(4R)-1-[(2S)-2-[[叔丁氧羰基]氨基]-1-氧代-8-壬烯基]-4-羟基-L-脯氨酸 | 552335-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 中文名称: (4R)-1-[(2S)-2-[[叔丁氧羰基]氨基]-1-氧代-8-壬烯基]-4-羟基-L-脯氨酸
• 英文名称: 1-(2(S)-tert-butoxycarbonylamino-8-nonenoyl)-4(R)-hydroxy-pyrrolidine-2(S)-carboxylic acid
• 英文别名: 1-(2(S)-tert-butoxycarbonylamino-non-8-enoyl)-4(R)-hydroxy-pyrrolidine-2(S)-carboxylic acid；L-Proline, 1-[(2S)-2-[[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]amino]-1-oxo-8-nonen-1-yl]-4-hydroxy-, (4R)-；(2S,4R)-4-hydroxy-1-[(2S)-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]non-8-enoyl]pyrrolidine-2-carboxylic acid
• CAS: 552335-47-4
• 化学式: C₁₉H₃₂N₂O₆
• 分子量: 384.473
• InChiKey: OMMAVELVJUFTFD-ILXRZTDVSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.74
• 拓扑面积：
  116
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (4R)-1-[(2S)-2-[[叔丁氧羰基]氨基]-1-氧代-8-壬烯基]-4-羟基-L-脯氨酸 在 tricyclohexylphosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethyl-phenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]-ruthenium (IV) dichloride N-甲基吗啉 、 咪唑 、 lithium hydroxide 、 四丁基氟化铵 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 92.25h， 生成 tert-butyl (2R,6S,13aS,14aR,16aS,Z)-14a-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-2-hydroxy-5,16-dioxo-1,2,3,5,6,7,8, 9,10,11,13a,14,14a,15,16,16a-hexadecahydronaphthylcyclopropanoyl[e]pyrrolo[1,2-a][1,4]diazacyclopenta decyne-6-yl-carbamate
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R3'、R4、R6、R'、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107623A1
• 作为产物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 N-甲基吗啉 、 lithium hydroxide 、 水 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 88.0h， 生成 (4R)-1-[(2S)-2-[[叔丁氧羰基]氨基]-1-氧代-8-壬烯基]-4-羟基-L-脯氨酸
  参考文献：
  名称：

  Inhibitors of Hepatitis C Virus

  摘要：

  揭示了具有一般公式的大环肽： 其中描述了R3、R′3、R4、R6、R′、X、Q和W。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。

  公开号：

  US20080107624A1

文献信息

• Hepatitis C virus inhibitors
  申请人：D'Andrea Stanley

  公开号：US20070099825A1

  公开（公告）日：2007-05-03

  Macrocyclic peptides are disclosed having the general formula: wherein R′, R 3 , R 3′ , R 4 , R 6 , X, Q, and W are described. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  大环肽被公开，具有一般的公式： 其中R'，R3，R3'，R4，R6，X，Q和W被描述。还公开了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Hepatitis C Virus Inhibitors
  申请人：Sun Li-Qiang

  公开号：US20090285773A1

  公开（公告）日：2009-11-19

  Hepatitis C virus inhibitors having the general formula are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  揭示了具有一般公式的丙型肝炎病毒抑制剂。还揭示了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。
• Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of Hepatitis C virus
  申请人：McPhee Fiona

  公开号：US20050090432A1

  公开（公告）日：2005-04-28

  Macrocyclic isoquinoline peptides are disclosed having the general formula: A compound of formula I: wherein R 1 to R 9 , Q and W are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有一般式的大环异喹啉肽： 式I的化合物： 其中R1至R9，Q和W在说明书中描述。还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物抑制HCV的方法。
• Inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：——

  公开号：US20040038872A1

  公开（公告）日：2004-02-26

  The present invention relates to macrocyclic compounds, methods for making these compounds, pharmaceutical compositions and the therapeutic or prophylactic use of these compounds by administering said compounds to mammals to prevent or treat hepatitis C virus (HCV) infection.

  本发明涉及大环化合物、制备这些化合物的方法、药物组合物以及通过将这些化合物给哺乳动物预防或治疗丙型肝炎病毒（HCV）感染的治疗或预防使用。
• Macrocyclic isoquinoline peptide inhibitors of hepatitis C virus
  申请人：Li Wenying

  公开号：US20060257980A1

  公开（公告）日：2006-11-16

  Macrocyclic isoquinoline peptides are disclosed having the general formula: A compound of formula I: wherein R 1 to R 9 , Q and W are described in the description. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  公开了具有一般式的大环异喹啉肽：式I的化合物：其中R1到R9，Q和W在说明中描述。还公开了包含这些化合物的组合物以及使用这些化合物抑制HCV的方法。