1-bromo-3,6,9-trioxadodec-11-ene | 1048958-32-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-bromo-3,6,9-trioxadodec-11-ene
• 英文别名: (2-(2-bromoethoxy)ethoxy)ethyl allyl ether；2-(2-(2-allyloxy-ethoxy)-ethoxy)-1-bromo-ethane；2-(2-(2-Allyloxy-ethoxy)-ethoxy)-1-bromo-ethane；3-[2-[2-(2-bromoethoxy)ethoxy]ethoxy]prop-1-ene
• CAS: 1048958-32-2
• 化学式: C₉H₁₇BrO₃
• 分子量: 253.136
• InChiKey: WEUCTSSQQPCGLN-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  278.1±25.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.238±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.2
• 重原子数：
  13
• 可旋转键数：
  10
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-bromo-3,6,9-trioxadodec-11-ene 在 dihydrogen hexachloroplatinate(IV) hexahydrate 三氯硅烷 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 21.0h， 生成 S-(2-(2-(2-(3-trichlorosilyl-propyloxy)-ethoxy)-ethoxy)-ethyl) benzenethio-sulfonate
  参考文献：
  名称：

  AVOIDANCE OF NON-SPECIFIC BINDING ON AN ACOUSTIC WAVE BIOSENSOR USING LINKER AND DILUENT MOLECULES FOR DEVICE SURFACE MODIFICATION

  摘要：

  这里描述了一种声波生物传感器，包括用于接收探针生物分子的混合自组装单分子层的表面。生物传感器表面可能包括压电石英晶体，用于检测目的与电磁压电声传感器（EMPAS）一起使用，其上形成了混合自组装单分子层，其中包括至少一种连接剂，如2,2,2-三氟乙基-13-三氯硅基-十三酸酯（TTTA）；其寡乙二醇（OEG）类似物OEG化的TTTA（OEG-TTTA）；S-(2-(2-(2-(3-三氯硅基-丙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙基)-苯基硫酸酯（OEG-TU BTS）。描述了用于将功能化实体连接到生物传感器表面的连接剂/稀释剂系统，以及使用寡乙二醇连接剂制备生物传感器表面的方法。

  公开号：

  US20110306771A1
• 作为产物：
  描述：

  二乙二醇单烯丙基醚 在 吡啶 、 lithium aluminium tetrahydride 、 三溴化磷 、 sodium hydride 、 sodium bromide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 为溶剂， 反应 26.75h， 生成 1-bromo-3,6,9-trioxadodec-11-ene
  参考文献：
  名称：

  AVOIDANCE OF NON-SPECIFIC BINDING ON AN ACOUSTIC WAVE BIOSENSOR USING LINKER AND DILUENT MOLECULES FOR DEVICE SURFACE MODIFICATION

  摘要：

  这里描述了一种声波生物传感器，包括用于接收探针生物分子的混合自组装单分子层的表面。生物传感器表面可能包括压电石英晶体，用于检测目的与电磁压电声传感器（EMPAS）一起使用，其上形成了混合自组装单分子层，其中包括至少一种连接剂，如2,2,2-三氟乙基-13-三氯硅基-十三酸酯（TTTA）；其寡乙二醇（OEG）类似物OEG化的TTTA（OEG-TTTA）；S-(2-(2-(2-(3-三氯硅基-丙氧基)-乙氧基)-乙氧基)-乙基)-苯基硫酸酯（OEG-TU BTS）。描述了用于将功能化实体连接到生物传感器表面的连接剂/稀释剂系统，以及使用寡乙二醇连接剂制备生物传感器表面的方法。

  公开号：

  US20110306771A1

文献信息

• Stereoselective Synthesis of Molecular Square and Granny Knots
  作者：David A. Leigh、Lucian Pirvu、Fredrik Schaufelberger

  DOI：10.1021/jacs.9b01819

  日期：2019.4.10

  stereoselective synthesis of both molecular granny and square knots through the use of lanthanide-complexed overhand knots of specific handedness as three-crossing “entanglement synthons”. The composite knots are assembled by combining two entanglement synthons (of the same chirality for a granny knot; of opposite handedness for a square knot) in three synthetic steps: first, a CuAAC reaction joins together

  我们报告了通过使用特定旋向性的镧系元素络合物上手结作为三交叉“纠缠合成子”的立体选择性合成分子奶奶结和方结。通过在三个合成步骤中组合两个纠缠合成子（对于奶奶结具有相同的手性；对于方结具有相反的手性），复合结是通过三个合成步骤组合而成的：首先，CuAAC 反应将每个上手结的一端连接在一起。闭环烯烃复分解（RCM）然后提供闭环结，锁定拓扑。这允许随后去除稳定合成子的缠结构象所需的镧系元素离子。复合结通过 1 H 和 13 C NMR 光谱和质谱以及通过圆二色性比较结立体异构体的手性来表征。
• Synthesis of a metal-free coordinating ring via formation of a cleavable [2]catenane
  作者：Frédéric Niess、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1039/c3cc46452k

  日期：——

  We describe an efficient methodology which allows for the preparation of a macrocycle incorporating a free coordination site. It is based on a transition metal-templated strategy and RCM to provide access to a Cu(I)-complexed [2]catenane consisting of the desired cyclised compound and a cleavable ring. Release of the cleavable ring leads to the formation of the target macrocycle in quantitative yield.

  我们描述了一种高效的方法，可以制备具有自由配位位点的宏环。该方法基于过渡金属模板策略和环加成反应（RCM），以获得一个铜(I)配合的[2]缠链，其中包含所需的环化化合物和一个可裂解的环。可裂解环的释放导致目标宏环以定量产率形成。
• Light-Induced Geometrical Changes in Acyclic Ruthenium(II) Complexes and Their Ruthena−Macrocyclic Analogues
  作者：Sylvestre Bonnet、Jean-Paul Collin、Jean-Pierre Sauvage

  DOI：10.1021/ic700734q

  日期：2007.12.1

  The two ligands 1 (4'-(3-anisylphenyl)-2,2';6',2' '-terpyridine) and 2 (2-mesityl-8-anisyl-1,10-phenanthroline) (Scheme 2) were synthesized and coordinated to ruthenium. The corresponding complexes Ru(1)(2)(L)n+, where L = Cl-, CH3CN, or C5H5N, have been fully characterized. Notably, the hindering mesityl group of the phenanthroline ligand was shown to lie opposite to the monodentate ligand L both

  两种配体1（4'-（3-茴香基苯基）-2,2'; 6'，2''-叔吡啶）和2（2-间甲1-8-茴香基-1,10-菲咯啉）（方案2）合成并与钌配合使用。相应的配合物Ru（1）（2）（L）n +（其中L = Cl-，CH3CN或C5H5N）已得到充分表征。值得注意的是，在溶液和固态中，菲咯啉配体的受阻均一基团都与单齿配体L相反。在乙腈或吡啶中辐照后，发生了络合物的定量异构化，该异构化由二齿螯合物旋转90度组成。在新的异构体中，均表明异丁基被π堆积到配位的单齿配体上，而苯酚（1,10-菲咯啉）的茴香基位于钌原子的另一侧。通过在DMSO中加热配合物的光化学异构体并用氯离子，乙腈或吡啶交换DMSO来进行逆反应。使用钌（II）-吡啶键的稳定性是为了将Ru（terpy）（phen）基序铭刻在分子环中。在Ru（1）（2）（C5H5N）2+的两个异构体上进行配体的功能化和随后在复合物上的环化反应。获得并表征
• Dynamic topomerization of Cu(<scp>i</scp>)-complexed pseudorotaxanes
  作者：Meera Mohankumar、Michel Holler、Michel Schmitt、Jean-Pierre Sauvage、Jean-François Nierengarten

  DOI：10.1039/c2cc37724a

  日期：——

  Dynamic molecular motions resulting from the folding of a flexible macrocyclic component in a Cu(I)-complexed pseudorotaxane have been evidenced by variable temperature NMR experiments. The proposed conformational changes are also supported by the X-ray crystal structures of the compounds and computational studies.

  变温核磁共振实验证明了 Cu（I）络合假紫杉烷中柔性大环成分折叠所产生的动态分子运动。化合物的 X 射线晶体结构和计算研究也支持所提出的构象变化。
• Metallomacrocycles with a Difference: Macrocyclic Complexes with Exocyclic Ruthenium(II)-Containing Domains
  作者：Edwin C. Constable、Catherine E. Housecroft、Markus Neuburger、Pirmin J. Rösel、Silvia Schaffner、Jennifer A. Zampese

  DOI：10.1002/chem.200901640

  日期：2009.11.2

  atoms and three 2,2′‐bipyridine (bpy) units is described. Starting with the bpy‐centred ligands 5,5′‐bis[3‐(1,4‐dioxahept‐6‐enylphenyl)]‐2,2′‐bipyridine and 5,5′‐bis[3‐(1,4,7‐trioxadec‐9‐enylphenyl)]‐2,2′‐bipyridine, we have applied Grubbs’ methodology to couple the terminal alkene units of the coordinated ligands in [FeL3]2+ complexes. Hydrogenation and demetallation of the iron(II)‐containing macrocyclic

  描述了有机大环的模板化合成，该大环包含最多96个原子的环和三个2,2'-联吡啶（bpy）单元。从以bpy为中心的配体开始5,5'-bis [3-（1,4-dioxahept-6-苯基苯基）]-2,2'-联吡啶和5,5'-bis [3-（1,4， 7‐trioxadec‐9‐enylphenyl）]-2,2'‐联吡啶，我们已应用Grubbs方法将[FeL 3 ] 2+配合物中配位体的末端烯烃单元偶联。含铁（II）的大环络合物的加氢和脱金属作用导致大型有机大环化合物的分离。后者结合Ru（bpy）2 }单元，得到具有环外钌（II）域的大环配合物。复数[Ru（bpy）2（L）] 2+（作为六氟磷酸盐分离），其中L = 5,5'-双[3-（（1,4,7,10-四氧杂环丁酸酯-12-苯基苯基）]-2,2'-联吡啶经历分子内闭环复分解以产生保留了环外Ru（bpy）2 }单元的大环。后一个大环中的聚（