5-chlorobenzo[c][2,6]naphthyridine | 1186039-88-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 5-chlorobenzo[c][2,6]naphthyridine
• CAS: 1186039-88-2
• 化学式: C₁₂H₇ClN₂
• 分子量: 214.654
• InChiKey: YUICQXNAIHSTEA-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  407.6±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.375±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.3
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  25.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  5-chlorobenzo[c][2,6]naphthyridine 在 sodium nitrite 、 sodium tetrahydroborate 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 14.0h， 以89%的产率得到benzo[c-2,6]naphtyridin-5-ylamine
  参考文献：
  名称：

  含铱配合物的深蓝色磷光材料与应用

  摘要：

  本发明公开了一种含铱配合物的磷光材料及应用，该磷光材料的结构通式如式I‑1所示，本发明提供的磷光材料具有好的成膜性能和较短磷光寿命，同时具有发光效率高、热稳定性和高色纯度，具有重要的应用价值。

  公开号：

  CN106632498A
• 作为产物：
  描述：

  3-溴异烟酸乙酯 在 (1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 caesium carbonate 、 三氯氧磷 作用下， 以 1,4-二氧六环 、 乙腈 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 5-chlorobenzo[c][2,6]naphthyridine
  参考文献：
  名称：

  发现和SAR的第一个临床阶段蛋白激酶CK2抑制剂5-（3-氯苯基氨基）苯并[ c ] [2,6]萘吡啶-8-羧酸（CX-4945）

  摘要：

  本文中，我们对CX-4945（25n）的发现进行了编年史，CX-4945是蛋白激酶CK2的一流的，口服可生物利用的ATP竞争性抑制剂，在癌症的临床试验中得到了证实。CK2长期以来一直被认为是主要的癌症药物靶标，因为CK2的失调和过度表达在促进癌症的生存和抗凋亡途径中起着重要的作用。这些生物学特性以及CK2的小ATP结合位点对选择性抑制剂设计的适用性，使我们开发出了新型的癌症治疗剂。导致25n（K i = 0.38 nM）的最优化是通过分子建模指导的，这表明25n的强结合由疏水相互作用，与Lys68形成的离子桥以及与铰链区的氢键结合而成。发现25n具有高度选择性，可跨物种口服生物利用（20-51％），并且在异种移植模型中有效。25n的发现将首次使CK2在人类中具有治疗靶向性。

  DOI：

  10.1021/jm101251q

文献信息

• [EN] POLYMERIZABLE FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS ABSORBERS OF UV AND VISIBLE LIGHT<br/>[FR] COMPOSÉS TRICYCLIQUES FUSIONNÉS POLYMÉRISABLES EN TANT QU'ABSORBEURS DE LUMIÈRE UV ET VISIBLE
  申请人：JOHNSON & JOHNSON VISION CARE

  公开号：WO2020261021A1

  公开（公告）日：2020-12-30

  Described are polymerizable fused tricyclic compounds of formula I: wherein R1, R2, R3, m, n, t, and rings B, C, and D are as defined herein. The compounds absorb various wavelengths of ultraviolet and/or visible light (such as high energy visible light) and are suitable for incorporation in a variety of products, such as biomedical devices and ophthalmic devices.

  描述了公式I的可聚合的融合三环化合物，其中R1、R2、R3、m、n、t和环B、C和D的定义如本文所述。这些化合物吸收各种紫外线和/或可见光波长（如高能可见光），适用于各种产品中，如生物医学器械和眼科器械。
• Synthesis and Structure–Affinity Relationships of Selective High-Affinity 5-HT₄ Receptor Antagonists: Application to the Design of New Potential Single Photon Emission Computed Tomography Tracers
  作者：Emmanuelle Dubost、Noé Dumas、Christine Fossey、Rosa Magnelli、Sabrina Butt-Gueulle、Céline Ballandonne、Daniel H. Caignard、Fabienne Dulin、Jana Sopkova de-Oliveira Santos、Philippe Millet、Yves Charnay、Sylvain Rault、Thomas Cailly、Frederic Fabis

  DOI：10.1021/jm300943r

  日期：2012.11.26

  The work described herein aims at finding new potential ligands for the brain imaging of 5-HT4 receptors (5-HT4Rs) using single-photon emission computed tomography (SPECT). Starting from the nonsubstituted phenanthridine compound 4a, exhibiting a Ki value of 51 nM on the 5-HT4R, we explored the structure–affinity in this series. We found that substitution in position 4 of the tricycle with a fluorine

  本文描述的工作旨在寻找新的潜在配体，用于使用单光子发射计算机断层扫描 (SPECT)对 5-HT 4受体 (5-HT 4 Rs) 进行脑成像。从未取代的菲啶化合物4a 开始，在 5-HT 4 R上表现出51 nM的K i值，我们探索了该系列中的结构-亲和力。我们发现用氟原子取代三环的 4 位得到了最好的结果。在三环骨架内引入额外的氮原子导致对 5-HT 4 R的亲和力和选择性增加，表明拮抗剂4v的设计，表现出 0.04 nM 的高亲和力。然后合成了几种碘化类似物作为潜在的 SPECT 示踪剂。碘化化合物11d能够取代参考放射性碘化 5-HT 4 R 拮抗剂（1-丁基哌啶-4-基）甲基-8-氨基-7-碘[ 123 I]-2,3-二氢苯并[ b ][1 ,4]dioxine-5-carboxylate [ 123 I] 1 , [ 123 I]SB 207710} 体外和脑内。化合物11d用
• PROTEIN KINASE MODULATORS
  申请人：CHUA Peter C.

  公开号：US20090239859A1

  公开（公告）日：2009-09-24

  The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate Pim kinase activity and/or FMS-like tyrosine kinase (Flt) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.

  该发明部分涉及具有特定生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。该发明的分子可以调节Pim激酶活性和/或FMS样酪氨酸激酶（Flt）活性。该发明还涉及使用这些分子的方法。
• Protein kinase modulators
  申请人：Cylene Pharmaceuticals, Inc.

  公开号：US08168651B2

  公开（公告）日：2012-05-01

  The invention relates in part to molecules having certain biological activities that include, but are not limited to, inhibiting cell proliferation, modulating protein kinase activity and modulating polymerase activity. Molecules of the invention can modulate Pim kinase activity and/or FMS-like tyrosine kinase (Flt) activity. The invention also relates in part to methods for using such molecules.

  本发明部分涉及具有特定生物活性的分子，包括但不限于抑制细胞增殖、调节蛋白激酶活性和调节聚合酶活性。本发明的分子可以调节Pim激酶活性和/或类FMS酪氨酸激酶(Flt)活性。本发明部分还涉及使用这些分子的方法。
• POLYMERIZABLE FUSED TRICYCLIC COMPOUNDS AS ABSORBERS OF UV AND VISIBLE LIGHT
  申请人：Johnson & Johnson Vision Care, Inc.

  公开号：US20200407324A1

  公开（公告）日：2020-12-31

  Described are polymerizable fused tricyclic compounds of formula I: wherein R 1 , R 2 , R 3 , m, n, t, and rings B, C, and D are as defined herein. The compounds absorb various wavelengths of ultraviolet and/or visible light (such as high energy visible light) and are suitable for incorporation in a variety of products, such as biomedical devices and ophthalmic devices.