2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1-(3-((phenylmethyl)oxy)phenyl)ethanone | 860629-88-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1-(3-((phenylmethyl)oxy)phenyl)ethanone
• 英文别名: 1-(3-benzyloxy-phenyl)-2-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-ethanone；2-(2-Chloro-4-pyrimidinyl)-1-{3-[(phenylmethyl)oxy]phenyl}ethanone；2-(2-chloropyrimidin-4-yl)-1-(3-phenylmethoxyphenyl)ethanone
• CAS: 860629-88-5
• 化学式: C₁₉H₁₅ClN₂O₂
• 分子量: 338.793
• InChiKey: SMTNFNWXWGCKQT-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  539.2±35.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.279±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.9
• 重原子数：
  24
• 可旋转键数：
  6
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.11
• 拓扑面积：
  52.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1-(3-((phenylmethyl)oxy)phenyl)ethanone 在 溴 、 溶剂黄146 作用下， 反应 1.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  [FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE

  摘要：

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。

  公开号：

  WO2009076140A1
• 作为产物：
  描述：

  3-(苄氧基)-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 在 正丁基锂 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 1-(3-benzyloxy-phenyl)-2-(2-chloro-pyrimidin-4-yl)-ethenol 、 2-(2-chloro-4-pyrimidinyl)-1-(3-((phenylmethyl)oxy)phenyl)ethanone
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-YL]-AMINE DERIVATIVES AS IGF-IR INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-YL]-AMINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR IGF-1R

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式(I)及其衍生物的化合物。此外，该发明涉及将这种化合物用作药物的用途。此外，该发明涉及将这种化合物用于制造用于治疗增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005068452A1

文献信息

• Thiazole And Oxazole Kinase Inhibitors
  申请人：Adjabeng George

  公开号：US20110098296A1

  公开（公告）日：2011-04-28

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和异噁唑化合物，包含它们的组合物，以及制备它们的方法和用作药物的方法。
• Phenyl-[4-(3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine derivatives as igf-ir inhibitors
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20090149469A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to a compound of formula I and derivatives thereof. Furthermore, the invention relates to the use of such compounds as medicaments. In addition, the invention relates to the use of such compounds for manufacturing a medicament useful for treating proliferative diseases.

  本发明涉及公式I的化合物及其衍生物。此外，本发明涉及将这些化合物用作药物的用途。此外，本发明还涉及将这些化合物用于制造用于治疗增殖性疾病的药物的用途。
• PHENYL- 4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-YL -AMINE DERIVATIVES AS IGF-IR INHIBITORS
  申请人：Novartis AG

  公开号：EP1706400A1

  公开（公告）日：2006-10-04
• THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS
  申请人：GlaxoSmithKline LLC

  公开号：EP2231625A1

  公开（公告）日：2010-09-29
• [EN] THIAZOLE AND OXAZOLE KINASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE KINASE À BASE DE THIAZOLE ET D'OXAZOLE
  申请人：SMITHKLINE BEECHAM CORP

  公开号：WO2009076140A1

  公开（公告）日：2009-06-18

  The present invention provides thiazole and oxazole compounds, compositions containing the same, as well as processes for the preparation and methods for their use as pharmaceutical agents.

  本发明提供了噻唑和恶唑化合物、含有该化合物的组合物，以及它们的制备方法和作为药物的应用方法。