(1R,2S)-ethyl 1-((2S,4R)-1-((S)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate | 552335-44-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (1R,2S)-ethyl 1-((2S,4R)-1-((S)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate
• 英文别名: 1R-{[1-(2S-tert-butoxycarbonylamino-non-8-enoyl)-4R-hydroxy-pyrrolidine-2S-carbonyl]-amino}-2S-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；1-{[1-(2(S)-tert-butoxycarbonylamino-non-8-enoyl)-4(R)-hydroxy-pyrrolidine-2(S)-carbonyl]-(1R)-amino}-2(S)-vinyl-cyclopropanecarboxylic acid ethyl ester；(1R,2S)-Ethyl 1-((2S,4R)-1-((S)-2-((tert-butoxycarbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate；ethyl (1R,2S)-2-ethenyl-1-[[(2S,4R)-4-hydroxy-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]pyrrolidine-2-carbonyl]amino]cyclopropane-1-carboxylate
• CAS: 552335-44-1
• 化学式: C₂₇H₄₃N₃O₇
• 分子量: 521.654
• InChiKey: WEESKUWWNULYET-CHIVVNQXSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.4±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.5
• 重原子数：
  37
• 可旋转键数：
  16
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  134
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1R,2S)-ethyl 1-((2S,4R)-1-((S)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]-ruthenium (IV) dichloride 咪唑 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 76.25h， 生成 tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-hydroxy-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8, 9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydronaphthylcyclopropanoyl[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopenta decyne-6-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107623A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 104.0h， 生成 (1R,2S)-ethyl 1-((2S,4R)-1-((S)-2-(((tert-butoxy)carbonyl)amino)non-8-enoyl)-4-hydroxypyrrolidine-2-carboxamido)-2-vinylcyclopropanecarboxylate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R′3、R4、R6、R′、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107624A1

文献信息

• Macrocyclic compounds as inhibitors of viral replication
  申请人：Blatt M. Lawrence

  公开号：US20050267018A1

  公开（公告）日：2005-12-01

  The embodiments provide compounds of the general formulas I-XIX, as well as compositions, including pharmaceutical compositions, comprising a subject compound. The embodiments further provide treatment methods, including methods of treating flaviviral infection, including hepatitis C virus infection and methods of treating liver fibrosis, the methods generally involving administering to an individual in need thereof an effective amount of a subject compound or composition.

  该实施例提供了一般式I-XIX的化合物，以及包括药物组合在内的组合物，其中包括一种主体化合物。该实施例还提供了治疗方法，包括治疗黄病毒感染的方法，包括丙型肝炎病毒感染的方法和治疗肝纤维化的方法，这些方法通常涉及向需要的个体施用一种主体化合物或组合物的有效量。
• 一种钌络合物、其制备方法和应用
  申请人：赞南科技（上海）有限公司

  公开号：CN109134547A

  公开（公告）日：2019-01-04

  本发明公开了一种钌络合物、其制备方法和应用。本发明公开的钌络合物如式I所示。本发明的钌络合物，具有较好的催化活性和立体选择性，为各种烯烃原料的催化环化反应提供了多种多样的优化选择，可作为各种烯烃易位分解的催化剂的产业化生产，具有较好的应用价值。
• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sun Li-Qiang

  公开号：US20090285773A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Process for the preparation of a macrocycle
  申请人：Hildbrand Stefan

  公开号：US20090163706A1

  公开（公告）日：2009-06-25

  The present invention relates to a new process for the preparation of macrocyclic HCV protease inhibitor compounds of the formula wherein R 1 is an amino protecting group and X is halogen by way of a ring closing metathesis approach.

  本发明涉及一种新的制备大环HCV蛋白酶抑制剂化合物的方法，其中R1是氨基保护基，X是卤素，通过环闭合酯交换方法实现。