tert-butyl N-[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-hydroxy-2,15-dioxo-18-phenyl-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate | 1029259-57-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tert-butyl N-[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-hydroxy-2,15-dioxo-18-phenyl-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
• CAS: 1029259-57-1
• 化学式: C₃₂H₄₄N₄O₈S
• 分子量: 644.789
• InChiKey: PQBRTZRRPZIOKG-BXFVENNASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.9
• 重原子数：
  45
• 可旋转键数：
  7
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  180
• 氢给体数：
  4
• 氢受体数：
  8

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  反式-4-羟基-L-脯氨酸甲酯盐酸盐 在 tri(cycloxexyl)phosphine[1,3-bis(2,4,6-trimethylphenyl)-4,5-dihydroimidazol-2-ylidene][benzylidene]ruthenium(IV) dichloride N-甲基吗啉 、 咪唑 、 lithium hydroxide 、 MgBr₂*Et₂O 、 四丁基氟化铵 、 水 、 戴斯-马丁氧化剂 、 Methanaminium,N-[(dimethylamino)(3H-1,2,3-triazolo[4,5-b]pyridin-3-yloxy)methylene]-N-methyl-, hexafluorophosphate(1-) 、 N,N'-羰基二咪唑 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 186.25h， 生成 tert-butyl N-[(1S,4R,6S,7Z,14S,18R)-4-(cyclopropylsulfonylcarbamoyl)-18-hydroxy-2,15-dioxo-18-phenyl-3,16-diazatricyclo[14.3.0.04,6]nonadec-7-en-14-yl]carbamate
  参考文献：
  名称：

  WO2008/64057

  摘要：

  公开号：

文献信息

• HEPATITIS C VIRUS INHIBITORS
  申请人：Wang Alan Xiangdong

  公开号：US20080159982A1

  公开（公告）日：2008-07-03

  Macrocyclic peptides having the general formula: are disclosed. Compositions comprising the compounds and methods for using the compounds to inhibit HCV are also disclosed.

  本发明揭示了具有以下一般式的大环肽：其中，R1和R2分别独立地表示氢、C1-C6烷基、C1-C6烷氧基、C1-C6氨基、C1-C6羟基、C1-C6卤代烷基、C1-C6硝基烷基、C1-C6氨基烷基、C1-C6烷基酰氨基、C1-C6烷氧基烷基、C1-C6烷基硫酰氨基、C1-C6烷基磺酰氨基、C1-C6烷基磷酰氨基、C1-C6烷基羧酸、C1-C6烷基酰基、C1-C6烷基酰胺、C1-C6烷基酰胺基、C1-C6烷基酰氧基或C1-C6烷基磷酸酯；n表示1-10；m表示0-10；X表示O或S。本发明还揭示了包含该化合物的组合物以及使用该化合物来抑制HCV的方法。
• US8003604B2
  申请人：——

  公开号：US8003604B2

  公开（公告）日：2011-08-23