3-(苄氧基)-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 | 615558-47-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 3-(苄氧基)-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
• 英文名称: 3-(benzyloxy)-N-methoxy-N-methylbenzamide
• 英文别名: 3-benzyloxy-N-methoxy-N-methyl-benzamide；3-benzyloxy-N-methoxy-N-methylbenzamide；N-methoxy-N-methyl-3-phenylmethoxybenzamide
• CAS: 615558-47-9
• 化学式: C₁₆H₁₇NO₃
• mdl: MFCD11870081
• 分子量: 271.316
• InChiKey: CFCHGJIJMJDHLL-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.4
• 重原子数：
  20
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.187
• 拓扑面积：
  38.8
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H302,H315,H319,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  3-(苄氧基)-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.0h， 以to yield 66.0 g B5 (98%)的产率得到3-hydroxy-N-methoxy-N-methylbenzamide
  参考文献：
  名称：

  2-(2,6-dichlorophenyl)-diarylimidazoles

  摘要：

  该发明涉及公式（I）的化合物，这些化合物是治疗癌症和相关疾病的有价值的治疗药物。

  公开号：

  US06790852B2
• 作为产物：
  描述：

  二甲羟胺盐酸盐 在 O-(1,2-dihydro-2-oxo-1-pyridyl)-N,N,N',N'-tetramethyluronium tetrafluoroborate 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 N-甲基吡咯烷酮 为溶剂， 反应 18.25h， 生成 3-(苄氧基)-N-甲氧基-N-甲基苯甲酰胺
  参考文献：
  名称：

  [EN] PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-YL]-AMINE DERIVATIVES AS IGF-IR INHIBITORS
  [FR] DERIVES DE PHENYL-[4-(3-PHENYL-1H-PYRAZOL-4-YL)-PYRIMIDIN-2-YL]-AMINE UTILISES COMME INHIBITEURS DU RECEPTEUR IGF-1R

  摘要：

  本发明涉及一种具有化学式(I)及其衍生物的化合物。此外，该发明涉及将这种化合物用作药物的用途。此外，该发明涉及将这种化合物用于制造用于治疗增殖性疾病的药物的用途。

  公开号：

  WO2005068452A1

文献信息

• Novel triarylimidazoles
  申请人：van Hirschheydt Thomas

  公开号：US20050085473A1

  公开（公告）日：2005-04-21

  Compounds of the general formula (I) are presented and are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.

  通式（I）的化合物被提出，并且对于治疗癌症和与癌症相关的疾病具有重要价值。
• Nhatrangin A: Total Syntheses of the Proposed Structure and Six of Its Diastereoisomers
  作者：Luiz C. Dias、Ellen C. Polo

  DOI：10.1021/acs.joc.6b03060

  日期：2017.4.21

  A total synthesis of the proposed structure of nhatrangin A is described. This strategy relies on two aldol reactions to install the chiral centers at C3/C4 and C3′/C4′, a lithium-mediated coupling between an advanced intermediate alkyne and a Weinreb amide to complete the C1–C13 alkyl scaffold, and a Yamaguchi esterification to set the side chain. Discrepancies in the spectroscopic data between synthetic

  描述了拟南芥A结构的全合成。该策略依赖于两个醇醛反应，将手性中心安装在C3 / C4和C3'/ C4'处，高级中间炔烃和Weinreb酰胺之间通过锂介导的偶联完成C1-C13烷基支架，以及山口酯化设置侧链。合成nhatrangin和天然nhatrangin之间的光谱数据差异导致我们合成了nhatrangin A拟议结构的另外六个非对映异构体。
• 2-(2,6-Dichlorophenyl)-Diarylimidazoles
  申请人：——

  公开号：US20040214874A1

  公开（公告）日：2004-10-28

  1 This invention is directed to compounds of formula (I), which are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.

  这项发明涉及式（I）的化合物，它们是治疗癌症和癌症相关疾病的有价值的治疗药物。
• Triarylimidazoles
  申请人：Hoffman-La Roche Inc.

  公开号：US07144889B2

  公开（公告）日：2006-12-05

  Compounds of the general formula (I) are presented and are valuable therapeutics for the treatment of cancer and cancer related diseases.

  一般式（I）的化合物被提出，并且是治疗癌症和癌症相关疾病的有价值的治疗药物。
• Phenyl-[4-(3-phenyl-1h-pyrazol-4-yl)-pyrimidin-2-yl]-amine derivatives as igf-ir inhibitors
  申请人：Garcia-Echeverria Carlos

  公开号：US20090149469A1

  公开（公告）日：2009-06-11

  The present invention relates to a compound of formula I and derivatives thereof. Furthermore, the invention relates to the use of such compounds as medicaments. In addition, the invention relates to the use of such compounds for manufacturing a medicament useful for treating proliferative diseases.

  本发明涉及公式I的化合物及其衍生物。此外，本发明涉及将这些化合物用作药物的用途。此外，本发明还涉及将这些化合物用于制造用于治疗增殖性疾病的药物的用途。