2-acetyl-3-oxo-butyraldehyde 1-enol tautomer | 70450-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-acetyl-3-oxo-butyraldehyde 1-enol tautomer
• 英文别名: 3-hydroxymethylene-pentane-2,4-dione；3-Hydroxymethylen-pentan-2,4-dion；3-Hydroxymethylen-acetylaceton；3-Formyl-pentandion-(2.4)；3-Formyl-acetylaceton；3-Methylal-pentandion-(2.4)；2-Acetyl-3-hydroxybut-2-enal；3-(hydroxymethylidene)pentane-2,4-dione
• CAS: 70450-66-7
• 化学式: C₆H₈O₃
• 分子量: 128.128
• InChiKey: FIUGGOBVJVFFCJ-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  47 °C
• 沸点：
  86 °C(Press: 12 Torr)
• 密度：
  1.136±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.3
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.33
• 拓扑面积：
  54.4
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-acetyl-3-oxo-butyraldehyde 1-enol tautomer 在 吡啶 、 镍 、 sodium cyanoborohydride 、 对甲苯磺酸 、 溶剂黄146 、 三氯氧磷 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 苯 为溶剂， 反应 7.17h， 生成 3-ethyl-1,4,6,7,12,12b-hexahydro-indolo[2,3-a]quinolizine
  参考文献：
  名称：

  Sankar, Parasuraman Jai; Das, Sankar K.; Giri, Venkatachalam S., Heterocycles, 1991, vol. 32, # 6, p. 1109 - 1116

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  乙酰丙酮 在 水 、 乙酸酐 作用下， 生成 2-acetyl-3-oxo-butyraldehyde 1-enol tautomer
  参考文献：
  名称：

  Claisen, Justus Liebigs Annalen der Chemie, 1897, vol. 297, p. 57

  摘要：

  DOI：

文献信息

• [EN] FLAVOPEREIRINE DERIVATIVES FOR CANCER THERAPY<br/>[FR] DERIVES DE FLAVOPEREIRINE POUR LE TRAITEMENT DU CANCER
  申请人：DABUR RES FOUNDATION

  公开号：WO2005121143A1

  公开（公告）日：2005-12-22

  The present invention relates to novel derivatives of flavopereirine and methods for manufacture thereof. The novel derivatives of flavopereirine are useful for inhibition or prevention of the growth or multiplication of cancer cells, and to therapeutic compositions containing such compounds. The invention more specifically relates to the use of derivatives of flavopereirine for the inhibition and / or prevention of cancer of the ovary, breast, prostate, pancreas, oral cavity, lung, colon, and larynx.

  本发明涉及新型的黄檗碱衍生物及其制备方法。这些新型的黄檗碱衍生物对抑制或预防癌细胞的生长或增殖具有用处，并且用于含有这些化合物的治疗组合物。该发明更具体地涉及利用黄檗碱衍生物来抑制和/或预防卵巢、乳腺、前列腺、胰腺、口腔、肺、结肠和喉癌。
• Strong participation of selenium substituents in decomposition of pyrazolines formed by 1,3-dipolar cycloaddition of appropriate vinyl selenides with diazoalkanes
  作者：Masashi Hamaguchi、Toshikazu Nagai

  DOI：10.1021/jo00277a039

  日期：1989.8
• Fischer; Fink, Hoppe-Seyler's Zeitschrift fur Physiologische Chemie, 1948, vol. 283, p. 152,160
  作者：Fischer、Fink

  DOI：——

  日期：——
• HAMAGUCHI, MASASHI;NAGAI, TOSHIKAZU, J. ORG. CHEM., 54,(1989) N6, C. 3957-3963
  作者：HAMAGUCHI, MASASHI、NAGAI, TOSHIKAZU

  DOI：——

  日期：——
• WOLFBEIS O. S.; JUNEK H., Z. NATURFORSCH., 1979, B 34, NO 2, 283-289
  作者：WOLFBEIS O. S.、 JUNEK H.

  DOI：——

  日期：——