tritert-butyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4-hydroxy-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-6-octanoyloxy-1-prop-2-ynyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylate | 1286209-81-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: tritert-butyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4-hydroxy-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-6-octanoyloxy-1-prop-2-ynyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylate
• CAS: 1286209-81-1
• 化学式: C₃₇H₅₈O₁₄
• 分子量: 726.859
• InChiKey: YGXKJDLJBMWPQE-VRFUONGGSA-N

物化性质

• 沸点：
  713.1±60.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.7
• 重原子数：
  51
• 可旋转键数：
  22
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  179
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  14

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tritert-butyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4-hydroxy-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-6-octanoyloxy-1-prop-2-ynyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylate 在 4-二甲氨基吡啶 、 Ru(OAc)2((S)-BINAP) 、 氢气 、 diethylzinc 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 、 甲苯 为溶剂， 20.0 ℃ 、5.5 MPa 条件下， 反应 33.5h， 生成
  参考文献：
  名称：

  普遍使用Zaragozic酸：Zaragozic酸D的全合成和结构解析以及Zaragozic酸A和C的形式合成

  摘要：

  一个用于所有：所述2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物1充当一般建筑块为生物活性的标题化合物（参见方案;的Bz =苯甲酰基，BN =苄基）。两个化学选择性的炔基化反应和两个钌催化的氢化作用在首个全合成的zaragozic酸D（一种有效的ras- farnesyl蛋白转移酶抑制剂）中起着关键作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201003399
• 作为产物：
  描述：

  tritert-butyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-6,7-dibenzoyloxy-1-[3-[tert-butyl(dimethyl)silyl]-1-hydroxyprop-2-ynyl]-4-hydroxy-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylate 在 甲醇 、 4-二甲氨基吡啶 、 偶氮二异丁腈 、 四丁基氟化铵 、 三正丁基氢锡 、 potassium carbonate 、 4-吡咯烷基吡啶 、 溶剂黄146 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 苯 为溶剂， 反应 47.5h， 生成 tritert-butyl (1S,3S,4S,5R,6R,7R)-4-hydroxy-7-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonyloxy]-6-octanoyloxy-1-prop-2-ynyl-2,8-dioxabicyclo[3.2.1]octane-3,4,5-tricarboxylate
  参考文献：
  名称：

  普遍使用Zaragozic酸：Zaragozic酸D的全合成和结构解析以及Zaragozic酸A和C的形式合成

  摘要：

  一个用于所有：所述2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物1充当一般建筑块为生物活性的标题化合物（参见方案;的Bz =苯甲酰基，BN =苄基）。两个化学选择性的炔基化反应和两个钌催化的氢化作用在首个全合成的zaragozic酸D（一种有效的ras- farnesyl蛋白转移酶抑制剂）中起着关键作用。

  DOI：

  10.1002/chem.201003399

文献信息

• A General Access to Zaragozic Acids: Total Synthesis and Structure Elucidation of Zaragozic Acid D and Formal Syntheses of Zaragozic Acids A and C
  作者：Yuzhou Wang、Peter Metz

  DOI：10.1002/chem.201003399

  日期：2011.3.14

  all: The 2,8‐dioxabicyclo[3.2.1]octane derivative 1 served as a general building block for the bioactive title compounds (see scheme; Bz=benzoyl, Bn=benzyl). Two chemoselective alkynylations and two ruthenium‐catalyzed hydrogenations had key roles in the first total synthesis of zaragozic acid D, a potent ras‐farnesyl protein transferase inhibitor.

  一个用于所有：所述2,8-二氧杂双环[3.2.1]辛烷衍生物1充当一般建筑块为生物活性的标题化合物（参见方案;的Bz =苯甲酰基，BN =苄基）。两个化学选择性的炔基化反应和两个钌催化的氢化作用在首个全合成的zaragozic酸D（一种有效的ras- farnesyl蛋白转移酶抑制剂）中起着关键作用。