORDERS
  申请人：PIERRE FABRE MEDICAMENT

  公开号：US20150336943A1

  公开（公告）日：2015-11-26

  The present invention concerns benzodioxane-piperidine with general formula I: wherein notably: R1 represents one or more identical or different substituent(s) on the benzene ring, each independently representing a hydrogen or halogen atom, or a C 1-4 alkyl group, or a C 1-4 alkoxy group or a C 1-4 hydroxyalkyl group or a C 1-4 alkylcarbonyl or an alkoxycarbonyl group or an OH group or an SO2R group with R alkyl, or a CN group, or a CF3 group, or an OCF 3 group; n=1, 2 or 3; m=0 or 1, and R2 represents one or more identical or different substituent(s) on the oxazolidinone or morpholinone ring, each independently representing: a hydrogen atom, a C 1-4 alkyl group, or a C 1-4 alkoxy group, or a C 1-4 hydroxyalkyl group, or an alkylcarbonyl group, or an alkoxycarbonyl group, or an alkoxyphenyl group.

  本发明涉及具有通式I的苯二氧杂环戊二酮： 其中特别地： R1代表苯环上一个或多个相同或不同的取代基，每个独立地代表氢或卤素原子，或C1-4烷基，或C1-4烷氧基，或C1-4羟基烷基，或C1-4烷基羰基，或烷氧羰基，或OH基，或SO2R基，其中R是烷基，或CN基，或CF3基，或O 基； n=1, 2或3； m=0或1，以及 R2代表噁唑烷酮或吗啉酮环上一个或多个相同或不同的取代基，每个独立地代表： 氢原子，C1-4烷基，或C1-4烷氧基，或C1-4羟基烷基，或烷基羰基，或烷氧羰基，或烷氧基苯基。
• [EN] SUBSTITUTED AMIDE BETA SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS D'AMIDE BETA SECRETASE SUBSTITUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006014762A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are novel compounds of the formula (I) or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, R3, R4 and X are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease. Also disclosed are methods of treating a cognitive or neurodegenerative disease comprising administering to a patient I need of such treatment a combination of at least one compound of formula (I) and at least one compound selected from the group consisting of β-secretase inhibitors other than those of formula (I), HMG-CoA reductase inhibitors, gamma-secretase inhibitors, non-steroidal anti-inflammatory agents, N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, cholinesterase inhibitors and anti-amyloid antibodies.

  揭示了公式（I）的新化合物或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、R4和X如规范中所定义。还揭示了包括公式（I）化合物的药物组合物。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用公式（I）化合物中至少一种与β-分泌酶抑制剂、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和抗淀粉样抗体等组中除公式（I）之外的至少一种化合物的组合物。
• [EN] MACROCYCLIC BETA-SECRETASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE BÊTA-SECRÉTASE MACROCYCLIQUES
  申请人：SCHERING CORP

  公开号：WO2006014944A1

  公开（公告）日：2006-02-09

  Disclosed are novel compounds of the formula (I): or a pharmaceutically acceptable salt or solvate thereof, wherein R1, R2, R3, n and X are as defined in the specification. Also disclosed are pharmaceutical compositions comprising the compounds of formula (I). Also disclosed are methods of treating cognitive or neurodegenerative diseases such as Alzheimer's disease. Also disclosed are methods of treating a cognitive or neurodegenerative disease comprising administering to a patient I need of such treatment a combination of at least one compound of formula (I) and at least one compound selected from the group consisting of -secretase inhibitors other than those of formula (I), HMG-CoA reductase inhibitors, gamma-secretase inhibitors, non-steroidal anti-inflammatory agents, N-methyl-D-aspartate receptor antagonists, cholinesterase inhibitors and anti-amyloid antibodies.

  揭示了以下式（I）的新化合物：或其药学上可接受的盐或溶剂，其中R1、R2、R3、n和X如规范中所定义。还揭示了包括式（I）化合物的药物组合物。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病如阿尔茨海默病的方法。还揭示了治疗认知或神经退行性疾病的方法，包括向需要此类治疗的患者施用至少一种式（I）化合物和选自-分泌酶抑制剂（不包括式（I）的那些）、HMG-CoA还原酶抑制剂、γ-分泌酶抑制剂、非甾体抗炎药、N-甲基-D-天冬氨酸受体拮抗剂、胆碱酯酶抑制剂和抗淀粉样抗体的化合物组合物的方法。
• Total Synthesis of (−)-Apratoxin A, 34-Epimer, and Its Oxazoline Analogue
  作者：Yoshitaka Numajiri、Takashi Takahashi、Takayuki Doi

  DOI：10.1002/asia.200800365

  日期：2009.1.5

  convergent total synthesis of the highly cytotoxic marine natural product apratoxin A is accomplished by an 18‐step linear sequence. The high sensitivity of the thiazoline, bearing an adjacent β‐hydroxyl group at the C35‐position, results in the assembly process requiring the inclusion of appropriate protecting groups and the careful optimization of all individual transformations. In the synthesis of 3,7‐dihydroxy‐2

  通过18个步骤的线性序列即可完成高度收敛的高度细胞毒性海洋天然产物Apratoxin A的简明和收敛性合成。噻唑啉具有很高的敏感性，在C35位带有一个相邻的β-羟基，导致组装过程中需要包括适当的保护基并仔细优化所有单独的转化。在3,7-二羟基-2-5,8,8-四甲基壬酸（Dtena）的合成中，三个试剂控制的不对称反应使我们能够在二羟基化脂肪酸部分引入四个手性碳中心。成功地证明了受阻酯的形成和空间不利的N-甲基酰胺键。Tf 2 O和Ph合成了Apratoxin A中的噻唑啉3 PO介导的脱水环化作用，在N-甲基异亮氨酸和脯氨酸残基之间实现了最终的大环化。此外，也已经以类似的方式对恶唑啉类似物和Apratoxin A的C34差向异构体进行了详细的阐述。该合成途径将使得能够组装在Dtena的立体中心及其氨基酸方面不同的其他类似物。
• [EN] CYCLIC COMPOUNDS AND METHODS OF USING SAME<br/>[FR] COMPOSÉS CYCLIQUES ET LEURS PROCÉDÉS D'UTILISATION
  申请人：SCHROEDINGER INC

  公开号：WO2021113492A1

  公开（公告）日：2021-06-10

  The present application relates to compounds of Formula (I), as defined herein, and pharmaceutically acceptable salts thereof. The present application also describes pharmaceutical composition comprising a compound of Formula (I), and pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods of using the compounds and compositions for inhibiting kinase activity, and for treating cancer.

  本申请涉及公式（I）所定义的化合物及其药学上可接受的盐。本申请还描述了包括公式（I）化合物及其药学上可接受的盐的药物组合物，以及使用这些化合物和组合物抑制激酶活性和治疗癌症的方法。